4,6,6-Триметил-3,-децоксипропилен1,3-пиримидинтион-2 в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам и способ его получения Советский патент 1978 года по МПК C07D239/22 C10M3/32 C10M1/38 

ИК, CM-I: 16507V вал (c c), 3220-3280 v вал (N-Н).

ЯМР, X. С. а 178,34; С 140,32; С 35,09; С 47,73.

Проведена сравнительная оценка противозадирных свойств предлагаемой присадки 4,6,6-триметил-1,3-пиримидинтиона-2 и известной 0,0-диизопропил ((й,й),со-трихлорамил) -дитиофосфата на четырехшариковой машине трения в одинаковых условиях: температура 200°С, скорость вращения шпинделя 1500 об/мин, шары из стали ШХ-15, диаметр 12,7 мм, время - 60 с, и противоизносных свойств на четырехшариковой машине трения: температура 200°С, скорость вращения шпинделя 500 об/мин, нагрузка 40 кг, шары из стали ШХ-15, диаметр 12,7 мм, в течение 1 ч.

Результаты испытаний показали, что противозадирные свойства предлагаемой присадки улучшены по сравнению с известной - критическая нагрузка увеличивается от 100 до 140 кг. Кроме того, известная присадка не улучшает противоизносные свойства основы масла эфира пентаэритрина и свободных жирных кислот (Сб-Сд), а предлагаемая присадка снижает диаметр пятна износа основы масла с 1,23 до 0,84 мм.

Формула изобретения

1.4,6,6-триметил-3-децоксипропилен-1,3 - пиримидинтион-2 формулы

НзС ,СН7

.

.-СН.

В качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам.

2.Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что 2-метил-2-изотиоцианпентанон-4 конденсируют с децоксипропиламином в среде органического растворителя, образующего азеотропные смеси с водой, при температуре кипения реакционной массы и одновременной отгонке азеотропа.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Санин П. И., Шепелева Е. Е., Шер В. В. Синтетические присадки типа эфиров дитиофосфорной кислоты. - «Нефтехимия, 1963, т. 3, № 5, с. 781.

2. Унковский Б. В., Игнатьева Л. А., Донекая М. М., Зайцева М. Г. «О взаимодействии р-изотиоцианкетонов с аммиаком и аминами. В кн. Проблемы органического синтеза. М.-Л., «Наука, 1965, с. 202.