Способ борьбы с сорными растениями Советский патент 1980 года по МПК A01N9/24 C07C69/66 

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелатель ной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произра тает, гербицидами из класса органических соединений. Известны способы борьбы с сорной растительностью путем использования гербицидов из группы производных арилоксисшканкарбоновых кислот.К ним относятся, например, способы с использованием ok-1 4 - (4 тpифтopмeтилфe нoкcи) фенокси)-пропиновой кислоты и ее различных производных I, 2. Однако известные способы недостаточно эффективны в борьбе с отдельными видами сортовых растений. Целью изобретения является разработка способа борьбы с сорными расте ниями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, гербици дами из группы производных арилокси.алканкарбоновых кислот. Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицида используют производные арилоксиалканкарбоновых кислот общей, формулы I .(с1н5)ок где R - хлор, бром; п 1 или 2; R - а) () аЛкил, замещенный галогеном, группами гидроксила, алкоксила, галогеналкоксила, гидроксиалкоксила, гшкоксиалкоксила, алкоксиалкоксиалкоксила, ди-(низший алкил)аминогруппой, три-(низший алкил) а лмонийгалогенгидратгруппой, ди- (низший алкил) г1Миноалкоксигруппой/ метилтиогруппой, метилсульфинилгруппой, метилсульфонилгруппой, ацетилгруппой, феноксигруппой, ацетоксиили циклогексилгруппой, 2,4-дихлорфенокси- или 2-метил-4-хпорфенокси группой, б)метилциклогексил, хлорциклогексил или циклогехсёнил, в)(Сз-С)-алкеиил, который замещен хлором, метоксигруппой или фенилом, г)низший алкинил, который может замещен хлором, метокси или фенилом,

Rn

0(1н((1Нз)(}ОЕ О

Продолжение табл.1

Продолжение табл.1

Пример 1. (довсходовое при- 20 менение). Семена трав высевали в горшки и распыляли на поверхность земли в различных дозах вещества согласно изобретению, приготовленные в виде порош-25 ка для распыления. Затем горшки на 4 недели помещали в теплицу. Результат обработки (также в следующих примерах) определяли путем бонитировки по схеме, приведенной в табл. 2. 30 Таблица 2 Повреждающее действие, % Сорняки Культурные, рас-35м тенияс О Довсходова

2,5 0,6

2,5 0,6

2,5 0,6

2,5 0,6

1,25 0,6

1,25 0,6

5 1,2 п с т

2 4

1 1

1 2

1 1

1 2

1

5

1 3

1 1

1

3

3 3

2

1 3

3

2 2

2 3

1

2

1

1 1

1

2

1

1

1 1

1 2

1 Продолжение табл.2 2,5-5 395 - 97,5 5 - 10 490-95 10 - 15 585-90 15 - 25 675-85 25 - 35 765 - 75 35 - 67,5 832,5 - 65 67,5- 100 9О - 32.5 Точно так же работали в случае исользования гербицидных сравнительных редств фтородифена 4-нитрофенил-(2 нитро-4-трифторометилфенил)эфир и екопропа 2-(4-хлор-2-метилфеноки)-пропионовая кислота. Результаты опыта представлены в аблице 3. Т а б л и я обработка

-, Продолжение табл.3

Пример 2 (послевсходовое применение) .

Семена однолетних трав высевали в горшки и выращивали в теплице. Через 3 недели после -посева соединениями согласно изобретению, приготовленными в виде порошка для распыления, в различных дозах опыляли растения и через 4 недели выдержки в теплице определяли действие препаратов.

Корневища или молодые оформившиеся растения многслетных трав пырея и 5ермудской травы пересаживали в горшПродолжение табл.З

ки/ примерно 4 недели выращивали и затем при величине роста приблизительно 10-15 см обрабатывали соединениями согласно изобретению. Бонитировку результатов проводили примерно через 4 недели;после обработки. В этом опыте использовали также фтородифен и мекопроп в качестве сравнительных средств. Предлагаемые соединения при этом способе применения являются более активными одно- и многолетних трав, чем оба сравнительных средства, о чем свидетельствуют данные табл. 4. Посяевсходовая обработка

Т а б л. и ц а П р м м в р 3. Некоторые из названных предыдущих примерах соединений испмтываши теми же самат метод«мн а довсходовом и после всходовом применении иа различных культурных растениях.Результаты полученные примерно через Устойчивость кульи ных растений

Примечание; Каждое соединение примеФормула изобретения

Способ борьбы с сорными растениями путем обработки их или почвы, на они произрастают, гербицидом на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повыше|Ния эффективности способа, в качестве производных арилоксиешканкарбоно-.

Таблица 5

1 1

1 1

1 1 1

1 1 1 1 1 1 1 няли в дозе 2,5 кг/га.

вых кислот используют соединения общей формулы

о ойн(енз)ов, о

где R - хлор, бром, п 1 или 2,

R - а) ()-алктлл, замещенный галогеном, группами гидроксила, алкоксила, ггшогенгшкоксила, гидро4 неделн, приведены в табл.5. Числа показывают, что соединения согласно изобретению даже при высокой дозе - 2,5 кг/га не поареждёиот или только незначительно повреждают культурные растения.

ксиалкоксила, алкоко.иалкоксила, ал-коксиалкоксиалкоксила, ди-(низший алкил)аминогруппой, три-(низший алкйл)аммонийгалогенгидратгруппой, ди-(низший алкил)аминоалкоксигруппой, метилтиогруппой, метилсульфонилгруппой, метилсульфонилгруппой, ацетилгруппой , фенокси группой, 2,4-дихлорфенокси- или 2-метил-4-хлорфеноксигруппой, ацетокси или циклогексилгруппой,

б)метилциклогексил, хлорциклогексил или циклогексенил,

в)(Сз-С)-алкенил, который замещен хлором, метокси или фенилом,

г)низший алкинил, который может быть замешен хлором, метокси или фенилом, «

д)фенил, метилфениЛ, диметилфенил, метоксифенил, 2-метил-4-хлорфенил, 2,4-дихлорбензил, фенилэтил, фенилпропил, или нафтил,

е)фурилметил, тетрагидрофурилметил, оксиранилметил, пиридилметил или пириднлэтил, N-пирролидинилэтил, N-2-оксопирролидинилэтил,галогенгидрат, N-морфолинилэтил, 2-феиилкарбамоилоксиэтил,

ж) группа формулы

-(jHz - JH -o.,dH3

..

CHt-O (jHs ИЛИ

СНСН-0-С-СН-О

n I

0 CH

в которых X - водород или хлор, а .Z - хлор, бром или трифторметил, в количестве 0,1-10 кг/га.

Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе 1. Патент СССР 578856, А 01 N 9/22, конвенц. приор.

кл, 1974.

Заявка ФРГ 2433067,

кл. С 07 С 67/67, опублик. 29.01.76 (приоритет).