ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1969 года по МПК A01N37/10 

Описание патента на изобретение SU249317A1

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в частности к составам, содержащим в качестве активного ингредиента производные арилоксиуксусной кислоты. Известен гербицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента по крайней мере один цианоалкилгалоидарилоксиакрилат. В отличие от известного состава предлагаемый предназначен для борьбы с сорной растительностью на посевах риса. Предлагается гербицидный состав на основе производных арилоксиуксусной кислоты, содержащий в качестве активного ингредиента соединений общей формулы - OC.H---CHOOOR где X - одинаковые или различные агомы галогена или низший алкил; п - целое число от 1 до 4; R - циклогексил или бензилрадикал, который может содержать в качестве заместителей один или несколько атомов галогена или метильных групп. Найдено, что соединения формулы 1 весьма ффективны для борьбы против узколистных сорняков, не фитотоксичны для растений риса и менее ядовиты для рыб, чем, например, пентахлорфенол. Они выпускаются в виде дустов, гранул, смачивающихся порошков, эмульгирующихся концентратов и могут применяться обычными способами. В отличие от 3,4-дихлорпропиоанилида («иропанил) их можно применять без спуска воды с ризьер. В табл. 1 дана характеристика предлагаемых соединений. , Ниже приведен ряд гербицидных составов (номер соединения соответствует его номеру в табл. 1). Состав № 1, вес. ч. Соединение 13 Глина97 Указанные материалы тщательно измельчают и смешивают. Получают дуст, который вносят на нрактике путем распыления. Состав № 2, вес. ч. Соединение 20 98 Диатомовая земля Эти материалы тщательно измельчают и смещивают. Получают дуст. Состав № 3, вес. ч. Соединение 1750

Химическая структура

соединения

Таблица 1

Физические свойства

Похожие патенты SU249317A1

название год авторы номер документа
ЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1970
  • Сигеки Вакамори, Иосио Иосида, Санзи Ямаучи, Иосио Исии
  • Мунехару Гото
SU265019A1
Гербицидное средство для регулирования роста растений 1975
  • Риохеи Такахаси
  • Каничи Фудзикава
  • Исао Екомичи
  • Синзо Сомея
  • Нобуюки Сакасита
SU634639A3
Гербицидный состав 1975
  • Сабуро Тамура
  • Тецуо Такемацу
  • Хисаэ Харута
SU673134A3
Гербицидная композиция 1977
  • Риузо Нисияма
  • Каничи Фудзикава
  • Итору Сигехара
  • Рикуо Насу
  • Нобуюки Сакасита
SU665774A3
ИНСЕКТОФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1969
  • Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Тосиюки Вакацуки, Кеимеи Фуджимото Иоситоси Окуне, Таизо Огава, Акира Фудзинами, Фукаси Хориючи
  • Иосихико Нисизава Япони
SU247148A1
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА 1992
  • Есихаро Саито[Jp]
  • Нобухиде Вада[Jp]
  • Содзи Кусано[Jp]
  • Такесиче Миязава[Jp]
  • Сатору Такахаси[Jp]
  • Ясухуми Тоекава[Jp]
  • Икуо Кадзивара[Jp]
RU2049781C1
Инсектицид 1969
  • Нобусиге Итая
  • Тосио Мицутани
  • Сигееси Китамура
  • Нобуюки Камеда
  • Кеймей Фудзимото
  • Еситоси Окуно
SU488376A3
Гербицидный состав 1973
  • Канг Лин
  • Джоел Бенджамин Воммэк
  • Юлиус Джекоб Фукс
SU616994A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1967
  • Такаюки Иноуэ
  • Кихиро Като
  • Терухико Тояма
  • Тецуо Янами
SU223003A1
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА 1992
  • Масаказу Танигути[Jp]
  • Масатоси Баба[Jp]
  • Ясинори Отиай[Jp]
  • Масаеси Хиросе[Jr]
  • Киминори Хирата[Jp]
RU2054422C1

Реферат патента 1969 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Формула изобретения SU 249 317 A1

АЛ

ОСН СНГ;ООЧ Н С1

ОСН-СНСОО- Н Вг

СН,Ч V OrH CHCOO- f Н N

Cl4( VoCH CHCOoX H

ci

|(СНз)з

/- оси-снсоо nf Н

СНя

ОГ.Н-СНСОП-Ч Н

С1

С1

сн

ОСН -СНСОО Ч Н

С1 - /-ocH-CHcoo- f Н VCH.,

/ V оси-СНГ 00 Ч Н

Вг

-/7

п 1,5432

п 1,5555

т. пл. 53-56°С

т. пл. 62-64,5°С

nf 1,5270

п 1,5549

т. кип. 150°С (0,2 мм рт. cm.)

и

п 1,5565

т. пл. 93,5-94,

п 1,5560

Химическая структура

соединения

СН., С1 -V V-OCH CHCOU- H

10

11

-СНСОО vn

12

Ci -осн снсоосн2( V-OCH CHCOOCH2-

13

-

-f V ОСН СНСООСН --

С1

14

ci 4 VOCH-CHCOOCH,

15

- 0(Н (НСОИСН.. Х I

16

С1

Продолжение

Физические свойства

1,5578

1,5445

1 1,5817

сн.

„26

1,5380

т. кип. (2,0 мм рт. ст.)

1.5880

т. пл. 71-72 С

т. пл. 65-66,

С1 С1

сн, ч; 7 осн снсооенг

17

„26,5

1,5768

Химическая структура

соединения

t VoCH CHCOOCHg-K

С118

Cl

OCH CHCOOCH2-

19

Продолжение

Физические свойства

T. ПЛ. 141,5-142,5°C

Cl

T. ПЛ. 115-116 0

Cl

20

OCH CHCOOCHj

1,5765

Сорпол 2170 (торговое название поверхностно-активного агента, выпускаемого японской фирмой «Тойо Кагаку Ко) 5 Тальк 45 Состав № 4, вес. ч.

Соединение 325

Альскоп LN 90 (торговое название

эмульгатора, выпускаемого фирмой «Тойо Кагаку Ко)5

Каолин70

Компоненты (для составов № 3 и 4) тщательно измельчают и смешивают. Получают смачиваюндийся порошок. При использовании его разбавляют водой и вносят путем разбрызгивания.

Состав № 5, вес. ч.

Соединение 1220

Сорпол 213 (торговое название эмульгатора, выпускаемого фирмой «Тойо Кагаку Ко.)20 Диоксан60 Состав № б, вес. ч. Соединение 4 20 Сорпол 2492 (торговое название эмульгатора, выпускаемого фирмой «Тойо Кагаку Ко.) 15 Циклогексанон 65 После смешивания компонентов (для составов № 5 и 6) получают эмульгирующийся концентрат, который при использовании разбавляют водой и вносят путем разбрызгивания.

Состав № 7, вес. ч.

Соединение 144

Бентонит96

Указанные материалы тщательно измельчают и смешивают при добавлении воды. Смесь гранулируют и сущат. Гранулированный препарат используют обычным способом.

Состав № 8, вес. ч.

Соединение 73

Глина95

Тойолигнин (торговое название наполнителя, выпускаемого японской фирмой «Тойо Босеки Ко.)2

Эти материалы тщательно измельчают и смешивают при добавлении воды. Смесь гранулируют и сущат. Препарат используют путем рассеивания.

Далее даны примеры испытания гербицидных составов.

Пример 1. Препараты разбавляют до различных концентраций и вносят их в чашки Петри, в которые предварительно помещают абсорбент-хлопчатобумажную ткань и фильтровальную бумагу. На фильтровальную бумагу высевают но 10 семян редиса, куриного проса и огурцов. Наблюдают развитие растений.

В табл. 2 (номер соединения соответствует его номеру в табл. 1) приведена концентрация испытуемых соединений, которая эффективно ингибирует прорастание семян и рост сеянцев.

Таблица 2

Пример 2. Сосуды Вагнера диаметром 14 см заполняют ночвой с ризьер (1,5 кг почвы на один сосуд). В каждый сосуд заливают воду, и почву тщательно перемешивают с ней. В сосуды сажают сеянцы риса в фазе трех листьев и Eleocharis acicularis. В другие сосуды сеют семена риса и проса. Затем раздельно нрименяют для обработки почвы в сосудах составы № 3-8. После 25 дней определяют гербицидное действие препаратов. Кроме того, исследуют гербицидное действие на рост таких сорняков, как Lindera pyxidaria, Rotala indica и Dopacorium Junceum Hamilt.

Результаты приведены в табл. 3, оценка гербицидной активности дана ио шестибальной шкале:

О - эквивалентно варианту без обработки; 1-слабое ингибирование роста; 2 - значительное ингибирование роста; 3 - очень большое ингибирование роста - растения начинают гибнуть; 4 - большая часть растений погибла; 5 - растения полностью погибли).

Пример 3. Семена редиса, огурцов, риса, куриного проса сеют в горшочки. Когда развились настояш,ие листья у редиса и огурцов и когда рис и просо достигли фазы двух листьев, онределенные количества составов 1- 6 распыляют или разбрызгивают на стебли и листья растений. Через 25 дней после обработки окончательно определяют гербицидную активность препаратов.

Результаты приведены в табл. 4.

Пример 4. Составы 3-6 испытывают на томатах в возрасте двух настоящих листьев. Обнаружено задержание роста томатов по сравнению с контрольным вариантом (без обработки) на 14-34%.

Таблица 3

Таблица 4

Гербицидная активность действия на предмет изобретения Гербицидный состав, включающий, по крайней мере, одно из производных арилоксиуксусной кислоты как активный ингредиент, отличающийся тем, что, с целью борьбы с сорной растительностью, преимущественно, на посевах риса, в качестве активного ингредиента берут соединение общей формулы / ЛOCH CHCOORгде X - одинаковые или различные атомы галогена или низщий алкил; п - целое число от 1 до 4; R - циклогексил или бензилрадикал, который может содержать в качестве заместителей один или несколько атомов галогена или метильных груцц.

SU 249 317 A1

Авторы

Акихико Мине, Наганори Хино, Акира Фуджинами, Кацуджи Кодера, Фукаси Хориучи Иосихико Нисизава

Иностранна Фирма

Сумитомо Кемикал Лтд

Даты

1969-01-01Публикация