нами, фенолами (тиофенолами). Их получают такЖЕ {реакцией 4-арилоксифенолов с прризвЬдными талондкарбоновых кислот в присутствии основных реагентов. В табл. 1 приведены соедине}шя обшей формулы (I), эффеквшность применения которых но способу согласно изобретению показаги в примерах. В2 I 0(Н-С-Б Пример. Шытные растения в возрасте трех недель, выращенные в теплице, смтрыскивали водными суспензиями предлагаемых гербицидов (послевсходовая обработка). - Семею опытных растений высевали в подготовленную почву и затем почву обрабатывали йоД ными суспензиями предлагаемых гербицидов (пред всходовая обработка).. Для сравнения использова.гш известные гербициды из группы арилоксиалкилкарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксушую кислоту (2,4-Д) и 2-(2, 4-дихлорфеноксн) пропионовую кислоту (2.4-ДП). Для оценки гербицидного эффекта в примере 1 и в последующих примерах ирименяли; шкалу, приведенную в табл. 2. В табл. 3 приведены результаты сятытснз послевсходовой обработки растений, в табл. 4 - донеходовой обработки. Данные, представле1шые в табл. 3, свидетельствуют о спеилфичности предлагаемых соединений. В отличие от известных гербицидов данной группы предлагаемые соединения практически не действуют на широколистные сорняки и знашггельно по вреждают сорняки семейства злаковых. Аналогичную активность проявляют соединения № 18, 22, 23 и 24. П р И м е р 2. Опытные культурные расте1Ш.Я обработали предиагае.мыми соединенижуш анаЛОП1ЧНО примеру 1 довсходовым и послевсходовым способами. зультаты опыта представлены в табл. З.Норма- расхода 2,5 кг/га. Примерз. Опытные растения (сорные и культ}рные) в возрасте трех недель, выращенные в теплице, обрабатьшали водными суспензиями предлагаемого гербицида и через четыре недели после обработки оцещшали гербицидную эффективность. Результаты опыта представлены в табл. 6. П р и м е р 4. Семена опытных растений (сорных и культурных) высевали в горшки и в тот же день почву обрабатывали водными суспензиями предлагаемых гербицидов. Оценку гербишвдной эффективности проводили через четыре недеди Осле обработки. Результаты опьгга представлень в табл. 7. П р и м е р 5. Полевой опыт. В посевах саарной свеклы спустя 4 недели после всхода проводили опрыскивание. Через 5 недель после обра-, отки проводили оценку гербицидного действия избирательности в отношении сахарной свеклы. Вгзультаты опыта представлены в табл. 8. П р и м е р 6. В сильно засоренное злакоыми сорняками поле высевали сою и кукурузу. осле посева участки размером 20 м обрабатыали соединением № 1 в разных дозах. Для с{ивнекия применяли гербицид алахор 2-хлор- 2 6-диэтил- М- (метоксиметил) ацетанилид). Оценку гербицидной эффективности проводили «рез 6 недель после обработки. Результаты опыта представлены в табл. 9. Таблица
Таблица 4
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ борьбы с сорняками | 1986 |
|
SU1584737A3 |
| Способ борьбы с нежелательными растениями | 1981 |
|
SU1019991A3 |
| Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1990 |
|
SU1829898A3 |
| Способ борьбы с вредными растениями | 1979 |
|
SU940628A3 |
| Гербицидное средство | 1973 |
|
SU581836A3 |
| Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1985 |
|
SU1452454A3 |
| Способ борьбы с сорняками | 1984 |
|
SU1272966A3 |
| Гербицидное средство | 1978 |
|
SU725541A1 |
| Способ борьбы с сорными растениями | 1977 |
|
SU741776A3 |
| Гербицидное средство | 1977 |
|
SU656464A3 |
2,5 0.6
2,5
)8
1родолжение табл. 4
Таблица 5
Таблица 6
1,2 0.6 Р.З
5 1
71
84 Опытное растение. 4
Лисохвост
свекла 1
1 1
1 4 1 1 1 1
4-5
1
Таблица 9 Гербииидная эффективность (в баллах) соединения . 1 2 I 1 I 0.5 I 4 121 II 0,5 Таблица 8 Формула изобретения Опособ борьбы с нежелательной расютельностыо путем обработки р«стений или почвы, на которой от произрастают, гербицидом из группы арилоксйал1а1лкарб ж€ ых кислот, отличающийся тем. что, с целью повышения эффективности шособа. в качестве гербицида исполь:зуют арилсксиашсилкарбоиовые кислоты или их про изводные общей формулы метоксжгруппа; где R - галогеи, метил или R - водород, метил или хлор; R - метил, этил -или метоксиметил; R - гидроксил, алкоксил Cj-Cie, яиэший алкилтио, аллилокси, циклопеитилокся, циклогексилокси, незамещенная или замещения одним ШВ1 двумя атомами хлора фенокси- или феимлтиогруппа, аминогруппа, моно- иш дналкиламиногруппа, N-aлкилN-aлкoкcиaминoгpyшIa, замещенная хлором или трифторметилом анилиногруппа, беизилсжсигрупла или группа 0-Х, где X - катион органического или неорганического основания, в количестве от 0,15 до 2,5 кг/га. Источники информации, принятые во внимание арк экспертизе: 1.Патент Дюнии N 8997, кл. 30 F 36, 1970. 2.Патент Японии N 25028, кл. 30 F 352,1971.
