Способ борьбы с вредными насекомыми Советский патент 1981 года по МПК A01N43/40 C07D215/00 

Описание патента на изобретение SU797544A3

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ

Похожие патенты SU797544A3

название год авторы номер документа
Средство для борьбы с насекомыми и клещами 1973
  • Вилли Мейер
  • Бит Бенер
  • Даг Давис
SU673141A3
Средство борьбы с вредителями растений 1974
  • Вилли Майер
  • Беат Бенер
  • Даг Давес
SU659068A3
Инсектоакарицидное средство 1978
  • Карл Кис
  • Ханс Юрген Шрепфер
  • Хейнрих Адольфи
SU847895A3
Инсектицидное средство 1978
  • Одд Кристиансен
  • Йозеф Драбек
  • Вилли Мейер
SU708983A3
Инсектоакарицидное средство 1976
  • Вольфганг Хофер
  • Фритц Маурер
  • Ганс-Иохем Рибель
  • Лотар Рое
  • Рольф Шредер
  • Ингеборг Хамманн
  • Вольфганг Беренц
  • Бернхард Хомейер
SU610472A3
Способ борьбы с насекомыми и клещами 1972
  • Хельмут Хоффманн
  • Ингеборг Хамманн
  • Гюнтер Унтерстенхефер
SU576896A3
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами 1975
  • Петер Зигле
  • Энгельберт Кюле
  • Ингельборг Хамманн
  • Бернхард Хомайер
  • Вольфганг Беренц
SU559620A3
Способ борьбы с вредными насекомыми, клещами и гельминтами 1974
  • Герхард Херляйн
  • Герхард Зальбек
  • Людвиг Эммель
  • Вернер Бонин
SU563895A3
Инсектицидное средство 1977
  • Фритц Маурер
  • Ганс-Иохем Рибель
  • Рольф Шредер
  • Ингеборг Гамманн
  • Бернгард Хомайер
SU645516A3
Инсектицидное средство 1975
  • Иозеф Драбек
  • Лауренц Гзелл
  • Фридрих Каррер
  • Вилли Майер
SU603317A3

Реферат патента 1981 года Способ борьбы с вредными насекомыми

Формула изобретения SU 797 544 A3

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к способу борьбы с вредными насекомыми на основе производных пи ридина . Известен торговый препарат - инсектицид, действующим веществом которого является N-метилнафтилкарбонат (карбарил) 1. Известно также применение 2-метил -8-метиламинокарбонилоксихинолина в качестве пёстицидс5в 2. Однако известные соединения абЛсщают недостаточной инсектицидной активностью. С целью изыскания новых способов борьбы с вредными насекомыми используют соединения формулы Ч где R - водород, метил:-O-CHlCHj) RI, - группа ФормулыО-С-il(CjH3l OO-NCCaHyL, . - о „ д э а метил; R - водород или rpynna-coCKj Rf - метил; Rt, и «5 - взятые вместе означают остаток формулы -СН СН-СН СН-, который замегу н одно или двукратно метилом, фтором, метоксигруппой, или метиленовая группировка - CKg)t,, не замещенная или замегченная алкилом , метоксигруппой или двумя метилгруппами или остаток ормулы в количестве от 0,00005 до 75 вес.%. Формы применения обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки, дуйтн. Их готовят обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующего вещества в препаративных формах находится в пределах от 3 до 75%. Предложенные соединения получают о-ацилированием соответствукядих аксипиридинов или оксихинолинов в инерTHOM растворителе. Полученные соединения охарактеризованы в-табл..

П р и м .е р 1. Выращенные в горшках полевые бобы (Vicis faba) заражаю-г в каждом с 1;учае 200 особями тли свекловичной (Doralis fabae) и после

И O-C-NCCHj)

1 СН, О

Н О-С-М(СНэ) tCH.i)-4

2 СН, Н 0-C-N (CHj) 3CHj Н 0-С- (СНз)л, 4Н о Н 0-C-N (Сг.Н5)2 5Н Н 0-С-М(СН.), 6СН II Э « Н 0-C-N (СН) 7СН, Н 0-С-М(СНз)г 8СН, О Н 0-С-М(СНз)г .9CHj Н 0-С-Ы(СНз)г 10CHj 11СН Н 0-СМ(СНз) Н OCON (СНз)г 12CHj Н OCON (СНз )г-(СНд) 13CHj Н ОСОМ(СНз)л. 14CHg Н OCON (CHj) 15СН. 16 ОСО Н СНз (CHj), 17 ОСО Н CHj лснз),

стабилизации популяции опрыскивают до появления капель уменьшающимися концентрациями водного раствора эмульсионного концентрата. Спустя 3 дня после опрыскивания устанавлиg 1вают процент умершвления высчитыванием живущих и мертвых особей.

Таблица 1

-СН СН-СН СН- 145(0,01)

130-142(0,01) -сн.сн-сн с -сн«сн-сн -сн сн-сн« с замещенный -(СНд), зам щенный СНо -с« сн-снзамещенньШ(СНз.)4 2 з щенный СН (C«a.)j,,2 з щенный CHj -(СН,)зам щенный изо -СН-СН-СН замещенная занющенная -(СН,)-, з щенная ОСИ -сн сн-сн75-76 47 (циклогекнОЙН) 132 (0,01); 54-В5 (н-гекнсан) 167-170 (0,05) 64-65 (н-гекн-, сан) СН. 134-136 е(0,005) 91-92 (н-гекнсан) СИ. 93-94 (и-гекмесан) 147 (0,001) ме99-100 (н-гекесан) ро79-80 (н-гекН-, сан) F 49-50 (н-гекОСН, сан) ме- 170-173 (0,01) 78-79 (н-гексан ) 68-69 (н-гекнсан/толуол) 151-153 (0,1) соек осои 18 СН, OCON(CH).j 19 СН,

В табл.2 приведена установленная

смертность в зависимости от концен;трации действующего вещества в водПродолжение табл. 1 И(СНз)

ном растворе и сопоставлена с действием двух соединений подобного строения и сравниАЮй эффективности.

Таблица 2 СИ, 131-141 (0,05) - (.saMe- 57 (н-гексан) 135 (0,01) ценная СИ

1

0,00075 100

0,00019 95 извест0,000095 90 .. 0,006

(CH,),,N-C-0-0- J. °00

Пример 2. Выращенные в горшках растения бобов (Vicia faba) , корневища которых окутаны пленкой, после заражения тлей свекловичной (Dpralis fabae) обрабатывают действующим веществом 2,6-диметил-З-метилацетат-4-диметиламин6-карбонилокси-пиридин таким образом, что водный раствор эмульсионного концентрата равномерно распределяют в области корней. После 8 дней определяют процент смертности высчитыванием живущих и умерщвленных особей, приведенный в та,бл.З.

Т а ..б л и ц а 3

Продолжение табл; 2 ное

100 98

0-СО-Ы(СИг-)

80 0,0006 20

Иэолин (известное)

100 96 60 20 - 0,0025

0,0012 0,006

Пример 3. Стебель выращен ного в горшке бобового растения . (Vicia faba) высотой около 25 см j обрабатывают 2 мл водной суспензии действующего вещества 2-метил-4-диметиламино-карбонилокси-хинолина. Находящиеся на листьях тли спустя 3 дня после обработки умерщвляются

при соответственно нанесенных дозах действующего вещества, как видно из

а б л и ц а- 4

Смертность,

100 100 86 . 70 20

Это - доказательство способности действующего вещества к проникании в ткань растений и последовательному транспортированию по путям проводящей системы.

Пример 4. Предложенные соединениядействуют на тлей (Ooralls fabae) также в газовой фазе.

Под стеклянный колпак объемом 23 л пометают шфащенное в горянке и зараженное тляяш растение и кусок фильтровальной бумаги, который пропитывают определенишл количеством действуквдего B itecTBa. В течение 2 дней тли уме| цвлшотся. В случае соединения 2, б-дШ14етил-4-метиламино.карбонилокси-пиридин получаются, на,пример, проценты смертности,

денные в табл.5.,

Т gi б л и ц а 5 Дейст-вую1Шее вещество на ,фйльтровальнойбумаге,мг О,25 0,125 в,&6 9,03 &,015

Смерт100 97 84 ность, % 100 10©

Предлагаемое

2-Метил-4-диметиламинокарбонилоксихинолин

0,0006 0,0003 0,00015 0,000075

Известное

З-Метил-1-изопропилпиразолил-5-h,N-диметилкарбамат (изолан)

Остальные названные в примере 1 соединения проявляют подобную или одинаковую активность.

П р и м е р .5. Действия на полезj :ных HaceKOAffiiix, например наездника (Coccygomimus turloneMae (L)), в концентрациях, применяемых в борьбе с тлями, не обнаруживается.. .

o Действукндим веществом 2-метил-4-диметиламинокарбонилоксихинолин обрабатывают фильтровальную бумагу, которую помещают в стеклянную трубку. - Туда же подают 10 самок наездника и

5 пропускают постоянный воздушный поток (с цепью имитации воздушного движения на открытом грунте). При применении, например, соединения 2-метня-4-диметиламинокарбонилоксизинолин после 24 ч наблюдаются еледу1т |ие ярсжвиты смертности . (см. табл. б).

Таблица 6

Я

100

40

О

О

О

100

100

40

О

100

80

О

SU 797 544 A3

Авторы

Адольф Штуденеер

Герхард Зальбек

Людвиг Эммель

Вернер Кнауф

Даты

1981-01-15Публикация

1974-12-09Подача