Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в частности к составам, содержащим в качестве активного ингредиента производные арилоксиуксусной кислоты. Известен гербицидный состав, содержащий в качестве активного ингредиента по крайней мере один цианоалкилгалоидарилоксиакрилат. В отличие от известного состава предлагаемый предназначен для борьбы с сорной растительностью на посевах риса. Предлагается гербицидный состав на основе производных арилоксиуксусной кислоты, содержащий в качестве активного ингредиента соединений общей формулы - OC.H---CHOOOR где X - одинаковые или различные агомы галогена или низший алкил; п - целое число от 1 до 4; R - циклогексил или бензилрадикал, который может содержать в качестве заместителей один или несколько атомов галогена или метильных групп. Найдено, что соединения формулы 1 весьма ффективны для борьбы против узколистных сорняков, не фитотоксичны для растений риса и менее ядовиты для рыб, чем, например, пентахлорфенол. Они выпускаются в виде дустов, гранул, смачивающихся порошков, эмульгирующихся концентратов и могут применяться обычными способами. В отличие от 3,4-дихлорпропиоанилида («иропанил) их можно применять без спуска воды с ризьер. В табл. 1 дана характеристика предлагаемых соединений. , Ниже приведен ряд гербицидных составов (номер соединения соответствует его номеру в табл. 1). Состав № 1, вес. ч. Соединение 13 Глина97 Указанные материалы тщательно измельчают и смешивают. Получают дуст, который вносят на нрактике путем распыления. Состав № 2, вес. ч. Соединение 20 98 Диатомовая земля Эти материалы тщательно измельчают и смещивают. Получают дуст. Состав № 3, вес. ч. Соединение 1750
Химическая структура
соединения
Таблица 1
Физические свойства
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1970 |
|
SU265019A1 |
Гербицидное средство для регулирования роста растений | 1975 |
|
SU634639A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU673134A3 |
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU665774A3 |
ИНСЕКТОФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU247148A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА | 1992 |
|
RU2049781C1 |
Инсектицид | 1969 |
|
SU488376A3 |
Гербицидный состав | 1973 |
|
SU616994A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1967 |
|
SU223003A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА | 1992 |
|
RU2054422C1 |
АЛ
ОСН СНГ;ООЧ Н С1
ОСН-СНСОО- Н Вг
СН,Ч V OrH CHCOO- f Н N
Cl4( VoCH CHCOoX H
ci
|(СНз)з
/- оси-снсоо nf Н
СНя
ОГ.Н-СНСОП-Ч Н
С1
С1
сн
ОСН -СНСОО Ч Н
С1 - /-ocH-CHcoo- f Н VCH.,
/ V оси-СНГ 00 Ч Н
Вг
-/7
п 1,5432
п 1,5555
т. пл. 53-56°С
т. пл. 62-64,5°С
nf 1,5270
п 1,5549
т. кип. 150°С (0,2 мм рт. cm.)
и
п 1,5565
т. пл. 93,5-94,
п 1,5560
Химическая структура
соединения
СН., С1 -V V-OCH CHCOU- H
10
11
-СНСОО vn
12
Ci -осн снсоосн2( V-OCH CHCOOCH2-
13
-
-f V ОСН СНСООСН --
С1
14
ci 4 VOCH-CHCOOCH,
15
- 0(Н (НСОИСН.. Х I
16
С1
Продолжение
Физические свойства
1,5578
1,5445
1 1,5817
сн.
„26
1,5380
т. кип. (2,0 мм рт. ст.)
т. пл. 71-72 С
т. пл. 65-66,
С1 С1
сн, ч; 7 осн снсооенг
17
„26,5
1,5768
Химическая структура
соединения
t VoCH CHCOOCHg-K
С118
Cl
OCH CHCOOCH2-
19
Продолжение
Физические свойства
T. ПЛ. 141,5-142,5°C
Cl
T. ПЛ. 115-116 0
Cl
20
OCH CHCOOCHj
1,5765
Сорпол 2170 (торговое название поверхностно-активного агента, выпускаемого японской фирмой «Тойо Кагаку Ко) 5 Тальк 45 Состав № 4, вес. ч.
Соединение 325
Альскоп LN 90 (торговое название
эмульгатора, выпускаемого фирмой «Тойо Кагаку Ко)5
Каолин70
Компоненты (для составов № 3 и 4) тщательно измельчают и смешивают. Получают смачиваюндийся порошок. При использовании его разбавляют водой и вносят путем разбрызгивания.
Состав № 5, вес. ч.
Соединение 1220
Сорпол 213 (торговое название эмульгатора, выпускаемого фирмой «Тойо Кагаку Ко.)20 Диоксан60 Состав № б, вес. ч. Соединение 4 20 Сорпол 2492 (торговое название эмульгатора, выпускаемого фирмой «Тойо Кагаку Ко.) 15 Циклогексанон 65 После смешивания компонентов (для составов № 5 и 6) получают эмульгирующийся концентрат, который при использовании разбавляют водой и вносят путем разбрызгивания.
Состав № 7, вес. ч.
Соединение 144
Бентонит96
Указанные материалы тщательно измельчают и смешивают при добавлении воды. Смесь гранулируют и сущат. Гранулированный препарат используют обычным способом.
Состав № 8, вес. ч.
Соединение 73
Глина95
Тойолигнин (торговое название наполнителя, выпускаемого японской фирмой «Тойо Босеки Ко.)2
Эти материалы тщательно измельчают и смешивают при добавлении воды. Смесь гранулируют и сущат. Препарат используют путем рассеивания.
Далее даны примеры испытания гербицидных составов.
Пример 1. Препараты разбавляют до различных концентраций и вносят их в чашки Петри, в которые предварительно помещают абсорбент-хлопчатобумажную ткань и фильтровальную бумагу. На фильтровальную бумагу высевают но 10 семян редиса, куриного проса и огурцов. Наблюдают развитие растений.
В табл. 2 (номер соединения соответствует его номеру в табл. 1) приведена концентрация испытуемых соединений, которая эффективно ингибирует прорастание семян и рост сеянцев.
Таблица 2
Пример 2. Сосуды Вагнера диаметром 14 см заполняют ночвой с ризьер (1,5 кг почвы на один сосуд). В каждый сосуд заливают воду, и почву тщательно перемешивают с ней. В сосуды сажают сеянцы риса в фазе трех листьев и Eleocharis acicularis. В другие сосуды сеют семена риса и проса. Затем раздельно нрименяют для обработки почвы в сосудах составы № 3-8. После 25 дней определяют гербицидное действие препаратов. Кроме того, исследуют гербицидное действие на рост таких сорняков, как Lindera pyxidaria, Rotala indica и Dopacorium Junceum Hamilt.
Результаты приведены в табл. 3, оценка гербицидной активности дана ио шестибальной шкале:
О - эквивалентно варианту без обработки; 1-слабое ингибирование роста; 2 - значительное ингибирование роста; 3 - очень большое ингибирование роста - растения начинают гибнуть; 4 - большая часть растений погибла; 5 - растения полностью погибли).
Пример 3. Семена редиса, огурцов, риса, куриного проса сеют в горшочки. Когда развились настояш,ие листья у редиса и огурцов и когда рис и просо достигли фазы двух листьев, онределенные количества составов 1- 6 распыляют или разбрызгивают на стебли и листья растений. Через 25 дней после обработки окончательно определяют гербицидную активность препаратов.
Результаты приведены в табл. 4.
Пример 4. Составы 3-6 испытывают на томатах в возрасте двух настоящих листьев. Обнаружено задержание роста томатов по сравнению с контрольным вариантом (без обработки) на 14-34%.
Таблица 3
Таблица 4
Гербицидная активность действия на предмет изобретения Гербицидный состав, включающий, по крайней мере, одно из производных арилоксиуксусной кислоты как активный ингредиент, отличающийся тем, что, с целью борьбы с сорной растительностью, преимущественно, на посевах риса, в качестве активного ингредиента берут соединение общей формулы / ЛOCH CHCOORгде X - одинаковые или различные атомы галогена или низщий алкил; п - целое число от 1 до 4; R - циклогексил или бензилрадикал, который может содержать в качестве заместителей один или несколько атомов галогена или метильных груцц.
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация