Состав для регулирования роста растений Советский патент 1977 года по МПК A01N5/00 A01N9/12 

Изобретение относится к химическим .средствам для регулирования роста растений, а именно к составам, содержащим действующее вещество из группы органических соединений и вспомогательные, компоненты из числа жидких или тв.ердых носителей. . . И.зве.стны регуляторы роста растений, действующими веществами которых являются кислород- или серусодержащи соединения,такие как производные тиофена, тиазола, оксазола .l3 . Ростре гулируйщим.и свойствами обладают та же 2-(замесценный феноксиметил ) диоксоланы 2. Однако известные регуляторы роста растений недостаточно эффективны. Цель изобретения - повышение эффективности .состава для регулировани роста растений, действующи.м веществом которого являются кислород- или серусод.ержащие органические соединения. Достигается эт.о .использованием в качестве действующего вещества соста ва новых производных метионола общей формулы. . . СМзбСН СНаШ: . Т-К где X и У означают кислород, серу или N-CH,-группу; R и R означают алкил 4,- Ни К вместе с группой-СН могут образовывать цикл R и R в котором R, R, R и R - могут означать, водород, метил, хлорметил, гидроксиметил или метоксиметил; А простая С-С-связь или метиленовая группа, которая может иметь в качестве заместителя метильную или нитрогруппу или образовывать цикл CH-CHa-CHj-S-CHs в котором R , R R имеют указанные выше значения. Соединения предлагаемой общей формулы испсльзуют в виде обычных препаративных форм: растворов, эмульсий, суспензий, паст, порошков и т.д. Их готовят известными спрсобами. Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах от 5 до 95 вес.%.

Соединения предлагаемой общей формулы можно получать различными спосолами. Один иэ них основан на реакции . -метилтиопропионового альдегида со спиртами или меркаптанами, а также с гликолями или тиогликолями. Другой способ заключается во взаимодействии . -метилтиопропионового альдегида с овтоэфирами.

Пред-пагаемые соединения указанной общей формулы.

1.1,1-Диметокси-3-метилтио-пропан;

2.1,1-Диэтокси-З-метилтио-пропан;

3.2-(/Э -Метилтиоэтил)-диоксолан-1,3;

4.2-(/3-Метилтиоэтил)-дитиолан-1,3;

5.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-3-метил-оксазолидин-1,3;

6.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-5-метил-диоксолан--, 3;

7.2-(р -Мётилтиоэтил)-5-хлорметил-диоксолан-1, 3;

8 , 2- ( ft -Метилти1ээтил) -5-гидроксиметил-ДИОксолан-1, 3;

9.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-5-метоксиметил-диоксолан-1,3;

10.2-(ft -Мётилтиоэтил)-4,5-диметил-диоксолаи-1,3;

11.2 ( (Ь -Мётилтиоэтил)-4, 4, 5,5-тетраметил-диоксолан-1,3;

12.2-( fb -Метилтиоэтил)-диоксак-1,3;

13.2-( /3 -Мётилтиоэтил)-4-метил-диоксан-1,3;

14.2-( (Ь -Мётилтиоэтил)-4,6-диметил-диоксан-1,3

15.2-{/а -Мётилтиоэтил)-5,5-диметил-диоксан-1,3;

16.2( р, -Мётилтиоэтил)-5-метил-5-нитродиоксан-1,3;

17.5,5-Спироби- f2-{Д-Мётилтиоэтил)-диоксан-1,3j;

18.1,1-Дипропокси-З-метилтио-пропан

19.1,1-Либутокси-3-метилтио-пропан. Ростки гороха двух видов {карликоПти Провансаль и гигантский

вый

Аляска) в возрасте от 2 до 6 дней помещают на поверхность раствора, содержащего от 1 до 10 г/л действующего вещества, при этом корень погружен в раствор. Через 3-5 дней отмечают биометрическую if морфологическую эволюцию проростков.

Растения фасоли, томатов, кукурузы хлопка, хризантемы и других на стадии от 2 до 4 листиков, а также фруктовых деревьев ананаса обрабатывают растворами, содержащими от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем через 8 дней, 25 дней, 1 месяц или 6 месяцев отмечают эффект воздействия.

В некоторых опытах/ каЬающихся созревания фруктов, зеленые плоды калибровали и погружали на 24 ч в растворы с концентрацией от 1 до 10 г/л действующих веществ. Затем отмечали

ускорение созревания плодов в сравне

НИИ с КОНТРОЛЬР1ЫМИ .

Пример 1. Уменьшение величины .

При проведении опыта замеряют величину початков и расе: )яние между узлами опытных растений после окончания опыта в сравнении с контрольными растениями.

В этих условиях отмечают, что при концентрации от 0,1 до 5 г/л вещества 1-19 для фасоли, вещество 2 для кукурузы и вещества 3 и 4 для томатов вызывают уменьшение размера от 16 до 45%.

Пример 2. Изменение развития боковых побегов.

Контроль проводят подсчетом боковых отростков и измерением их длины во времени.

В этих условиях отмечают, что при дозах от 0,1 до 10 г/л соединение 2 вызывает увеличение числа разветвлений и значительное развитие боковых отростков на томатах, фасоли и хризантеме.

Вещества 3 и 4 замедляют развитие боковых отростков,

Примерз. Воздействие на созревание фруктов.

Зеленые плоды томатов погружают в растворы исследуемыхвеществ. После этого плоды укладывают в прозрачные сосуды и хранят в оранжерее. Контролем служат необработанные плоды.

Плоды, обработанные действуквдими веществами, созревают за 4 дня, а контрольные за 12 дней.

П р и м е р 4. Воздействие на цветение и плодоношение.

Опытные растения обрабатывают составами согласно изобретению (соединения 12-15) и отмечают количество цветов и/или плодов по сравнению с контрольными необработанными растениями. Установлено, что при концентрации действующих веществ от 0,01 до 0,1 г/л на 40% снижается число маленьких плодов фасоли, обеспечивая таким образом прореживание. При этом остаются более крупные плоды, что приводит к увеличению сбора фасоли на 60%.

П р и м е р 5. Изменение прямизны растений.

i Вещества 1-17 в дозе 10 г/л вызывают деформацию скручивания стеблей гороха, обработанного через корни.

Формула изобретения

Состав для регулирования роста растений, содержащий действующее вещество из группы кислород- или сёрусодержащего органического соединения и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, о тличающийс я тем, что, с це лью пов1диения эффективности состава, в качестве действующего вещества используют производные метнонала общей формулы

СНз5СН2СИ.,СН(,

где X и У означают кислород, серу ил X N-СН -группу; Н и R означают алкил С|- Cj, ; Ни ивместе с группой -СН - могут образовывать цикл

X-CRR

-. « ч . Y-CTt RV

в котором я R « R и S могут означать водород, метил, хлорметил, гидроксиметил или метоксиметил; А простая С-С-связь или метиленовая группа, которая может иметь з качестве заместителя метильную или нитрогруппу или образо ь вать цикл

3 котором и , R, R и R имеют вышеуказанные значения, в количестве от 5 до 95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Мельников Н.П., Баскаков Ю.А. Химия гербиуицов и регуляторов роста растений, М.,Госхимиздат, 1962, с.15,

2.Патент США 3644422, кл. 260-340.9, 1972.