Гербицидная композиция Советский патент 1978 года по МПК A01N9/28 C07D307/58 

Описание патента на изобретение SU612607A3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к гёрбицидннм композициям на основе гетероциклических производных. Известна гербицидная композиция fjj на основе гетербгшклическнх производных обшей формулы RrN--Ri где S| - алкил с числом атомов углеро да 1-12 Д, - водород. Широко используют как гербицид ком позицию на основе-4-окси-2-метил-3- -(цис-бутен-2-ил)циклопентен-2-она -1 2. Известна также гербицидная. компози дия з на основе производных Jf -Gy тирлактона общей формулы ,СН CClj, . ХЯг где Н - водород, метил; в - метил, зтил. иднако известные гербицидные гетероциклические производные не проявляют высокой гербицйдйюй активности и избирательности действия в отнонении двудольных сорных растений в посевах злаковых культур. С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, предлагается гербицидная композиция на основе гетероциклических производных общей формулы где Нг водород или алкил с числом атомов углерода 1 - 5; X - прос-тая связь или СН| -группа, А и каждый в отдельности означает водород или соединены с двумя соседними атомггми углерода и прел тавляют. циклическую структуру:

Jгде У -означает два атома водорода или дополнительную связь, или эпоксигруппу,

как активное вещество, а также содержащая добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор/ диспергатор причем концентрация активного вещества составляет 0,001-1000 ч/млн..

В табл. 1 дана физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида предлагаемых гетероцикличес ких производных.

Пример 1. Семена сорго и паразит-ических сорных растений, таких как StViga hefomoriirnccs у ois(atica

OpoboiMche АеДур1шс я,-ОтоЬаксЬегато5а

применяют для испытания в качестве гер1бицида соединений 1,2,3 и 4, указанных

;э табл.1. . . .

Для выявления активности соединеНИИ, вызывающих прорастание семян сор;няков вида 5ii-lga heromoH-Lhica St -i a

asiaitcoi OHobanche Ae0ptiaca, ОкоЪапсЬе rcrmosa,используют следующий способ. Семена сорго и паразитических сорняков сначала ст.ерилизуют водHbJM раствором гипохлорита натрия в течение .5 /ин, а затем промывают дистиллированной водой до удаления следов гипохлорита.

Для контрольного опыта приготавливают экссудат корня сорго путем высаживания стерилизованных семян сорго в горшочки, содержащие промытый кис.лотой серебрянный песок, и выдерживания при , и ежедневном добавлении дистиллированной воды в количестве,

.позволяющем поддерживать влажность.

.Примерно через неделю экссудат корня

экстрагируют подведением вакуума к основанию горшков,

Семена сорняков предварительно обрабатывают, выдерживая при в термостате в условиях влажности, например на увлажненной фильтровальной бумаге из стекловолокна, в течение 10-14 дней Используют обычно примерно 25 семян на круглых листах фильтровальной бумаги диаметром 10 мм.

Бумагу с предварительно обработанными семенами сорняков стряхивают для удаления избытка влаги. Два листа затем помешают в каждую из двух одинаковых, тарелок, так что на одну обработку приходится 4 листа, причем всего нспользуют примерно 100 семян. Испытуеьыа соединения растворяют в этаноле и разбавляют до нужной концентрации дистиллированной водой. Количество этанола в готовом растворе не должно превыдать 0,5 об.%. Ёсегда используют свежеприготовленные растворы, К каждому листу добавляют две порции по iS мл исхштуемого раствора ( без экссудаг та ) и на одну порцию испытуемого раствора плюс одну порцию. корневог&

экссудата из сорговых растений в воэра.сте 10 дней { +э-кссудат ) . Разбавляют испытуемые растворы экссудатом и/или водой на листах фильтровальной бумаги так, чтобы заданные кокцентрации были окончательными концентрациями. Количество проросших семян {% рос та) подсчитывают через 2 дня при 34®С Ь случае,&11г с и через 5 дней при 23°С в случаеОтеЬамсНй.В табл.2 даны .

результаты по испытанию соединения 1 против51г1 а heratt 0ttlh(cp,a в табл.3 - результаты испытания против Opobcsitche A.egyptiaccH соединений 1,2 и 3,

В табл. 4 представлены результаты испытаний соединений 1 и 2 против 3trigafreKOtttoritltfca Stiida a&iatico., Aegyptidca. в качестве контроля берут стандартный экссудат и дистиллированную воду о

В табл. 5 даны результаты испытаний соединений 1, 2, 3 и 4 против сонных растений . kerotnonthica ,, Sifiga csa atica, OfobattcSte ramosa. в качестве эталона берут стандартный экс- судат сорго (культурного растения).

В табл. 6 даны результаты испытания соединений 1 и 2 и эталонов, в качестве которых были взяты экссудат сорго, конских бобов, чечевицы, а контролем служила дистиллированная вода, против Orobanche cfeHostpi .в кон- центрации О , 001; 0,01; 0,1;;, 1, О ч/млн.

П р и м е р 2. Для проведения опы- . тов в полевых условиях используют еле . дующую методику .Семена heiOWOMtkJCQ 50 однородно смешивают с черноземом и краснозем, а затем в каждую почву вносят соединения i и i в концентрации 10,5 и 1 ч/млн. Проводят 6 повторных опытов.

55 Через два,месяца подсчитывают количество взошедших растений.S-i-fi cf ..he PomoitiHica ., Результаты испыта- НИИ на черноземе представлены s табл.7 а на,красноземе в табл. 8.

Таблица2

Похожие патенты SU612607A3

название год авторы номер документа
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПОЛЕЗНАЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ И/ИЛИ СЕЛЕКТИВНОГО ПО ОТНОШЕНИЮ К СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫМ КУЛЬТУРАМ ГЕРБИЦИДА, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ 1997
  • Хорибе Йосимити
  • Амагаса Тадаси
  • Сато Казуо
  • Цукияма Такахиро
RU2174753C2
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1987
  • Кендзи Араи[Jp]
  • Нобуаки Мито[Jp]
  • Коуичи Морита[Jp]
  • Наонори Хирата[Jp]
RU2054255C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОКСАЛИНИЛОКСИФЕНОКСИПРОПАНОАТА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ 1989
  • Роберт Гленн Дэвис[Us]
  • Эллин Рой Белл[Us]
  • Джон Адриан Минателли[Us]
RU2111210C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ 1992
  • Хайнц Кене[De]
  • Лотар Вилльмс[De]
  • Клаус Бауер[De]
  • Херманн Бирингер[De]
  • Хельмут Бюрстелль[De]
RU2041204C1
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ 1988
  • Роналд Джосеф Бринкер[Us]
  • Бретт Хейдн Басслер[Us]
  • Стивен Марк Мэсси[Us]
  • Эрик Ли Уиллиамс[Us]
RU2093029C1
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Ясуо Исида[Jp]
  • Кизунари Охта[Jp]
  • Харутоси Есикава[Jp]
RU2007084C1
Способ получения производных дифенилового эфира 1981
  • Такео Есимото
  • Акира Хосоно
  • Ех Мики
  • Кенго Ода
  • Масааки Ура
  • Наоки Сато
  • Терухико Тояма
  • Хадзиме Татибана
  • Юдзи Еномото
  • Ясунобу Фунакоси
  • Такаси Фудзита
  • Есиката Ходзо
SU1338783A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1969
  • Акихико Мине, Наганори Хино, Акира Фуджинами, Кацуджи Кодера, Фукаси Хориучи Иосихико Нисизава
  • Иностранна Фирма
  • Сумитомо Кемикал Лтд
SU249317A1
Гербицидная композиция 1982
  • Иоанна Кенг-Хсин Хсу
  • Арнольд Дэвид Гатман
SU1106442A3
КОМБИНАЦИИ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ С АНТИДОТАМИ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ПОБОЧНЫХ ФИТОТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИННЫХ ГЕРБИЦИДОВ 1995
  • Вилльмс Лотар
  • Бирингер Херманн
  • Хакер Эрвин
  • Шнабель Герхард
  • Лоренц Клаус
RU2202184C2

Реферат патента 1978 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 612 607 A3

Т а б л и ц а 3

50 10Q

Контроль (100% экссудата) -

Контроль (дистиллированнаявода)

КонтроЛь (дистиллированная вода)

Продолжение табл. 3

61

47

84;66;78

0,20;1

.1;аблица4

87 87 94 87 89 91

89

78

Соединение

Концентрация, .

Ке г2гг1о т| thica a а i а t i и а

1,0 . 0,1

0,001

1,0 0,1 0,01 0,001

1,0

0,1

0,01

0,001

1,0

0,1

0,01

0,001

Эталон экссудат сорго о

Таблица 5

Количество проросших семян, % к контролю

Тест-.растения

&tvtq;a

. - .

iiiiESLS:

46 55

58 53 16

10 1 О

51

17 5 О

30 35

45 44

41 21

Таблица-б

52,0

18,0

0,0

0,0

Экссудат сорго

Экссудат

конских

бобов

Экссудат чечевицы

Дистиллированнаявода

Контроль

должение табл. 6

45,1

-11,4

0,0

0,0

0,0 0,0

0,0,

Табл.ица

45 Формула изобретения Тербицидная композиция, включаиощая как активное вещество гетероцикличес- кие производные, а также добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор, диспергатор, отличающ а я с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательнос ти действия, она содержит в качестве гетероциклических производных соединение общей формулы-Tt-. r-r-R Av XxxCH-0 х о- оГде Ej, - водород или алкил с числом атомов углерода 1-5 X - простая связь или СН группа . А и В - каждый в отдельности означает водород или соединены с двумя соседними атомами углерода и представляют циклическую структуру. где У - оэнагчает два атома водорода или дополнительную связь, или эпоксигруппу. Причем концентрация активного вещества составляет О,001-1000ч-/млн. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе; 1.Патент СЩА № 3488732,кл.260-343, IS70. 2.Патент ОНА № 3189429,клЛ1-2,5, 1963, 3.Патент США № 3484489-,кл.260-51,6, 1969.

SU 612 607 A3

Авторы

Алан В.Джонсон

Джеральд Роузбери

Даты

1978-06-25Публикация

1975-04-18Подача