Способ получения фосфорной кислоты Советский патент 1978 года по МПК C01B25/22 

кальция и содержащего 16,1% Р2О5 и 6,65% H2SO4 и 89,5 вес. ч. раствора серной кислоты концентрации 92,5%. В этих условиях степень разложения апатита достигает 98%, а в 1-азозую фазу выделяется 30 вес. ч. водяных паров. 490 вес. Ч. суонензии полугидрата сульфата кальция в растворе фосфорной кислоты концентрации 42% PgOs (,5:1) подают на дисковый вакуум-фильтр и отделяют 303,5 вес. ч. жидкой фазы, часть которой - 211 вес. ч. возвращают на стадию экстракции, а 92,5 вес. Ч. выводят в (качестве продукционной а ислоты. На стадию перекристаллизации в бак-гидратор наряду с 186,5 вес. ч. влажного осадка и 194,6 вес. ч. оборотного раствора подают 0,34 вес. ч. раствора перекиси -водорода концентрации 30% Н2О2 (120% от стехиометрии). Время перехода полугидрата сульфата кальция в дигидрат составляет 1,5 ч по сравнению с 8-12 ч в отсутствие окислителя. Осадок дигидрата сульфата кальция омывают 151,1 вес. ч. горячей воды и получают 194,6 вес. ч. раствора, ,который направляют в бак-гидратор. Суммарная (с учетом доразложения при перекристаллизации) степень разлол ения апатита 99%, степень отмывки 99%, степень извлечения P2Os в продукционную .кислоту 98%. При:мер 2. LOO вес. ч. алатитового «онцентрата, содержащего, мае. %; 39,4 Р205, 1,0 Се2Оз смещивают в течение 4 ч при 100° С с 21 Бес. ч. основного фильтрата концентрации 42% Р2О4, 119,5 вес. ч. раствора смеси фосфорной и сериой кислот, полученного при фильтрации суспензии дигидрата сульфата кальция и содержащего 16,1% P20s и 6,65% H2S04 и 98,5 вес. ч. раствора серной кислоты, концентрации 92,5%. В этих условиях степень разложения апатита достигает 98%, а в газовую фазу выделяется 30 вес. ч. водяных паров. 490 вес. ч. суспензии полугидрата сульфата кальция в растворе фосфорной кислоты концентрации 42% P2Os ( Т 2,5 : 1) подают на дисковый вакуум-фильтр и отделяют 303,5 вес. ч. ЖИдкой фазы, часть которой (211 вес. ч.) возвращают на стадию экстракции, а 92,5 вес. ч. в качестве продукционной кислоты. На стадию перекристаллизации в бак-гидратор наряду с 196,5 вес. ч. влажного осадка и 194,9 вес. ч. оборотного раствора подают 0,22 вес. ч. перманганата калия (127% от стехиометрии). Вре.мя -перехода пол-угилрата сульфата кальция в дигидрат составляет 1,6 ч по сравнению с 8-12 ч в отсутствие окислителя. Осадок дигидрата сульфата кальция отмывают 151,4 вес. ч. горячей воды и получают 194,9 вес. ч. раствора, который направляют в бак-гидратор. Суммарная (с учетом доразложения при перекристаллизации) степень разложения апатита 99%, степень отмывки 99%, степень извлечения Р2О5 в продукционную кислоту 98%. Формула нзобретения Способ получения фосфорной кислоты, включающий разложение природного фосфатного сырья, содержащего соединения церия, оборотной фосфо-рной и серной кислотами, отделение полугидрата сульфата кальция от раствора фосфорной кислоты, перекристаллизацию полугидрата сульфата кальция в дигидрат, фильтрацию и отмывку осадка, о тличающийся тем, что, с целью интенсификации нроцесса перекристаллизации, перекристаллизацию ведут в присутствии окислителя, нреимущественно, перекиси водорода ил-и перманганата калия, взятых в количестве 70-200% от стехиометрии на содержание трехвалентного церия в полугидрате сульфата кальция. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: il. Копылев Б. А. Технология экстракционной фосфорной кислоты. 1972, с. 205-214. 2. Патент СССР As 389657, кл. С 01 В 25/22, 05.06.73.