Способ выделения цветных металлов Советский патент 1978 года по МПК C01G1/12 C02F1/66 C02F1/66 C02F101/10 C02F101/20 C02F103/00 

(54) СПСЮОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ Таким образом, регулируя кислотность исходного раствора, возможно селективное выделение металлов из сло ных кислых растворов. Например, осаждение меди ведут при концентрации кислоты не вьлие, чем рН осаждения сульфида кобальта (ptf 3-4,5 осаждение сульфида кобальта ведут при рН не выше осаждения сульфида никеля (рН 3,7-5,2); осаждение никеля ведут при рН не выше осаждения сульфида железа (рН З-б) . С целью повышения качества осадка в раствор вводят ранее полученный оса док в количестве, не менее двухкратно го избытка по отношению к осаждаемому металлу. Предложенный способ может быть при менен также для выделения из растворо не только цветных металлов, но и бла городных. Пример 1. В открытом стеклянном сосуде обрабатывают сложный раствор с целью разделения металлов. Концентрация К в растворе 15 г/л, концентрация Си 3 г/л, исходная кислотность 8 г/л. Раствор серы в щелочи получают растворением 100 г черенковой серы в одном литре 100%-ного раст вора едкого натрия. Первую часть опыта проводят при 70с в течение 5 мин при перемешивании. Отношение загружен ной растворенной серы к исходному количеству меди в растворе составляет 1,5:1. Полученную пульпу отфильтровывают от выделившегося осадка сульфида меди. Извлечение меди в сульфид 100%. Извлечение никеля в сульфидный медный осадок 0,66%. Маточный раствор кислот ности не изменяет. Его вновь подогрев ют до , корректируют до рН 5 и об рабатывают раствором серы в щелочи при перемешивании. Соотношение загруженной растворенной серы к исходному количеству никеля в растворе 1,5-1. Извлечение никеля 100%. С целью получения крупнокристаллического осадка сульфида металла в раст вор добавляется осадок ранее осажденного сульфида. При мер 2. Указанным выше способом обрабатывают исходный сложный раствор с концентрацией Hi 15 г/л. Со 3 г/л и рН 1,9 при 7ос и перемешивании. Процесс ведут с оборотом ранее полученного осадка сульфида кобальта, расход которого меняют до 5 г на 1 г кобальта в растворе. Изменение расхода затравки до 2 г на 1 г кобальта делает осадок крупнокристаллическим. Он быстрее отстаивается, лучше отмывается от маточного раствора и легче фильтруется. Повышение расхода затравки более 2 г на 1 г кобальта приводит уже к незначительному улучшению показателей. После выделения кобальта, маточный раствор корректируют до рН 5 и направляют на выделение сульфида никеля. Соотношение загруженной растворенной серы к исходному количеству кобальта в растворе составило 1,5:1, к никелю также 1,5:1. Извлечение Со 100%, NJ 100%. Формула изобретения 1.Способ выделения цветных металлов, например меди, никеля, кобальта, в виде.сульфидов из водных растворов путем обработки серой, отличаю щ и и с я тем, что, с целью упрощении процесса и повышения степени извлечения металлов, обработку исходных расгворов ведут серой, растворенной в щелочи . 2.Способ поп.1, отличающийся тем, что, с целью селективного выделения металлов, процесс-осуществляют при рН, равном рН сульфидообразования выделяемого металла. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Гиллебранд в.Ф. и другие. Практическое руководство по неорганическому анализу. 1966, с. 86-87. 2.Цветные металлы. 1965, 2, с. 30-31.