1
Изобретекие относится к химичес сим средствам рля борьбы с сорной растительностью.
пзвестны гербицицные среоства, включаюшие в качестве активного начала цн- или трйхпор-4-нитродйфениловый эфир, а также оану или несколько добавок (растворитель,
эмульгатор, циспергатор) 1,
Однако известные гербнцицы не облацают высокой активностью в Ьочетании с низкой })итотоксичностыо. Поэтому выявление новых гербицидов, облаааюших высокой избиратель-ностью по отношению к сорной раститель- 55 Нести и одновременно не вызывающих нежелательного действия на культурные растения, прецставляет большой интерес.
Целью изобретения является увеличение 20 гербицицной активности и избирательности действия.
1 рецлагаются гербициды, включатошие в качестве активного начала цифениловые эфиры формулы25
ОСН2СН2(1 / V-NO,
где X - хлор, фтор, метнл или трифторметнл;
П - целое Ч41сло 1-3 если П 2 или 3, значения X могут быть одинаковым или различными,
и жиакий или твердый наполнитель,
Днфениловые эфиры указанной формулы берут в количестве 1 - ВО вес. %.
В табл.1 приведены физико-химические свойства соединений указанной формулы, предлагаемых в качестве гербицида.
Пример. Довсхоцная обработка.
Семена ; тест-растений, таких как рис, соевые бобы, кукуруза, крабграсс, куриное прсхго, лебеда, эксирис, высеваг-тг в почву, которую затем в ; дозе 5 - 5О г/ар обраба тывают соединениями указанной формулы.
Спустя месяц учип-шают рост культур или степень прорастания сом ян по (п ношению к контролю без обрлбгггки:
О - отсутствие .попавлонКя рсхпто растений;f,
5 - полное повреждение росто рястрний.
Результаты испытаний препставлрны в табл. 2.
П р и м е р 2. Провопят Г1ос;гевсхоп ву1) обработку растений риса (в етапии образова-ю ПИЯ второго листа) и сорной растительности, например монохорни вагиналггс ( MonocKoria vag nafts ), частухк обыкновенной ;(Afisma canaficu atum), зонтичной осоки
(fypppus di formis ), ситника Спайка (rteo- 15 charit octCufans ), куриного проса соединениями указанной формулы в дозе 1 20 г/ар.
Спустя месяц учитывают рост риса и coii ной растительности по отношению к коитг) yi, Результаты Представлены в табл. 3.
П р и м е р 3, Проводят послевсхопоьук обработку растений риса (в стадии образования третьего листа) и сорной раститоль- 2.
кости с)ецинпниям|т укаяаржой ф 5мулы в по.че 1-2О -/ар.
Через месяц после обработки учитьичт1 т гербииипную активность. Результаты ircirr-iTnний прегютавлены в табл. А ,
Пример 4, Провопят псх;левсхог овун1 обработку растений риса, i pcw:a, сорняка улколиственного, сорняка 1иироколистг г пчо, кмыша, ситника Спайка ( EfeocfianS actcutaris) соединениемуказянной фпрмулЕ.г в доэе 3-27 г/ар.
Через месяи после обработки учитыва п гербицидную активность.. Результаты ifcin.iтаний представлены в табл. 5,
Как Видно из результатов этих псиыт.чпм предлагаемые гербициды не только и)ояп||я)очень высокую гербицидную активность в in ношении различных нежелательнь х сорнякои, но также обладакуг улучшенными характеристиками по сравнению с обычныгш т рбипи ами ряда дифенилового афира: наприк ор iipi разбавлении их активность снижается не.чначительно, они не оказыпакгг токсического воздействия на различные полезные культуры.
ю
со
и
н N
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU654144A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И КЛОМАЗОН | 2013 |
|
RU2632971C2 |
Способ получения производных простого дифенилового эфира | 1983 |
|
SU1271371A3 |
АНТИДОТНЫЕ ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ | 2013 |
|
RU2634925C2 |
АНТИДОТНЫЕ ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В РИСЕ | 2013 |
|
RU2632939C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ | 2013 |
|
RU2634929C2 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU552892A3 |
СОЛИ АММОНИЯ | 1992 |
|
RU2106346C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕНТАЗОН И ИНГИБИТОР АЛС, И ИНГИБИТОР АККазы | 2013 |
|
RU2621082C2 |
ГЕРБИЦИДНЬШ СОСТАВ | 1971 |
|
SU304719A1 |
со ю
10 со
со со
см
м
ri
(Л
р
В77930
10
Таблица 2
П i ,
12 Т а б л и ц /1 3
л ;
1Я л Изменение окраски лиственного покрова до фитотоксичност15Ю соепннения.
14
продолжение 1абл. 3, Монохо(1ия вагиналис (Mouoihona vag-indf s ), частуха обыкновенная (Afismo canoficuEatunt ), Зонтичная осока (Сирегиа di/formts), ситник Спайка (EfPcharis acrcufaris коричневатой было в{з1зпано Таблица 4
15
Соединение Моиохория вагиналис (Monochoria vagmafiS (Afiarna cahdicuCdtum ),
ibX
Зонтичная осока (Cuperus difformis (EJpchans acicufans ).
хяк
Изменение окраски лиственного покрова до коричневатой было вызвано фнтотоксичностью соединения.
Г V 7P3(i
1 (, i 1)1)ц«. габл, 4
), Спайка ), частуха обыкновенная
17
IS Отсутствует
Дихле)р-4-Н1тродифениловый . 21 Умереввая
8фвр(грввулы)
Трихлор-4- 27 Небольшая -ввтроаифенвловый зфир (для сраввевня)
Без обработки - Отсутствует Изменевае окраски нственвого покрова до фитотоксичностью соедннешо. Формула изобретения Гербнцидкое средство, включающее активцое иачало на основе производных дифенило- 55 BUX эфиров, а также добавок, выбранных из группы: растворитель, э.мульгатор, диспер- гатор, отличающеес я теь:, что, с целью увеличенлн гербнаицнпй активности и изб 1рате;1Ы1ЭСТ.1 цействня. в качестве . вО
577936
IH a б л и ц a 5
о
о
О
О
3110
37
19 8
29
39
12
8
25
29
41
47 коричневатой было вызвано производных дифеинловых эфиров испальзу1э г соединение обшей формулы yOCHgCH Oi N0, гае X - х.чор, фтор, метил лли пр11ф1; 1 мйтнл;
Vi - целое число 1-3, .причем, С.А, 62, Р 14571, 1Пв5.
если п « 2 или 3, X может иметь едина-П р и о р и т е т п о признакам:
ковые или различные значения.28,08,73 при X - хлор;
в количестве 1 - 8О вес.%.19.12,73 при X - фтор, метил, тр(4горИсточники информации, принятые во внв-5 метил, мание при экспертизе:
S779,3G
Авторы
Даты
1977-10-25—Публикация
1974-08-27—Подача