Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к гёрбицидннм композициям на основе гетероциклических производных. Известна гербицидная композиция fjj на основе гетербгшклическнх производных обшей формулы RrN--Ri где S| - алкил с числом атомов углеро да 1-12 Д, - водород. Широко используют как гербицид ком позицию на основе-4-окси-2-метил-3- -(цис-бутен-2-ил)циклопентен-2-она -1 2. Известна также гербицидная. компози дия з на основе производных Jf -Gy тирлактона общей формулы ,СН CClj, . ХЯг где Н - водород, метил; в - метил, зтил. иднако известные гербицидные гетероциклические производные не проявляют высокой гербицйдйюй активности и избирательности действия в отнонении двудольных сорных растений в посевах злаковых культур. С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, предлагается гербицидная композиция на основе гетероциклических производных общей формулы где Нг водород или алкил с числом атомов углерода 1 - 5; X - прос-тая связь или СН| -группа, А и каждый в отдельности означает водород или соединены с двумя соседними атомггми углерода и прел тавляют. циклическую структуру:
Jгде У -означает два атома водорода или дополнительную связь, или эпоксигруппу,
как активное вещество, а также содержащая добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор/ диспергатор причем концентрация активного вещества составляет 0,001-1000 ч/млн..
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида предлагаемых гетероцикличес ких производных.
Пример 1. Семена сорго и паразит-ических сорных растений, таких как StViga hefomoriirnccs у ois(atica
OpoboiMche АеДур1шс я,-ОтоЬаксЬегато5а
применяют для испытания в качестве гер1бицида соединений 1,2,3 и 4, указанных
;э табл.1. . . .
Для выявления активности соединеНИИ, вызывающих прорастание семян сор;няков вида 5ii-lga heromoH-Lhica St -i a
asiaitcoi OHobanche Ae0ptiaca, ОкоЪапсЬе rcrmosa,используют следующий способ. Семена сорго и паразитических сорняков сначала ст.ерилизуют водHbJM раствором гипохлорита натрия в течение .5 /ин, а затем промывают дистиллированной водой до удаления следов гипохлорита.
Для контрольного опыта приготавливают экссудат корня сорго путем высаживания стерилизованных семян сорго в горшочки, содержащие промытый кис.лотой серебрянный песок, и выдерживания при , и ежедневном добавлении дистиллированной воды в количестве,
.позволяющем поддерживать влажность.
.Примерно через неделю экссудат корня
экстрагируют подведением вакуума к основанию горшков,
Семена сорняков предварительно обрабатывают, выдерживая при в термостате в условиях влажности, например на увлажненной фильтровальной бумаге из стекловолокна, в течение 10-14 дней Используют обычно примерно 25 семян на круглых листах фильтровальной бумаги диаметром 10 мм.
Бумагу с предварительно обработанными семенами сорняков стряхивают для удаления избытка влаги. Два листа затем помешают в каждую из двух одинаковых, тарелок, так что на одну обработку приходится 4 листа, причем всего нспользуют примерно 100 семян. Испытуеьыа соединения растворяют в этаноле и разбавляют до нужной концентрации дистиллированной водой. Количество этанола в готовом растворе не должно превыдать 0,5 об.%. Ёсегда используют свежеприготовленные растворы, К каждому листу добавляют две порции по iS мл исхштуемого раствора ( без экссудаг та ) и на одну порцию испытуемого раствора плюс одну порцию. корневог&
экссудата из сорговых растений в воэра.сте 10 дней { +э-кссудат ) . Разбавляют испытуемые растворы экссудатом и/или водой на листах фильтровальной бумаги так, чтобы заданные кокцентрации были окончательными концентрациями. Количество проросших семян {% рос та) подсчитывают через 2 дня при 34®С Ь случае,&11г с и через 5 дней при 23°С в случаеОтеЬамсНй.В табл.2 даны .
результаты по испытанию соединения 1 против51г1 а heratt 0ttlh(cp,a в табл.3 - результаты испытания против Opobcsitche A.egyptiaccH соединений 1,2 и 3,
В табл. 4 представлены результаты испытаний соединений 1 и 2 против 3trigafreKOtttoritltfca Stiida a&iatico., Aegyptidca. в качестве контроля берут стандартный экссудат и дистиллированную воду о
В табл. 5 даны результаты испытаний соединений 1, 2, 3 и 4 против сонных растений . kerotnonthica ,, Sifiga csa atica, OfobattcSte ramosa. в качестве эталона берут стандартный экс- судат сорго (культурного растения).
В табл. 6 даны результаты испытания соединений 1 и 2 и эталонов, в качестве которых были взяты экссудат сорго, конских бобов, чечевицы, а контролем служила дистиллированная вода, против Orobanche cfeHostpi .в кон- центрации О , 001; 0,01; 0,1;;, 1, О ч/млн.
П р и м е р 2. Для проведения опы- . тов в полевых условиях используют еле . дующую методику .Семена heiOWOMtkJCQ 50 однородно смешивают с черноземом и краснозем, а затем в каждую почву вносят соединения i и i в концентрации 10,5 и 1 ч/млн. Проводят 6 повторных опытов.
55 Через два,месяца подсчитывают количество взошедших растений.S-i-fi cf ..he PomoitiHica ., Результаты испыта- НИИ на черноземе представлены s табл.7 а на,красноземе в табл. 8.
Таблица2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОЛЕЗНАЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ И/ИЛИ СЕЛЕКТИВНОГО ПО ОТНОШЕНИЮ К СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫМ КУЛЬТУРАМ ГЕРБИЦИДА, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ | 1997 |
|
RU2174753C2 |
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1987 |
|
RU2054255C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНИЛОКСИФЕНОКСИПРОПАНОАТА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1989 |
|
RU2111210C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ | 1992 |
|
RU2041204C1 |
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ | 1988 |
|
RU2093029C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2007084C1 |
Способ получения производных дифенилового эфира | 1981 |
|
SU1338783A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU249317A1 |
Гербицидная композиция | 1982 |
|
SU1106442A3 |
КОМБИНАЦИИ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ С АНТИДОТАМИ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ПОБОЧНЫХ ФИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ | 1995 |
|
RU2202184C2 |
Т а б л и ц а 3
50 10Q
Контроль (100% экссудата) -
Контроль (дистиллированнаявода)
КонтроЛь (дистиллированная вода)
Продолжение табл. 3
61
47
84;66;78
0,20;1
.1;аблица4
87 87 94 87 89 91
89
78
Соединение
Концентрация, .
Ке г2гг1о т| thica a а i а t i и а
1,0 . 0,1
0,001
1,0 0,1 0,01 0,001
1,0
0,1
0,01
0,001
1,0
0,1
0,01
0,001
Эталон экссудат сорго о
Таблица 5
Количество проросших семян, % к контролю
Тест-.растения
&tvtq;a
. - .
iiiiESLS:
46 55
58 53 16
10 1 О
51
17 5 О
30 35
45 44
41 21
Таблица-б
52,0
18,0
0,0
0,0
Экссудат сорго
Экссудат
конских
бобов
Экссудат чечевицы
Дистиллированнаявода
Контроль
должение табл. 6
45,1
-11,4
0,0
0,0
0,0 0,0
0,0,
Табл.ица
45 Формула изобретения Тербицидная композиция, включаиощая как активное вещество гетероцикличес- кие производные, а также добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, отличающ а я с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательнос ти действия, она содержит в качестве гетероциклических производных соединение общей формулы-Tt-. r-r-R Av XxxCH-0 х о- оГде Ej, - водород или алкил с числом атомов углерода 1-5 X - простая связь или СН группа . А и В - каждый в отдельности означает водород или соединены с двумя соседними атомами углерода и представляют циклическую структуру. где У - оэнагчает два атома водорода или дополнительную связь, или эпоксигруппу. Причем концентрация активного вещества составляет О,001-1000ч-/млн. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; 1.Патент СЩА № 3488732,кл.260-343, IS70. 2.Патент ОНА № 3189429,клЛ1-2,5, 1963, 3.Патент США № 3484489-,кл.260-51,6, 1969.
Авторы
Даты
1978-06-25—Публикация
1975-04-18—Подача