Способ определения начальной стадии гетерогенной кристаллизации вещества из раствора электролита Советский патент 1978 года по МПК B01J17/22 G05D27/00 

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ГЕТЕРОГЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ВЕЩЕСТВА ИЗ РАСТВОРА ЭЛЕКТРОЛИТА

и к показнгепю препомления j кристаллизующего вещества).

Целью изобретения является повышение точности опрепеления момента полного закрытия теплообменной поверхности первичным споем тверпой фаз1з1 и определения количества выпавшей твердой фазы.

Это достигается тем, что на границе раздела твердое - жидкость создают разность потенциалов, измеряют предельный диффузионный ток анодного процесса растворения теппообменной поверхности и по времени достижения диффузионным током предельной величины судят о поверхности затравки первичным слоем твердой фазы, одновременно измеряют электрическое сопротивление раствора в начальный момент времени и в момент достижения диффузионным током предельной величины, и по величине разнести попученных величин электрических сопротивлении судят о количестве выпавшее твердой фазы. На фиг. 1 показано устройство для реа лизации предлагаемого способа; на фиг. 2 график изменения величины тока анодного процесса растворения теплообменной поверхности от величины потенциала; на фиг. Q - график изменения электрического сопротив ления во времени. Способ осуществляется следующим образрм Процесс гетерогенной кристаллизации гипса проводят в лабораторной ячейке 1 с мешалкой при температуре 50 С i 0,2 и начальной концентрации раствора полугидра- та сульфата кальция 6,65 г/л. Теплообменной поверхностью служит железная подложка с чистотой обработки поверхности / 2О.; Приготовленный раствор заливают в ячейку 1, постоянную температуру которой держивают с помощью термостатов 2 г- 3. Затем проводят одновременные измерения сопротивления раствора с помощью датчика 4 по стандартной схеме контактной Z мет рии, включающей в себя генератор 5 звуковых сигналов, преобразующие усилители 6 и 7, прибор 8 для автоматической записи сипнала и диффузионного анодного тока процесса растворения теплообменной поверхности по общепринятой схеме проведения потекци- остатических измерений, состоящих из потеН циостата 9, стабилизатора 10 напряжения, вспомогательного электрода 11, электрода сравнения 12 и измерительного показывающего 13 и записывающего 14 приборов. О температуре теплообменной поверхности судят по показаниям ручного 15 и автома-

тического 16 потенциометров при фиксированном положении многопозиционного переключателя 17.

О моменте полного закрытия теплообменной поверхности первичным слоем твердой фазы судят по времени достижения диффу знойным током предельной величины (точка А на фиг. 2), а количество выпавшего вещества определяют по величине разности значений электрических сопротивлений, харак- теризуюших изменение концентрации раствора с начала процесса до момента достиже ния диффузионным током предельной величины (точка А на фиг. З).

Настоящий способ значительно расширяет пределы исследования процесса кристаллизации из растворов и позволяет получить новую дополнительную информацию о начальных ста- дия:х гетерогенной кристаллизации вещества с целью управления процессами осаждения и прогнозирования адгезионной способности теплообменной поверхности. Формула изобретения Способ определения начальной стадии гетерогенной кристаллизации вещества из раствора электролита путем создания пересыщенного раствора на границе раздела твердое жидкость и индикации момента полного закрытия поверхности затравки первичным слоем твердой фазы, отличающий с. я тем, что, с целью повышения точности определения момента полного закрытия теплообмен- ной поверхности первичным слоем твердой фазы и определения количества выпавшей твердой фазы, на границе раздела твердое жидкость создают ра.зность потенциалов, измеряют предельный диффузионный ток анод ноге процесса растворения теплообменной поверхности,и по времени достижения Д1ффузионным током предельной величины судят о моменте полного закрытия поверхности затравки первичным слоем твердой фазы, одновременно измеряют электрическое сопротивление раствора в начальный момент времени и в момент достижения диффузной ным током предельной величины, и по вели чине разности полученных величин электри- ческих сопротивлений судят о количестве BI павщей твердой фазы. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Сб. Химия и химическая технология. Волгоград, 1968,0.238. 2.T1ie Jout-nae of Ct)em.p-fiv55. 193б(196б},

-2 20 К Т1

О

90

Ю

70

90 Т , ИНН