Способ деэроматизации жидких парафинов Советский патент 1977 года по МПК C10G43/14 C10G21/16 

для процесхга деароматизации жидких парафи нов методом экстракции. С этой целью экстракцию осуществляют обводненным ацетоном. Ацетон имеет низкую температуру кипения, дешев, доступен мал токсичен. Допустимая концентрация его в воздухе 0,2 мг/л. Регенерация ацетона отго кой технологически прсюта и вследствие tor что ацетон не образуе азеотропов с аромати кой, обеспечивает достаточную чистоту раст ворителя. Это особенно важно для получения парафинов, содержащих .не более 0,01% ароматических углеводородов, так как экстракцией растворителем, загрязненным примесями ароматических углеводородоз более О,01%, принципиально невозможно получить парафины такой степени чистоты. Невысокая температура кипения ацетона и отсутствие азеотропообразования его с углеводородами сырья обеспечивает более простую по сравнению с другими растворителями схему регенерации. Низкая стоимость ацетона, простота, технологии и аппаратуры позволяют существенно уменьшить затраты на очистку парафинов. Смешение ацетона с водой необходимо и целесообразно для регулирования растворяющей способности и увеличения плотности растворителя. Регенерацию воды осуществля отстаиванием от углеводородов сырья после РТГОНКИ ацетона. Такой способ регенерации воды имеет ряд преимуществ перед отгонкой Значительно уменьшаются энергозатраты, так как вода имеет большую теплоту испаре ния. Фракцию жидких парафинов, выкипающую при 20Q-35O С, подвергают противоточной жидкостной экстракции обводненным ацетоном Ацетон с водой подаютв количествi 100-1000 вес.% на сырье . Экстракцию проводят при 20-бО С без возбуждения или с возбуждением рисайкла одним из известных способов. В результате экстракции образуются две жидкие фазы; рафинатная, состоящая в основном из парафиновых углеводородов сыр и небольшого количества растворенного ацетона, иЭкстрактная, состоящая в основном из ацетона с водой и небольшого количеств ва растворенных парафиновых и ароматических углеводородов сырья. Регенерацию ацетона из экстрактной азы, где содержится основное его количест во, осуществляют отгонкой, воду от экстрак

та после отгонки ацетона отделяют отстаиванием.

Ацетон из рафинатной фазы регенерируют одним из известных способов, например отгонкой с водяным паром.

Приме р 1. Жидкие парафины-фракцию 250-360°С с установки Карбамидной депарафинизации дизельных топлив, содержашую около 2% ароматических углеводородов, подвергают противоточной экстракции обводРегенерированные из экстрактной и рафинатной фаз ацетон и воду возвращают на экстракцию. Рафинат - очищенные жидкие парафины - содержит-менее 0,01% ароматических соединений и может быть использован в качестве сырья для нефтехимических синтезов и в производстве БВК, Экстракт представляет собой более ароматическую по сравнению с сырьем смесь парафиновых и ароматических углеводородов и является компонентом дизельного топлива. На чертеже изображена принципиальная схема предлагаемого процесса деароматиза.- ции жидких парафинов, Сырье - парафиновый концентрат - подают по трубопроводу 1 в среднюю часть экстракционной колонны 2| наверх которой по трубопроводу 3 направляют регенерированный растворитель. Внизу колонны 2 возбуждают ри- . сайкл, например, подачей части экстракта. . Рафинатную фазу по трубопроводу 4 направляют в колонну 5 на регенерацию ацетона отгонкой с водяным паром. Для этого рафинатную фазу перед подачей в колонну 5 нагревают в подогревателе 6, Вниз колонны 5 подают водяной пар 7. Отогнанный от рафината ацетон вместе с водяным паром по трубопроводу после конденсации и | охлаждения в конденсаторе-холодильнике 8, возвращают на экстракцию в колонну 2. Рафинат 9 отводят снизу колонны 5 и охлаждают в холодильнике 10. Экстрактную фазу снизу .колонны 2 отводят по трубопроводу 11 Б колонну 12 на регенерацию ацетона и воды. Ацетон регенерируют отгонкой. Сверху колонны 12 пары ацетона по трубопроводу 13 отводят в конденсатор-холодильник 14 и возвращают на экстракцию в колонну 2. Наверх колонны 12 подают ацетон для орошения. Воду от экстракта отделяют отстаиванием. Для этого снизу колонны 12 экстракт и воду по трубопроводу 15 через холодильник 16 направляют в отстойник 17. Экстракт сверху отстойника 17 отводят по трубопроводу 18. Часть экстракта по трубопроводу 19 подают в колонну 2 для возбуждения рисайкла. Балансовое количество экстракта откачивают по трубопроводу 20. Воду выводят снизу отстойника 17 и по трубопроводу 21 подкачивают к ацетону, подаваемому на экстракцию. Избыток воды сбрасывают в канализацию.