Гербицидное средство Советский патент 1976 года по МПК A01N9/02 A01N9/28 

Описание патента на изобретение SU519108A3

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU519108A3

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 1997
  • Дамен Петер
  • Фойхт Дитер
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Зантель Ханс-Йоахим
RU2240691C2
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 2001
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Кремер Матиас
  • Мюллер Клаус-Хельмут
RU2277335C2
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1974
  • Герхард Эгер
  • Юрген Венцельбургер
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Рудольф Шмидт
SU542446A3
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛКЕТОНЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 2000
  • Лер Штефан
  • Шальнер Отто
  • Шварц Ханс-Георг
  • Вробловски Хайнц-Йюрген
  • Древес Марк Вильхельм
  • Фойхт Дитер
  • Понтцен Рольф
  • Ветхоловски Инго
RU2245330C2
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1993
  • Курт Финдайзен
  • Карл-Хайнц Линкер
  • Йоахим Клут
  • Клаус-Хельмут Мюллер
  • Ханс-Йохем Рибель
  • Клаус Кениг
  • Ханс-Йоахим Зантель
  • Роберт Р.Шмидт
RU2125559C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ 1997
  • Цимер Франк
  • Хааф Клаус
  • Вилльмс Лотар
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
  • Розингер Кристофер
RU2182423C2
Способ получения производного 1-гетероциклил-1Н-имидазол-5-карбоновой кислоты, его соли или стереохимически изомерной формы 1987
  • Ги Розалия Эжен Ван Ломмен
  • Вильям Лутз
  • Йозеф Франс Элизабета Ван Гестель
SU1570648A3
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСАНДИОНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ИСХОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 1999
  • Шварц Ханс-Георг
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Лер Штефан
  • Шальнер Отто
  • Древес Марк Вильхельм
  • Фойхт Дитер
  • Понтцен Рольф
  • Ветхоловски Инго
  • Вробловски Хайнс-Юрген
RU2248352C2
Гербицидный состав 1975
  • Адольф Фишер
SU572172A3
МОНОТЕРПЕНОИД/ФЕНИЛПРОПАНОИД-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 2017
  • Коутс, Джоел, Р.
  • Климавич, Джеймс, С.
  • Норрис, Эдмунд, Дж.
  • Бессетте, Стивен, М.
  • Линдсей, А., Девид
RU2754586C2

Реферат патента 1976 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 519 108 A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых рас|Тений и культур.

; Известно гербицидное средство, включающее активное вещество - 2,3-дигндрэ-3,3-диметил-3-пиперидино-бензофураи-З-мсггансульфонат.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия и расшироиня ассортимента гербицидов предлагается ref ;бицидное средство, включающее производные Замещенного 6е 13офураниловогр эфира ка}: :а,;,тивное вещество общей формулы;

СН,

„ 1О OR

где водород, незамещенный или заме

щениый галогеном или алкоксигруппой алкил, алкенил или алкинил;

алкенил или алкипил, атом метал л а, алкилсульфонилоЕЫй или ациловый радикал общей формулы К 4 в которой К незамещенный или заМ°щокаый галогеном, J

алкокси-или алкилтиогруппой алкал, алкенил или алкинил, алкиламино- или диалкил- аминогруппа незамещенный или замещенный FfuioreHOM алкоксигруппа; водород, незамещенный или замеще ны11 1-алогеном или алкоксигруппой алкил, олкеиил, или алкинил или ацил общей формулы: и SB которой незамещенный или замещенный галогеном, алкокси- или

.шкилтиогруппой алкил, алкенил, алкиламиноили диалкиламиногруппа или незамещенная или замещенная галогеном, алкоксигруппа, причем содержание активноа-р 4.-.и;ества соетавляет 0,5-9О вес.%.

Пример 1. Семена свеклы, капусты, фасоли и сорных растений таких как овсюг, щетинник, куриное просо, плевел, мятлик и горчица высевают в почву, которую затем обрабатывают следующими соединениями:

(I ) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этокс)бензофуранг-5-ил-метил-аминосульфонат(II) 2,3-дигидро-З, З-диметил-2-этоксибензофуран-5-ил- N -метилкарбонил-метиламиносульфоиат (П1) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этокси6ензофуравн-5--ил И -хлорметилкарбонилмети аминосупьфонат; (IV)2,д-дигидро-3,3-дилют1ш-2-этокс нбензофура -5и№-Ы-метилкарбонил-ме метил аминосульфонат; (V)2,3 дигидро-3,3-диметил-2-метокси бенэофура -5-ил- ЬГ - хлорметилкарбониламиносульфонат; (VI)2,3 дигидро-3,3-диметил-2 метш1карбонилокси6ензофура -5 ил-Н -метилкарбонил-метиламиносульфат; (VII) 213--дигидро-3,3-диметил-2--этоксибенаофура -5 ил- N -метоксикарбонил метиламиносульфонат;J (VIU) 2,3-дигидро-3,3-диметил-2-этоксибенаофура -5-ил- N -этоксикарбонил метилсульфонат; (IX)2,3-дигидро-3,3 димвт1ш-мЬ-этоксибе№зофуран-5 1ш- {) -Haonpon cCBitiapeoHHn-MeTim аминосульфонат; (X)2,3-.диги/о о-3,3 диметвйк2 ме.то«си к бонвл(жси6еыэофура11 5г ван|ямат1в1- амвне сульфонат} (XI)2,3 дигидро-3,3-др метил-2--этоксикарбонилоксибензофура -5 ил-дкметил--аминосульфонат; (XII)2,3-дигидро-З,З-диметил-йч.метокс карбонилоксибензофуран-5-ил-диэтиламиносульфонат, В качестве эталона бьши взяты следую- щие соединения: (ИЩ 2 этокси-2,3-дигидро-З, З-диметил-З -бензофуранил-метансульфонат;(Х1)2,3-дигидро-3,3-диметил 2 изопропоксибензофурав-б-ил- этиламино-сульфонат. Доза внесения соединений 2 кг/га. Спустя 4-5 недели проводят учет гербицидной активности и избирательности дей ствия изученных соединений в баллах (табл I):; О - нет повреждений, 1ОО- полная гибель растений. Пример 2. Культурные и сорные тест растения такие, как свекла, капуста, овсюг, куриное просо, мятлик, щетинник высотой см обрабатывают соединениями (fcN I Х1У) перечисленними в примере, в дозе 2 кг7га. Спустя 2-3 недели проводят учет гербицидной активности и избирательности действия. Результаты испытаний арялвавшл S табл. 2.

л а

S

с;

VD

о Н

см

со а

S

с; ю

ct5

Н

7

Формула

3 о б р е

тения

Гербицидное средство, включающее производные замещенного бепзофуранилового эфира как активное вещество, а также добавку, выбранную.из группы - растворител эмульгатор, диспергатор, от л и чающееся том, что, с целью усиления активности и избирательности гербицида, в качестве производного замещенного бензо- фуранилового эфира оно содержит соединение общей форму/ ы RО

J - IIГЦ

-СН

где К.- водород, незамещенный или замешенный галогеном или алкоксигруппой алкил, алкенил или Ш1кинил;

519108

8

«галкенил или алкинил, атом металла, алкилсульфониловый или ациловый радикал

д

общей формулы , где К незамещенный или замещенный галогеном, алкокси- или алкилтиогруппсй алкйл, алке- , НИЛ или алкинил, алкиламино- или диалкнл аминогруппа или незамещенная или замещенная Галогеном алкоксигруппа;

R,- водород, незамещенный или замеше ный галогеном или алкоксигруппой, алкил, алкенил или алкинил или ацнл общей форму-

ЛЫПэ ,pдg

незамещен-

О

ный или замещенный

галогеном, алкоксиили алкилтио- группой алкил, алкенил или алкинил, алкиламино- или диалкиламиногруппа, или незамещенная или замещенная галогеном алкоксигруппа, причем содержание активного вещества составляет от 0,5 . о 9О вес.%.

SU 519 108 A3

Авторы

Адольф Фишер

Вольфганг Рор

Кристиан Рейтель

Даты

1976-06-25Публикация

1975-01-16Подача