Способ обработки избыточного активного ила Советский патент 1978 года по МПК C02F11/00 C02F1/66 C02F11/00 C02F101/00 C02F103/32 

иионных и хпопьеукрупняющих реагентов , который обеспечивает некоторое повышени экономичности процесса обезвоживания. Однако этот способ не предусматривает утилизацию активного ила и получение из него полезных. продук1Х)В, Целью изобретения явпяется разработка способа, обеспечивающего утипиэашпо избыточного активного ила с одновременной переработкой его на белок, биологически активные вещества и кормовые добавки, Указанная цель достигается тем, что изб точный активный ил флотируют при рН 1,5до содержания сухих веществ 5-10% и подвергают в два параллельных потока кислотному гидролизу и щелочной экстракции. При этом кислотный гидролиз приводят при рН 0,01-1,0, температуре 50 10О С в течение 1-2 ч: сначала при рН 0,5-1,0 и температуре 50-80 С в течение 0,25-1,0 ч, а затем при рН 0,01Q5 и температуре 80-100 С в 0,5-1 ч. Щелочную экстракцию проводят при рН 911, температуре 80-90 С в течение . 0,25-О,5 ч. Предлагаемый способ осуществляют сле дующим образом. Избыточный активный ил полученный при биологической очистке раз яичныхсточных вод, например коммунальных или производства кормовых дрожжей с содержанием сухих веществ 0,5-2% сгущают флотацией при рН 1,5-3,0 до содержания сухих веществ 5-10%, Сгущенный ил делят на два параллельных Потока и подвер- гают гидролизу кислотой и экстракции щелочью. Гидролиз приводят в две ступени. На первой ступени сгушенный ил- обрабатывают кислотой, например серной, при рН 0,5 1,О, температуре 50-80 С в течение 156О мин, после чего смесь подщелачивают до рН 3,5-4,0 и из нее выделяют осадок. Осветленный гидролизат первой ступени направляют на ферментацию. Выделенный на первой ступени гидроли за осадок подвергают гидролизу второй ступени, например той же серной кислотой при рН 0,01-0,5, температуре 80-100 С в течение мин, после чего осадок отделяют и после промывки водой направляют в начало процесса обработки на ({тотадию активного ила, а промывные вод подают на стадию нейтрализации гидролиза та первой ступени. Lu, экстракцию второго потока сгущенного активного ила, гфоводят напри мер едким натром при рМ 9-11, температ ре 8О-9О°С в течение 15-30 мин, после чего осадок отделяют и направляют на ста дию нейтрализации гидролизата первой сту пени, а жи.акую фазу подкисляют до рН 3,О-4,0 и после отделения белковых веществ направляют на ферментацию. Белковые вещества могут быть в дальнейшем использованы для кормовых и технических целей, Подкисление щелочного экстракта проводят гидролизатом второй ступени, а подщелачивание гидролизата первой ступени осадком, выделенным при щелочной экстракции. Промывку осадка, полученного после гидролиза второй ступени, проводят водой,поступающей с (шотации активного ила в начале процесса, а накапливающийся прк флотации шламм отделяют и использ тот Е качестве удобретения. Нейтрализованный гидролизат первой ступени и жидкую фазу, получаемую при псдкислении щелочного экстракта, используют для ферментации различных микроорганизмов, в частности дрожжей, или для выделения из них ряда физиологически активнывеществ, таких как витамины, HaupuMei, -я тамин В , аминокислоть). Гидролиз активного ила проводят также и в одну ступень при рН 0,01-1,0, темпе-, ратуре 8О-100 С в течение ЗО-6О мин. Получаемый при этом гидролизат и промыйные воды направляют на стадию нейтрализации щелочного экстрата, В случае необходимости одновременного получения из активного или кормовой добавки, сконцентрированный при флотации до содержания сухих веществ 5-10% ил часткчно отделяют., например фильтрацией, по;®ер- гают плазмолизу при 90-98 С в течение 30-60 мин и. сушат, а полученную при выделении активного ила водную фазу направляют на стадию промывки осадка, полученного в результате кислотного гидролиза. Активный ил, обработанный щелочью, представляет собой гигроскопичный гель, который непосредственно используют .опй технических целей. Пример 1. К 200л суспензии активного ила Московской городской станди.п аэрации с содержанием абсолютного сухого вещества 1% добавляют серную кислоту до рК 2,0 я флотируют воздухом в течении 4 мин. Осветленную жидкость декантируют я отделяют 40 л сгущенной суспензии ила, в которой содержание абсолютно сухого вещества составляет 5%. Затем к 20 л сгущеннрй суспензии ила добавляют 25 мл .концентриро- ванной серной кислоты, нагревают до и выдерживают в течение i ч при той же температуро и периодическом перемешивании.