(54) НАТРИЕВАЯ ИЛИ КАЛИЕВАЯ СОЛЬ
1-(ТЕТРАГИДРОФУРИЛ-2)-5-ФТОРУРАЦИЛА,
ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения -бис/тетрагидрофурил-2/-5-фторурацила | 1977 |
|
SU791753A1 |
| Нитроксильные производные 5-фторурацила,обладающие противоопухолевой активностью | 1983 |
|
SU1235864A1 |
| ЦИС-ХЛОРО-N, -(2' -ТЕТРАГИДРОФУРИЛ) -5-ФТОРУРАЦИЛАТОДИАММИНПЛАТИНА II, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ | 1992 |
|
RU2028301C1 |
| ПРИМЕНЕНИЕ 9-ОКСОАКРИДИН-10-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ЕЕ СОЛЕЙ И СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ В КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ РАКА ЯИЧНИКОВ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И НАБОРЫ | 2007 |
|
RU2346692C2 |
| ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 2005 |
|
RU2320333C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ СО СНИЖЕННЫМИ ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ АГЕНТ И ПРОИЗВОДНОЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ | 1998 |
|
RU2214238C2 |
| ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 2004 |
|
RU2268037C1 |
| СМЕСЕВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА НА ОСНОВЕ ФТОРПИРИМИДИНОВОГО АНТИМЕТАБОЛИТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2199321C1 |
| ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА | 2001 |
|
RU2211036C2 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА | 2002 |
|
RU2284184C2 |
Изобретение относится к новым натриевым и калиевым солям 1-(тетрагидрофурил-2)-5-фторурацила, которые обладают противоопухолевой активностью и могут применяться в медицине.
Известен 1 - (тетрагидрофурил-2) -5-фторурацил (фторафур), применяемый в настоящее время в качестве противоопухолевого препаратаГ }Однако известный препарат плохо растворим в воде, обладает термической неустойчивостью, ограниченным сроком гОдО.ности растворов фторафура - до 2-х лет в условиях хранения при температуре до 4-5°С.
Цель изобретения - создание производного фторафура, которое при сохранении противоопухолевой активности обладало бы устойчивостью при хранении и хорошей растворимостью,
Для этого предлагают применять натриевую или калиевую сать 1-(тетрагидрофурил -2)-5-фторурацила обш,ей формулы
