Способ очистки газов или жидкостей от сероводорода Советский патент 1977 года по МПК B01D53/14 C01B17/04 

В этих условиях ускоряется образоваяне, рост и тверпость кристаллов, что делает 6cwiije легким и эффективньм их отделение. Водную суспеиэйю солей направляют iaa фильтр игя оентрифугу 6 для отделения сек лей от BORHCA сферы. Фильтрат, содержащий вюкоторое количество метанола, АДК, ванадат натрая, направляют в дистилляцнонную колонну 7, где д{ютшшируется, а затем направляют в сборнвк 8, откуда ре- циркутаруется, а затем направляют в сбор-ннк в( .откуда рениркул уется в смес0те 1Ь 5. Неперегнавшийся остаток из днсгаллянвовнс коповны 7, содаржашвй АДК и ва надат натрня, воз ч атают в емкость 3. По предлагаемому способу из абсорбента удаляется значцтелыгая часть тиосупьфаТаблицата натрия и других солей в виде твердых веществ, П р и м е р . f Метатал и раствор Стретфорда, т.е. абсорбент, с накопленным содержанием тиосульфата натрия,. смешив ют при 20 С в различных соотношениях, и полученйую смесь отстаивают 2 час. Выпавший в осадок тиосульфат натрия отфильтровывают , а фильтрат перегс«яют для извлечения метанола. Затем жидкую часть аналЕзнруют на тиосульфат, ванадий и АДК. В табл. 1 и 2 приведены данные, полученные щзи обработке метанолом раство,ра Стретфорда, содержащего соответственно ЗОС и 500 г/л накопленного тиосульфата натрия.

300

186

211

209

181

82

99

1ОО

500 40 30 20

190

63

99

Как следует из та.бл. 1 и 2 ое.работка метанолом эффективно снижает содержаннв

1,2 1,2 1,2 1.2 1.2 1,1

1,2

Таблнца2

1,2 1,2 1,1

1,1

тиосульфата 1фн отношении метанола к раствору Стретфорда 7О:ЗО и выше. Небольшие

количества ванадия теряются из раствора, также ясно, что по предлагаемому способу АДК не извлокается из раствора Стретфорда.;

В табл. 3 показало влияние температуры наизвлечение тиосульфата латрия из j

Температура, С

О 25

65

Из табл. 3 ясао, что для максимального удаления тиосульфата предпочт1П«льнее низ. кие температуры.

Было показано также, что в процессе не происходит заметной потерн ванадата и АДК, так как эти вещества, по-видимому, находятся в хвостах дистилляции метанола и

Водные хвосты посЛе двстилляпш ) Считая иа безметанольный Из табл. 4 ясно, что при применении способа заметкой потери дорогого ванадия н антрахянондисульфокислоты (АДК) не происходит. Кроме того, раствор Стретфорда, содер-: жаший и тиосульфат натрия и сульфат натрия

«i Считая на бёзмётавольвый

вора CтpвтфqpДfl, содержащего 500 г/л тиосульфата натрия, при соотвошёнии метанол: раствор Стретфорда 60:40 н осаждения в течевве 2 час.

ТаблвааЗ

Содер не твосульфата ваорвя в жидкой фазе после обработке, г/л

56 180

352

могут быть рецвркулвровавы в систему Стретфсфда, как объяснево выше.

В табл. 4 приведены данные, полученные при o6pai6cTKe раствора Стретфорда, содержащего ЗОО г/л твосульфата ватрня, метанолом при соотношенвв мв1гавоа« раствор Стретфорда 60:40,

Таблвца4

1,0

1,9

88 был обработав метанолом прв 15-19°С. В табл. 5 прввед {ы условия в результаты обработка метанолом раствора Стретфорда, сод жашего 153 г/л сульфата ватрвя в 94 г/л твосульфата ватрвя прв отношеввв метавсш: раствор Стретфорда 65:35. Т а б л в п а 5 Из табл. 5 ясно, что уменьшение сорержания сульфата натрия составило 88,6 %, и хотя исходное содер кание тиосульфата в растворе Стретфорда низкое, все же происходит его удаление. Предлагаемый способ применим для водных растворов, служащих для удаления серо воцорода как из паровой, так и из жидкой фазГ Кроме того, в водном растворе, например растворе Стретфорда, может использоваться любой из различных изомеров антрахинонсульфокислоты. Формула изобретения Способ очистки газов или жидкостей от сероводорода с образованием серы путем поглощения сероводо} зда щелочным раствором антрахинонцисульфокислоты в присутствии катализатора, предпочтительно ванадата щелочного металла, с последующей регенерацией абсорбента и отделением образовавшейся серы, отличающийся тем, что, с целью уменьшения накоппенияпобочкых продуктов в абсорбенте, последний после отделения серы смешивают с метанолом в обьемном соотношении к абсорбенту 25-65:75-35 и пропесс ведут при 15-19°С в течение 45-180 мин. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; 1. Hydrocfirbon Proceesing-c Petro feutn Kffiner 1961/0 40, № 12, p. .