Изобретение I относится к новым соеди- нениям, а конкретно к бетаинам формулы (i-NH-(iH2-CH2N -CHz i-HgN - енгСоона оtHaCOONatHg OONa CHgCOONd воронкой, загружают 76,2 г (0,3 моль аминоэтил-2-алкилимиаазолин с содержанием его в образце, равным 85%, и содержанием аминоамида, равным 15%, Нагревают на водяной бане до 94 С и при перемешивании приливают в течение 24 мин 247 мл 44%-ного водного раствора монохлорацетата натрия (1,2 г-моль CECH COONa), приготовленного путем нейтрализации 60%-ного водного раствора монохлоруксусной кислоты (1,2 г.мол ceCHjCOOH в 75,6 мл Н О) 38%-ным водным раствором щелочи (48 в 78,6 мл HjO) при температуре меньше 15С. Затем к реакционной смеси при работа ющей мешалке и температуре 94 С дозируют 1 29,6%-ного водного раство едкого натра (0,9 NaOH) в течей 150 мин и выдерживают реакционную смесь при постоянном перемешивании в течение 20-30 мин. По окончании реакции получают 514 г 40%-ного водного раствора практически с количественным выходом в пересчете на загруженную мо- нохлоруксусную Кислоту. Продукт представляет собой прозрачную жидкость светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде, с содержанием хлористого натрия 10,37% и показателем водородных ионов, равным 8,4 (при 23°С). Пример 2. В системе и условия приведенньтх в примере 1, подвергают взаимодействию 76,0 г (0,3 г. моль) 1-аминоэтил-2-алкилимидазолина с содержанием его в образце 93% и 247 мл 44%-ного водного раствора монохлорацетата натрия при поддерживаемом рИ реакционной смеси в пределах 8-9. По окончании реакции получают 514 г прозрачного раствора с количеств венным выходом и содержанием хлористого натрия, равным 10,36% и показателем водородных ионов, paBHbiM 8,2. Продукт не мутнеет при длительном хранении, обладает хорошим моющим действием. Пример З.В систему, приведенную в примере 1, загружают 24,1 г I 0,1 г моль АЭНИ) с содержанием его в образце, равном 93,7%, И при; 96 С и механическом перемешивании приливают в течение 17 мин 99 мл 44%-ного раствора монохлорацетата натрия (0,4 г.моль) и 33 мл щелочи (0,3 ) в течение 120 мин, Затем реакционную смесь выдерживают при температуре синтеза в течение 20-ЗО мин. По окончании реакции получают 180 г прозрачного светло-желтого цвета продукта. Синтезированные по примеру 1,2 и 3 продукты являются водными растворами амфотерных поверхностно-активньгх веществ с содержанием NaC6 не более 10,37%. Они хорошо растворимы в жесткой воде, устойчивы к действию щелочей, обладают хорошей моющей способностью, не токсичны и не оказывают раздражающего действия на кожу, что видно из таблицы. Поверхностное н тяжение (при ко центрации 0,25 аин/см Растворитель, рас воримость в прису ствии солей жестк ти, рН О,5%-«ого раствора Агрегатное состояние и цвет Пенообра зующая способность по методу РОССМайл са:вначале через 5 мин (при концентраци 2,5 г/л) Токсикологически и дерматологичес сие свайства
Хорошо
Данные таблицы указывают на идентичность свойств отдельных представителей соединений формулы Т, полученных на основе различных кислот: каприновой (R - ), лауриновой (R - С ) и синтетических жирных кислот фракции
с Г
fO 13
Как видно из приведенной таблицы,
синтезированные по предлагаемому способу вещества структуры I по своим дерматологическим и токсикологическим свойствам, а также по отношению к действию щелочей и жесткой воды аналогичны циклимидам, но в отличие от них обладают меньшей пенообразующей способностью. Это в сочетании с хорошей моющей и очищающей способностью ноиьтх соединений может быть полезным для
Более
50ОО
Слабо
Хорошо
Хорошо
Моющие сред- Активная основа детсства бытового шампуней без
и технического
назначения
машинной мойки посуды, в аэрозольных препаратах для чистки ковров, для профессиональных мэющих средств, например препаратов для мытьЯ сильно загрязненных маслами и смазками рук и очистителе кожи.
В этой связи новые соединения представляют большой интерес. Они расширяют ассортимент амфотерных ПАВ, от личающихся от других видов поверхностно-активных веществ хорошей биopaз aгae емостью. Они расширяют и области применения амфотерных ПАВ,
Технико-экономическим преимуществом изобретения является поБышеЕше степени экономичности данного способа и доступность Сырья для получения новых веществ. 7,615062
Формула изобр-е t.e н и я
Бетаины формулы
С-НН-Шг-еНгК - tHjeHeN - tHztOONd
ОеняСооно ен2.оона
где R - Ц,Н2„. , 9 П 13 как амфотерные поверхностно-актиЬные вещества.
8
tHaCOOKd
/
С1
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР № 5О2886, кл. С O7D 233/04. 1973.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения амфотерных поверхностно-активных веществ | 1977 |
|
SU675054A1 |
Производные -ацил- -бис ( -оксиэтил)-этилендиамина в качестве амфотерных поверхностноактивных веществ и способ их получения | 1976 |
|
SU679575A1 |
Способ получения производных 1-оксиэтил-2-алкил-2-имидазолинов | 1973 |
|
SU502886A1 |
Способ получения моющих поверхностно-активных веществ | 1991 |
|
SU1817780A3 |
Способ получения моющего средства "Амфосульфол | 1989 |
|
SU1668356A1 |
Соли N-ацил-N @ ,N @ -дикарбоксиметил, N @ -этилсукцинат-этилендиаминогидроксида в качестве смачивателей, диспергаторов и пенообразователей для моющих средств | 1990 |
|
SU1773907A1 |
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЛИ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ ИЗОНОНИЛФЕНОЛОВ В КАЧЕСТВЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ БАКТЕРИЦИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 1995 |
|
RU2082713C1 |
Способ получения поверхностно-активного компонента для моющих смесей | 1988 |
|
SU1558898A1 |
"Способ получения диспергаторов и смачивателей для моющих средств "амфосукцид" | 1990 |
|
SU1773908A1 |
БЫТОВЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 2017 |
|
RU2736076C2 |
Авторы
Даты
1978-07-15—Публикация
1976-11-09—Подача