Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании производных арилокси- ацилмалоновой кислоты.
Пример 1. Получение диэтило- вого эфира (5( -трифторметил- пиридил-2-окси)фенокси(пропионилма- лоновой кислоты (соединение 1).
В круглодонной колбе на 250 мл смешивают 100 мл толуола, 10,1 г три- этиламина и 33 г (5 -трифторметилпиридил-2-окси)пропионовой кислоты. Реакционную смесь охлаждают ниже и добавляют 10,8 г этилхлор- формиата с такой скоростью, чтобы температура оставалась от 0 до 1°С, Полученную суспензию перемешивают 20 мин, добавляют смесь 50 мл эфира и диэтилэтоксимагниймалоната, полученного из 17,6 г диэтилмалоната таким образом, чтобы температура не превышала 0°С. Реакционную смесь оставляют на 16 ч при комнатной температуре, промывают последовательно 100 мл 5%-ной серной кислоты, 100 мл 6%-ного раствора бикарбоната натрия
сл
00 Јъ
Ьо i
ы
и 100 мл -водьи Эфирную фазу испаряют, избыточный малоновый эфир отфильтровывают и остаток вносят в 100 мл бензола. Смесь хроматографируют через колонку с 20 г силикагеля, элюируют 50 мл бензола, испаряют и получают 42 г вязкого масла с 1,4960.
В аналоговых условиях получают другие соединения, перечень которых представлен в табл„1,
П р и м е р 2. Оценка гербицидно- го действия. Семена опытных растений |высевают в специальные сосуды с подготовленной почвой и обрабатывают
поверхность этой почвы препаративными формами активных веществ (довсходовая обработка)„
При послевсходовом применении активных веществ обработку проводят через три недели после сева. Опытные растения в обоих случаях выдерживают в теплице в течение 4 недель и оценивают гербицидное действие по шкале ОТ 0 до 10: 0 - отсутствие эффекта; 10 - полная гибель растений; 1-9 - промежуточные значения.
Для сравнения используют известный гербицид (соединение А):
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с сорняками | 1986 |
|
SU1676435A3 |
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | 1989 |
|
SU1811364A3 |
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | 1989 |
|
SU1811363A3 |
Гербицидное средство | 1983 |
|
SU1375110A3 |
(S)-ЭНАНТИОМЕР ИЛИ РАЦЕМАТ ПРОИЗВОДНОГО 2-ХЛОР -5- (2-ХЛОР -4-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОАТА, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2050348C1 |
Способ получения сложных эфиров тиолкарбаминовой кислоты (его варианты) | 1984 |
|
SU1473708A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ (S)-ЭНАНТИОМЕРА 2-БРОМ-5-(2-ХЛОР-4-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОАТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2049772C1 |
Гербицидно-антидотная композиция | 1981 |
|
SU1478990A3 |
Гербицидная композиция | 1978 |
|
SU1019990A3 |
НОВЫЕ 2-ЦИАНО-1,3-ДИОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ | 1994 |
|
RU2149869C1 |
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Предлагается уничтожать сорную растительность с помощью производного арилоксиацилмалоновой кислоты общей формулы @ где R 1 - хлор, циано, трифторметил, трифторметилокси
R 2 - водород или хлор
R 3 - метил или этил
X - N или CH
N = 0 или 1, при условии: когда N = 0, X - N, R 1 - хлор или трифторметил, R 2 - водород или хлор, R 3 - этил
когда N = 1, а X - N, то R 1 - трифторметил, R 2 - водород, R 3 - этил. При дозах активных веществ 0,5 - 1,5 кг/га достигается практически полное уничтожение сорняков. При этом не повреждаются такие культурные растения, как бобы, горох, чечевица. 3 табл.
сн3
)ОСН- С-СН(СООС2Н5)2 О -
Результаты опытов представлены в табл.2 и 3.
Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности способа согласно изобретению, который позволяет поражать сорные растения, не повреждая культурные.
2
сн3
я,-(рУ-о-{о -осн
л
де R, - хлор, циано, трифторметил,
трифторметилокси , К2 - водород или хлор; RJ - метил или этил , X - N или СН, или 1 при условии, когда п
Формула из о б р е т е н и я
Способ борьбы с сорняками путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными арил- оксиацилмалоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного арилоксиацил- малоновой кислоты используют соединение общей формулы
ъ
о
(CH-Otf п-С-СНССХЮЯу)
0, X - N, R - хлор или трифторметил, RI - водород или хлор, RJ- этил; когда a X - N, то RH - трифторметил,
R/J. - водород, R3- этил, в количестве 0,5-1,5 кг/га.
ТаблицаЗ
Приспособление для разматывания лент с семенами при укладке их в почву | 1922 |
|
SU56A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1990-08-07—Публикация
1986-09-30—Подача