Препарат для лечения диспепсии телят Советский патент 1977 года по МПК A61K31/00 A61P1/14 

1

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к препаратам для лечения диспепсии телят.

Известны лекарственные растворы, применяемые для борьбы с обезвоживанием и токсикозом при токсической диспепсии телят, содержащие дистиллированную воду, натрий хлористый, натрий двууглекислый,кальций хлористый, калий хлористый, глюкозу, кофеин йатрий-бензоат , пенициллин ij.

Недостатком их является нестойкость при -изготовлении и хранении, а также несовместимост ингредиентов (кальция хлорида и -бикарбоната натрия) .

Известен также препарат, содержащий фосфат натрия двузамещенного, хлорид натрия, хлорид кальция, хлорид калия, глюкозу, новокаин, серно кислую медь, сернокислый цинк, хлористый кобальт, витамин С, тиаминбрс МИД, витамин Bjj 2 .

Недостатком этого препарата является его нестойкость, сравнительно быстрое выпадение осадка, что свидетельствует о несовместимости ингредиентов .

Целью изобретения является получение стойкого к длительному хранению препарата.

Это достигается тем, что в известный препарат для лечения диспепсии, включающий натрий хлористый, калий хлористый, цинк сернокислый, медь 5 сернокислую, глюкозу, новокаин, тиаминбромид, цианокобаламин, дистиллированную воду и противовоспалительные средства, в .качестве противовоспалительных средств введены глюконат каль)0 ция и глицерофосфат кальция, при следующим соотношении компонентов (в вес %): глюконат кальция О,020-0,050;глицерофосфат кальция 0,050-0,100: цианокобаламин 0,003-0,008;.тиаминбромид

15 0,009-0,012; цинк сернокислый 0,0050,008; медь сернокислая 0,006-0,009; новокаин 0,010-0,040; глюкоза 0,9004,200; калий хлористый 0,050-0,080; натрий хлористый 0,600-1,100; ДМстил

20 лированная вода остальное.

Препарат по физическим свойствамжидкость, прозрачный, бесцветный-или слегка желтоватым оттенком, слабосоленОгСГ, вкусга, специфического приятного запаха, слабокислой реакции (рН 5,5-6,0) .

Препарат представляет собой истинный раствор (молекулярно-ионный), в котором частицы равномерно распределены в виде атомов, молекул и ионов. Он характеризуется односторонностью химических, физических и физико-химических свойств, а также стойкостью, при хранении и фильтровании он не рас падается на составные части вследстви того, что размеры молекул растворителя и растворенных веществ близки между собой (с учетом совместимости ингр диентов) . Получение препарата. Необходимо Получить 1 л препарата. Растворителы дистиллированная вода. Для этого при комнатной температуре 8,5 г порошка натрия хлористого; О,2 г калия хлористого; 10,0 г порошка глюкозы; 0,15 г порошка новокаина; 5 мл 10%ного раствора глюконата кальция; 0,010 г порошка меди сернокислой; 0,007 г порошка цинка сернокислого; 1 мл 6%-ного раствора тиаминбромида; 25 мкг раствора цианокобаламина; 0,3 г порошка глицерофосфата кальция растворяют в 1000 мл дистиллированной воды и раствор стерилизуют кипячением в течение 30 мин с момента кипения. Полученный препарат - стойкий жидкий-раствор, прозрачный, бес 11ветный или со слегка желтоватым оттенком и специфическим приятным запа хом, слабокислой реакции. Препарат вводят в жидком виде в лечебной 25-30 мл на 1 кг веса животного по 1-2 раза в день в брюшную полость в области правой голодной ямки по принятой методике. Разовое количество препарата на 1 теленка - 1 л; суточное количество - 2 л. а высшее KOJ H4ecTBO - 4,5 л. Препарат применяют в теплом состоянии. (38-40 С) Форма выпуска препарата - жидкость, сфасовка - стеклянные банки из темнс го стекла, емкостью 500 мл.Хранить в сухом, прохладном месте. Предлагаемый препарат применяют для лечения телят с одновременным назс ачением бактёриостатических средств, фep 4eнтoтepaпии, диетотерапии. Эксперименты показали, что при подкожном, внутрибрюшинном и оральном ежедневном введении предлагаемого препарата белым мышам в течение 3-4 дней подряд не выявлено его токсического действия на животных. Токсикометрическая оценка на белых мышах показала, что не обладают токсическим действием 2 и 10%-ные концентрированные растворы его ингредиентов . Биологическая активность предлагаемого препарата была испытана на 30 больных диспепсией телятах. Телят разделили на две равные группы (по 15 голов) . Первой(контрольной)группе телят вводили известный препарат в дозе 30 мл на 1 кг веса животного в брюшную полость. Второй (опытной) группе телят в такой же дозе и аналогичным образом вводили предлагаемый препарат. Контроль за состоянием животных вели по учету биохимического состояния крови. Полученные показатели приведены в таблице.

10,01±0,46 9,86±0,18 3,12±0,18 3,20+0,32

11,28±0,34 10,14±0,56

4,10±0,26 3,80±0,22

6,5±0,2

4,6±0,б

91,7±2,8

83,0+5,4

130гО±4,4