Гербицидный состав Советский патент 1979 года по МПК A01N17/10 A01N9/22 

I

Изобретение относится к химичесКИМ средствам защиты растений, а имено к тербицидному составу, содержащему действующее начало на основе производных имидазола и добавки.

Известен гербицидный состав, содержащий действующее начало на основе 1-алкоксиметил-тригал6ген-ИМидазола 1.

Однако такой гербицидный состав недостаточно активен.

Целью изобретения является повышение активности гербнцидного состава на основе производных имидазола.

Эта цель достигается благодаря тому, что предлагаемый гербицидный состав в качестве действующе -о начала содержит соединение общей формулы Г

Ci ,

Jri

CHj-O-R

где R - C -С42-алкил, С.-Ц алкенил или -алиинил, причем каждый из радикалов - алкильный, алкенильный иалкинильный - может быть заме,щен одно- или многократно галогеном.

с,-с,-алкоксилом, алкилмеркаптогрупцой с числом атомов углерода от 1 до 6, Cg-Cj-ЦИКлоалкилом или фенилом, незамещенным или замещенным аЯкилом, С -Сд-алкоксилом, галоге нбми/илйтрифторметилом, далее С.-С-:циклоалкил или, по меньшей мере, дважды замещенный фенил;

X - трифторметил, циан, а такжО

О

ч /RI

«

группы:}-с-OT( или

/ С N

3

в которых R - насыщенный или ненасыщенный алифатический радикал, который может быть замещен одно- или многократно галогеном, С -С -алкоксилом или алкилмеркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до б;

R2- водород, С -С -алкил, C -Cgалкенил или формильная группа;

RJ- водород, С -Cg-алкил, С -Cjалкенил, С|-С -алкинил, причем каждый из радикалов алкильный, алк-енильный и алкинильный - может быть замещен одно- или многократно С -С -алкоксилом,алкилмеркаптогруппой с числом атомо углерода от 1 до 4 или фени лом, фурилом или тиенилот, незамещенными или замещенны ми галогеном, С -с -алкилом трифторметилом и/или С.-С алкоксилом, далее Сд-Су-цик /лоалкил, . незамещенный или замещенный С -Ср-алкилом, и фенил, незамещенный и.ли замещённыйгалогеном,С,-С ал килом, алкоксилом/алкил мрркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 4 и/или трифтчрметилом;. . лом а томов углерода от 1 до 4 и/или трифторметилом; кроме того, Rj и Ra вместе с сосе ним атомом азота могут образовывать rtesaMei eHHoe или замещенное пяти- до семйчленное гетероциклическое кольцо, в KOTopc j од одного до трех члеkois кольца могут рэначатй кислород, серу или азот,-v...-.;-.-v,a. ,-..Av.. ,rt-«:,-«-.r Содержание действующего начала в предлагаемом гербицидном составе 0,1 ,95 в ее . %, ос таль ное - добавк и« ::. Новые производные 4,5-дихлорими.дазола общей формулы (Г) получают пу /тгёмйэа имодействия : . , . ..: , :.;. а) производных 4,5-дахлор-имидазол-2-карбоновой кислоты общей фор;К уль1 .11, .

665777 где X имеет вышеуказанные значенйя, с простыми зфирами хлористого метила общей формулы lli.-. cecHjj -o-R , где R имеет:вы 11еуказанные значения, при необходимости в присутствии связывающего кислоту средства, а также при необходимости, в присутствии разбавите-ля, причём соединения общей формулы ,Ii; могут быть использованы также в виде их щелочных, щелочноземельн или миновых солей б) путем йзаимодействия производных 1-галогёнметил-4 , 5-дихлоримидазол-2-карбоновой кислоты общей формулы IV. CHj-Hdl где X имеё вышеуказанные значения; НаР-хлорИЛИ бром, со спиртами или фенолами общей фор-, мулы V . . . : . . : /- --- на,. . /.-л...-.;/ ... где R ймее вышеуказанные значения, при необходимости в присутствии связыва1бцбго кислоту средства, а также прй необхо ЕИмоЬти, в присутствии разбавйтеля,.п1:)йЭГем спирты или фенолы Общей формулы V. также могут быть использовайй ввиде солей щелочных или щелочноземельных металлов. Прй1Мбры полученных соединений общей ф6 рмулы I приведены в табл.1. ..;. . .. :: т а. & л а- Г -. -.

- -0-CH{CHj)2

33-35

сн.

(изо)

CHj

64

13-75

сн,

CjHs

wv4--«

112-115/0,08

лигроина

Лигроина

г 1,5016

п 1,5129Формы применения препаратов обычные : пасты, порошки, эмульсии, П р и м е р 1. Средство для опыления. 0,5 или 0,1 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,5 или 99,9 вёс натуральной каменной муки и размалывают 3 пыль. Полученное таким образом средство наносят в желаемом к.оличестве путем распыления на растения. Пример 2. Порошок для обрыэ гивания (диспергируемый порошок) . а)25 вес.ч, действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталин сульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты и 62 вес.ч. на туральной каменной муки и размалывают в по potuoK, Перед применением смачиваемый порошок размешивают с таким количес вом воды, чтобы получаемая при этом смесь содержала в каждом случае желаемую концентрацию действукадего начала;б)50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафтали сульфоната, 4 вес.ч. лигнисульфрната, 8 вес.ч, высокодисперсной кремневой кислоты и 37 вес.ч. натуральной каменной муки и размалывают в порошок. Перед применение М смачивае мый порошок размешивают с таким количеством воды, чтобы получаемая пр этом смесь в каждом .случае содержала желаемую концентрацию действуюшего начала. . ®,. . Пример 3. Эмульгируемый концентрат. . 25 вес.ч. действующего начала ра створяют в смеси из 55 вес.ч. ксило ла и 10 вес.ч. циклогексана. В каче ве эмульгатора прибавляют затем 10 вес.ч. смеси из додецилбензолсул фонкислого кальция и простого нонил 100 , 40 100 100 rN .. „ iHj-o-CjHs

эталон 80 80 100 100 CHj-O-C Hs енолполигликолевЪго эфира. Перед применением эмульсионный концентрат разбавляют с таким количеством воды, чтобы полученная при этом смесь в - ) случае содержала желаемую концентрацию действующего начала. Пример 4 . 1ранулят. К 91 вес.ч, песка зернистостью 0,5-1,0 MNf прибавляют 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч. мелкоразмолотой маточной смеси действующего начала, содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.ч. натуральной каменной муки. Смесь обрабатывают в предн)азначен 1ом для этого смесителе до получения равнсж1ерного# свободно текущего и не пылящего гранулята. Гранулят рассыпают в каждом случае в желаемом количестве на растения. П РИМ е р 5. Довсходовое внесение. РаЛворитель - 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого простого эфира. Для получения препарата смешивают 1 вес.ч.одействующего начала с выше приведенным количеством растворителя, прибавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентраций. . Семена растений высевают в нормальную почву и по истечении 24 ч обливают приготовленным препаратом действующего начала при одинаковом расходе воды на единицу площади. Через 3 недели определяют степень повреждения растенийпо д авне1;ию с состоянием необработанных контрольных растений причем; 0% означают, что нет действ 1Я (состояние растений такое, как у необрабртанньос контрольных растений) . 100% - полное уничтожение растений. Результаты приведены в табл. 2. . . :Таблица2 80 100 100 80 80 60 100 100 100 60 80 80 80 80 100 100. NT-та

Cl К СН

j-O-CHj .«Vibd 100 lOO Cb .Hj-O-CHi-CK 80 %o ioo ibo ) хСНз CMl-O-CHj-CK ... сдд;; di „ 1-A и / 5 . 100 80 100 л Л-с-да-сн у CKi;- .CKj-O-CHj , -,,, к 100 80 100 Y l8/СНз (jjX.-C-№I-CH ,rf- . CH -O-CtHs 100 100 100 ciA - c-m-c(CKj)3 itt,-0-CiH5 5 100 lOO 100 Nj-V 0-- (скз)з, .. CHji-0-СНз 100 lOO 100 ri: , laij-o-cHs

100 iob 100 iod 100

.5

/

0-сн

CH, CHj

100 200 80 70 8010Q 80 О 60 ibd lO Г;10б 130 - 40 60 60 8t) lOO о о 40 1,00 80 100 100 SO 60 60 , . . 100 100 100 100 80 60 0 10)3:::idoioo iQO 80 8o 40 100 100 lOO 100 80 60 60 100 100 - 60 80 80 60

Пример 6. Послевсходовое внесение.

Растворитель - 5 вес.ч, ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполи гликолевого простого эфира.

Для получения препарата смешивают 1 вес.ч. действующего йачала с вышеприведенным количеством растворителя, прибавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют вод до ёлаем6йконцентрации.

MiuK«CM i «:«U4-.V

С1

2 100 100

XI

Ц-г-срц

2 100 lOO

iHi-o-CjHj

Cl

j-

ClSl CH

Cftj-0-СИз

xCKi

Л.„х-С-0-СИ

CH

fil V

«Rj

v-O

CKi-O-CHj-CK

сщ

2 100

y

CH} CHj

CHj-O-CtHj

d

2

NIV

rU

Cl lj -C-HR-C(dHj)j ,H5

Приготовленным препаратом действующего начала обрызгивают подопытные растения, достигшие высоты 5-15 см.

Концентрацию раствора для обрызгивания выбирают из расчета содержания в 2000 л воды (на гектар) приведенных в табл. 3 количеств действующего начала. По истечении трех недель определяют степень повреждения растений в сравнении с необработанными контрольными растениями.

Результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

100 20 6020 60

ОО

о;

40 ;100 100 100 60 о о

40 90 80 40 600 60

100 160 -00080

100 Тбй ifc60 60 40 60

909060 80

100 : 100. -

100 100

V-J О С1Чг- - « -сНз)з

CHl-0-СНз

Продолжение табл. 3

60

40 : О

80

60