.фуран, лиран, дигидропирам, дигидрофуран, окоаэол, триаэол, тиадиаэоЛ; ТИазол, диоксан, дитиан, 4Н-тиапиран 4Н--тиапирандиоксид, пиридин; или карбоциклы - циклопентен, циклогексен, 1(Ор6орнадиен и фенольное кольцо, а также 5,б-дигидро-1,4-оксатиии или 6,б-дигидро-1,4-оксатиин-4 ,4-диоксид - двойная связь не является локализованной этиленовой двойной связью, а представляет собой часть делокалиэованной системы с -электронами . ,
Остатком 2 предпочтительно является галоген (Св) или ()-алкил, предпочтительно метильный остаток Кроме остатка Z карбоциклическая или гетероциклическая система может содержать и другие заместители, на пример галоген, низкомолекулярный алкил или алкокси, оксиметилен или фенил,: причем предпочтительны галоген (в ароматическом кольце), а также метил и этил (в гетероциклическом кольце),7предпочтительно является водородом, и - предпочтительно равно О или 1 П1 предпочтительно равно 0
В качестве отдельных соединений формулы I иЪпользуют:
анилид 2-метил- 4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты
анилид 2-метил-5,б-дигидропиран -3-карбоновой кислоты;
анилид 2-метил-5,б-дигидро-4Н -тиапиран-3-карбоновой кислоты;
анилид 2-метил-5,б-дигидро-1,1-диоксо-3-карбоновой кислоты;
анилид 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты;
анилид. 4-метил-1,3-оксаэол-5-кар боновой кислоты;
анилид 2-метилциклогексен-(1)-1карбоновой кислоты;
анилид 2-метилциклопентен-(1)-1-карбоновой кислоты;
анилид 5-метил-1,2,З-тиадиазол-4-карбоновой кислоты;
анилид 5-метил-1,2,3-триазол-4-карбоновой кислоты;
анилид 2-ЭТИЛ-5,б-дигидро-(4Н)-пиран-3-карбоновой кислоты;
анилид З-метилпиридин-2-карбоново кислоты;
анилид 2 ,б-диметил-5 ,&-дигидро-. -(4Н)-пиран-3-карбоновой кислоты;
анилид 2,5-диметил-5,б-дигидро-(4Н)-пиран-3-карбоновой кислоты, а также соответствукхцие 2:-метиланилиды карбоновых кислот; соответствующие З-метиланилидда, карбоновых кислот; соответствующие 4-метиланилиды карбоновы кислот;
2-этиланилиды;
3-этиланилиды;
4-этиланилиды;
2-изопропиланилиды;
3-изопропиланилиды;
4-изопропиланилиды;
2-метоксианилиды;
3-метоксианилиды карбоновых кислот;
Срответствукхпие
4-метоксианиЛИДЫ;
2-этоксианилиды;
Зрэтоксианилиды;
4-этоксианилиды карбоновых кислот; роответствующие пропокси- и изопропоксианилиды карбоновых кислот или соответствующие З, 4-диаксиметиленанилиды карбоновых кислот.
Предпочтительно используют замещенные в анилидном кольце анилиды 2-метилен-5,6-дигидропиран-гЗ-карбоновых кислот, в особенности о-, м-, п-метиланилиды, о-, м-, п-этиланилиды, о-, м-, п-пропиланилиды или О-, м-м-изопропиламилиды, о-, м-, п-метоксианилиды, о-, м-, п-этоксианилиды, о-, м-, п-пропоксианилиды или о-, Mr, п-изопропоксианилиды, а также соответствующие анилиды 2-метил-5,б-дигидро-1,4-оксатиин-З-карбоновой кислоты и 2-метил-5,6-дигидро-1,4-6ксатин-4,4-диоксид-3-карбоновой кислоты, а также незамещенные в анилидном кольце анилиды для обеих оксатиинкарбоновых кислот.
В качестве диспергаторов для предложенных согласно изобретению дисперсий фунгицидное средство содержит:
1.Линейные или разветвленные Сд-С,-- парафины с точкамикипения евшие 140 предпочтительно свыше 260 С, например октан,нонан,,ундекан,додекан,тридекан,тетрадекан,пентадекан, гексадекан или-их смеси,
а также их смеси с высококипящнми гомологами, как гептадекан, октадекан, нонадекан, эйкозан, генейкоз-ан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, а также их разветвленные изомеры,
2.Жидкие триглицериды, например растительные масла, такие как распсовое, арахисовое, подсолнечное, хлопковое.
3.Жидкие сложные зефиры ()-одноатомных спиртов с Cj-C, -карбоновыми кислотами, содержавще по меньшей мере 8, поскольку речь ндет о сложных эфирах одноосновных кислот до 12, в случае сложных эфиров двухосновных
кислот - до 32 углеродных атомов.
Используют, например,сложные эфиры алифатических (С,) карбоновых кис- лот - капроновой, каприновой, капри- лОвой и пеларгоновой кислоты; или ароматических карбоновых кислот - бензойной, толуиловой, салициловой
и фталевой-кислоты. В качестве спиртовых компонентов в сложных эфирах используют, например, бутанол, н-октанол, изооктанол, додеканод, циклопентанол, циклогектанол или бензиловый спирт, Примерами пригодных сложных эфиров является бензилацетат, этиловый эфир капроновой кислоты, этиловый эфир пеларгоновой кислоты, метиловый или этиловый эфнр бензойНОЙ кислоты, метиловый, пропиловый или бутиловый эфир салициловой кислоты. Предпочтительно, сложные диэфиры фталевой кислоты с алифатическими или алициклическими (С -C«i) -спиртами - диметиловый, дибутиловый, диизооктиловый, дидоцеловый, дициклопентиловый, дициклогексиловый или дициклооктиловый эфир фталевой кислоты.
Предложенное средство получают известным Методом: измельчением суспендированного в диспергирующей среде биологически активного вещества в коллоидных, шаровых, песчаных мельницах, при добавлении других вспомогательных средств, КСХ4ПОЗИЦИЙ, эмульгаторов, диспергаторов, смачивателей Содержащие биологически активного вещества в этих дисперсиях составляет 5-50, предпочтительно 15-30 вес.%. Высококонцентрированные дисперсии с 50%-ным содержанием биологически активного вещества или немного ниже этого, служат в качестве ULV предварительных концентратов (предконцентратов). Однако из-за их высокой вязкости они непригодны для непосредственного применения (нанесения), так как перед применением их нужно разбавлять.j В качестве разбавителей используют в первую очередь применяемые для приготовления дисперсий минеральные масла, триглицерид или сложные эфиры, к которым по мере надобности могут добавляться эмульгаторы, смачиватели или диспергаторы Можно применять также смеси минеральных масел, триглицеридов и/или сложных эфиров для приготовления дисперсий. Добавка эмульгаторов и диспергаторов составляет 20% от общего количества дисперсии. Смачиватели могут добавлять б дисперсии примерно 5%...
В качестве эмульгаторов идиспергаторов пригодны замещенные алкилфенолполигликолевые (простые) эфиры как октилнонил, трнизобутилфенолполигликолевый, эфир, природные полигликолевые простые зфирн жирных спиртов,; а также пслигликолевые эфиры синтети ческих спиртов, предпочтительно изо .тридеканолполигликолевый эфир; сложные полигликолевые эфиры жирных кислот и смеси этоксилированных веществ при известных условиях, в комбинации с солями кальция алкилбензол- или парафинсульфокислот, а также хлорированных параФинсульфокислот.
Пригодными смачивателями являютс такие эмульгаторы, как оксиэтилирреанные алкилфенолы, соли ал кил- или арил сульфокислот или соли олеилметнлтауридс1, например олеилметилтаурид натрия.;
Предлрженн(1е согласно изобретенн дисперсии. М ловязки, в зависимости дт содержания биологически активного ает щества,. имеют вязкости ниже 5,
почтительно ниже 3 пз,и приготовлены так, что они могут диспергироваться
4широком диапазоне концентраций в воде или парафиновых минеральных маслах. В зависимости от степени разбавления возможно также распыление с самолетов или с помощью, аппаратов для почвенного примейения.
Так как соединения формулы 1 в диспергированной форме, в зависимости от растворителя и температуры хранения, имеют склонность к росту : кристаллов (пробы, в. .готорих биологически ац тивиое ведествр измельчено до размера частиц 5 мк), спустя 3 месяца хранения при уже содержат кристаллы свыше 50 мк, то предложенные дисперсии используют BCKOpei после их приготовления.
Дисперсии стабилизируют добавкой хелатных соединений алюминия, из ряда ароматических миогоядерных хинонов, которые в.параполоЖении к хиноновой группировке содержат также гидроксильные группы, как иафтазарин, хиназарин, ализарин.
Добавка этих хелатов вызывает сильное уменьшение роста кристаллрВ. При испытании на длительность при после 2 месяцев хранения 9е личина частиц в среднем составляла ниже
5мк. Такое осложненное (затрудненное) хранение соответствует хранению в течение лет при нормальной температуре.
Количества хелатных соединений алюминия, необходимые для стабилизация предложенных согласно изобретению масляных дисперсий, составляет примерно 0,2-5 аес.% по отношению к общему количеству композиции. Предпочтите|Г|ьны количества между 0,4 и 1 вес.%, Хелатные соединения алюминия можно добавлять перед приготовлением днсперсий э виде готовых хелатов, или также в виде отдельных компонентов, (соль алюминия, или гидроОКИ.С1 аломиния, предпочтительно ацетат алюминия, и один Hi ароматических хинонов, предпочтительно алиэарйн). В STOM случае хелатное соедяне;ние образуется во время процесса измельченИЯ. В табл. 1 и 2 приведены процентные составы : композиций со сЛедующими биологически активньми вещеCTBclMH
,
А - аннлид о - иодбензойной кислоты) .
В - (о-изопропиланилид 2-метил 5,б-дигидрапирам-3 карбоновой кислоты ...,
е - о-эти лани ЛИД 2-(«етил-5,6-диг . гмдропи| н-3 }{а1збоно«рй кислоты
Ц - м-ЭтoкcйaиилиiB-2 мвтнл-5f6-дигидpoпиpaн73 кalpбPHO Qй кнрлрты;
Е - цик-ПОгексилаМид 2,5-диметилфУРан- КарбоиоярР кислоты; j Т - 3, 4 - диоксимегилеванилид 2-метил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты;
Таблица 1 618017 С - анилид 2,5-диметйлфуран-З-карбоновой кислоты.
83,2
49
62,& 67,5
0,5
83
4,5 8 10,0 0,8 1,5
84,5
50,5
50
84 82,5
81,2
59,5
1,5
0,5
0,5
0,5 0,3
0,5 0,5
2,5
2,5 а 4 2,5
0,5 6
8 8 7 88 1 2 2 Эссобайол ШеллСОЛ К Диметиловый эфир фталевой кислоты Дибутиловый эфир фталевой кислоты Динэорктиловый эфир фталевой ки лоты Бутиловый эфир . бензойной кислотыЦиклогексиловый эфир бензойной кислоты Триизобутилфенол полигликолевый Стеарилполигликолевый эфир Олеилгшкогольполигликолевыйэфир ДсщецилбендолСУЛЬФОНОВОКИС1$}лый кальций Изотридеканольполи гли к оле вый эфир Октилфенолполигликолевый
В следующих примерах приведены некоторые составы и биологические результаты исследований. При зтом в биологических примерах поргикение «еобработанных растений 100. Диспер;ионные составы нового типа, сЬответствуквдие примерам 1-7, противопоставлены обычньм смачивающимся порошкам, полученны на основе тех же биологически активных веществ с теми же
Таблица 2
концентргщиями биологически активных веществ. .
Пример 1.В растирающей шаровой мельнице с помощью 1-2 мм кварцевых шариков измельчают до дисперсности ниже 5 мк:
15,8 вее.% технического анилида о-иодбендойной кислот (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества)i
8,0 вес.% , 6л еил НОЛ поли гл и нолевого эфира . р Тритон; X-207J
3,0 вес.% изотридеканлолигликолевого эфира
Генапол X-OSO;
73,2 вес.% алифатического минералького масла Эссобайол 90.
Пример 2. Измельчают смесь как в примере 1:
15,5 вес.% технического « -изопропиланилина 2-метил-5,б-дигидропираи-3-карбоиовой кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества);
7,8% Тритона Х-207;
3,0 вес.% Геиапола X-080f 73,7 вес.% Эссобайола 90. Биологически активное вещество, тонко измельчениое ДО 5 мк, при зфанеиии 2 месяца при , подвержеио ;ильному росту кристаллов, причем кристаялш длиной ЗОО.мк возникают пр измельчении 0,4 вес.% ализарииа и 0,4 вес.% гидроксиацетата алюминия при соответствующем понижеиии количе ства Эссобги ола (|фи одинaKOfitix условиях хранения) рост кристаллов полностью подавляется.
Пример 3. Измельчают смесь авгиюгично примеру 1:
15,в вес.% технического о-этил-. аиилнда 2 -метил-5,б-днгидропиран-3-карвоновОй кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества) ;
7,3 вес.% Тритона Х-207
3,2 вес.% Генапола Х-080; 73,7 вес.% Эссобайола 90 или Оеялсола К (Шелл АГ).
ПЕЖ условиях хранения по примеру образуются кристаллы до 80 мк, при включении 0,5 вес.% ашизарииа и 0,5 вес.% гидроксиацетата ги1ю а1ния во время процесса измельчения при соответствующем уменьшении количества Эссобайола- в одинаковых условиях хранения получают первоначальный гранулометрический состав ниже 5 мк.
Пример 4. Измельчают смесь как в примере 1:
15,5 вес.% технического м-зтоксианклида 2-метил-5,6-дйгидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества);
8,0 вес.% Тритона Х-207
i,8 вес.% Генапола Х-080
73,7 вес.% Эссобайола 90.
При измельчении вместес 0,5 вес ализарина и 0,5 вес.% гидроксиацета та алюминия при соответствующем умешении количества ЭссобаЯола устраняют рост кристаллов.
Пример 5. Измельчают смес как в примере 1:
15,.8 вес.% технического о-этоксианилида 2-метил-5,6-дигидропиран-3-карбоновой кислоты (соответственно 15 вес.% чистого биологически активного вещества)i
8,0 вес.% Тритона Х-207;
3,0 вес.% Генапола Х-080)
73,2 вес.% Эссобайола 90.
Наблюда1« и1йся при хранении при рост кристаллов можно полиость предотвратить иэмельчеиием дисперси при добавке 0,4 вес.% ализарина и 0,4 вес.% гидррксиацетдта алюминия. Хп р и м е р б. Измельчают как в примере 1:
15,8 вес.% циклогексиламида 2,5-диметилфуран-3-карбоновой кислоты;
8,0 вес.% Тритона Х-207;
3,0 вес.% Геиапола Х-080;
73,2 вес.% Эссобайола 90.
Пример 7. Измельчайют как в примере Is
15,8 вес.% 3, 4-диоксиметиленанн лида 2-метил-5,б-дигидропиран-3-карбоиовой кислоты;
8,0 вес.% Тритона iX-207}
3,0 вес.% Геиапола Х-080;
73,2 вес.% Эссобайола 90.
Спустя месяц при хранеиии при +50 С образуются кристаллы длиной до 45 мк. благодаря 0,5 вес ализарина и 0,5 вес.% гидроксиацетата алюминия в процессе размола -при уменьшении доли эссобайола до 72,2 вес.% этот ipocT кристаллов прак тически полностью прерыв.ают.
Пример 8. Измельчают как в примере 1:
вес.% технического анил||да 2,5-диметш1-фуран-3-карбоновой кйсло«ты;
7,6 вес.% Тритона Х-207;
6,0 вес.% додециклбензолсульфоната кальция (фeнилcyJ;ьфoнaт) (Фарбверке Хехст АГ );
3,75 вес.% полйгликолевого эфира олеилового спирта (Генапол 0-040, Фарбверке Хехст АГ );
3,75 вес.% полйгликолевого эфира стеарилового спирта (Генапол 040, Фарбверке Хёхст .АГ);
64,6 вес.% Эссобайела 90.
Эта дисперсия п|ж хранении при подвержена очень сильиоиу росту кристаллов. Спустя 2 месяца кристаллы достигают 500 мк, причем как и в вышеуказанных примерах теряются дисперсионные свойства и препарат стаиовится биологически неактивном. Добавкой 0,8 вес.% ализарина и 0,8 вес.% гидроксиацетата алюминня при соответствующем уменьшении количества Эссобайола. рост частиц биологически активного вещества сильно снижается.
Пример 9. Измельчают как в примере 1: 20 вес.I анили,по-4,4-диоксида 2-метил-5,6-яигидро-1,4-6ксатиин-3-карбоновой кислоты (оксикарбоксин 10 вес,% алилфенолполигликолевог эфира (Тритон Х-207); 3 вес.% изотридеканолполигликол вогр эфира (Генапол Х-080). и 73 вес.% парафинового минераль ного масла (ЭссобаЯол 90). Композиция имеет вязкость 4 пз при комнатн температуре и хорошо диспергируется в воде или может также разбавляться . лругими парафиновыми маслами. При х нении при спустя 8 недель прод образует кристаллы 30 мк в дигшетре спустя 3 месяца - 50 мк в диаметре Твердое BeieecTBO плохо диспергирует ся в воде и быстро осаикдается. Биол гическое действие :сильно понижается Пример 10. Измельчают как в примере 1: 20 вес.% оксикарбоксина; 10 вес.% алкилфенолполигликолёчо эфира (Тцжтон Х-207 ;. 3 вес.% иэотридеканолполигликоле вого эфира (Геиапол Х-080); 1 алюминийалиэаринового ла и 72 Bec.it парафинового минерального масла (Эссобайол 90). Дисперсия способна хорошо течь, Ю1еет вязкость 4 пэ и очень хорошо диспергируется в воде и парафиновых маслгис. Она обладает такш4и -же свой ствами,.как и дисперсия примера 9, и удовлетворяет всем техническим (п применении) требованиям. Спустя 3 юсяца хранения при не установлено никакого роста кристаллов. Дисперсия стабильна и применима как и перед хранением. Результат биологических испытаНИИ находивомхся на хранении продук тов соответств от биологической гра нице погр ниости для свежеприготовленного продукта.. Пример 11. Измельчают, как в примере It 20 вес.% оксикарбоксина; 10 вес.% алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207); 3 вес.% иэотридеканолполигликолевого эфира (Генгшол )} 0,5 вес.% гишзарина; 0,5 вес.% ацетата алюминия и 72 вес.% парафинового минерального мёсла (Эссобайол 90). Во время Измельчения оранжевожелтая дисперсия окргшшвается в кра ный цвет. Она обладает такими же свойствами и такой же устойчивостью при хранении, как и дисперсия, приготовленная согласно примеру 10. Пример 12. Измельчают как в примере 1 г 20 вес.% оксикарбоксина 10 вес.% изотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080); 69.вес.% изооктилового эфира фтапевой кислоты и 0,5 вес.% алюминийализаринового лака. Дисперсия благодаря присутствию алюминиевого лака устойчива при хранении в противоположность такой же композиции, приготовленной без красителя. Дисперсия способна течь, диспергируется в воде и масле и очень активна биологически. Пример 13. Измельчают как в примере 1: 20 вес.% анилида 2-метИл-5,6-ди гидро-1,4-оксатиин-З-карбоновой кислоты (карбоксин); 9 вес.% алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207); 4 вес.% изотридеканолполигликолевого эфчра (Генапол Х-080) и 73 парафинового минерального масла (Эйсобайол 90 фирмы Эссо Композиция имеет вязкость 4 пз при комнатной температуре и хорошо диспергируется в BCtne, разбавляется парафиновыми маслами. После хранения при в течение 8 недель в продукте обнаруживают кристаллы диаметром 30 мк, спустя 3 месяца - 50 мк. После хранения твердое вещество плохо диспергируется в воде и быстро осаждается. Биологическое действие сильно понижено. П р им ер 14. Измельчгиот как в примере 1: 20 вес.% карбоксина; 4 вес.% изотридеканолполигликолевого эфира (Генапол Х-080); 9 вес.% алкилфенолполигликолевого эфира (Тритон Х-207); 0,5 вес.% ализарина; 0,5 вес.% ацетата алюминия и 72 969.% парафинового минерального масла (Эссобайол 90). Во время измельчения оранжево-желтая дисперсия окрашивается в красный цвет. Она имеет такие же свойства и такую же стабильность при хранении, как дисперсия, приготовленная согласно примеру 3. Бели в примерах 10-14 не применять ализаринхелатный компонент, то при хранении происхоцит рост кристаллов, как в примере 9. Пример 15. Примененные в следующих биологических примерах 16-21 смачиваемые порошки биологически активных веществ из примеров 1-7 получают путем-измельчения следующего состава: 20 вес.% биологически активного вещекства; 4 9,0 вес.% ссшерж одей к аолинит кварцевой муки (Силлитин Z) ; .16,5 вес.% тонкодисперсной синтетической кремниевой кислоты Вессоон;1,0 вес. %олеилметилтауоида натpия (Гостапон Т); J,j5 вес.% пропиленгликоля; 10,0 вес.% ли нисульфоната натПример 16. Растения пшеницы (Сорт Юбиляр) в стадии треть листочков сильно заражают спорами лшеничиой бурой ржавчины MVe zentrau rostXPuccinia trit eina3 и помещают ixt наличии влаги в климатическую кгкмеру, которая имеет относительную влажность воздуха 100% и температур . После 24 час пребывания в камере рас1еиия помещают в теплицу и спустя 5 дней обрабатывают мокрым путем водиомасляными дисперсиями биологически активных веществ из пр меров при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, 60 и 30 мг биологи1 (в виде дисперсии) О О О 1(в виде смачиваемого порошка)О 3 10 2(в виде дисперсии)000 2(в виде смачиваемого поршка)005 3(в виде дисперсии) 000 3(в виде смачиваемого порошка;3 5 15 4(в виде дисперсии) О О О 4(в виде смачиваемого порсшка)О 35 5(в виде дисперсии) 000 5(в виде смачиваемого порошка)5 10 20 6(в виде дисперсии 005 6(в виде смачиваемого порошка)5 15 35 7(в виде дисперсии) 00 3 7 (в виде смачиваемого порошка)3 10 25 Необработанные, зараженные растения100 100 100 7 чески активного вещества на I л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительного средства служат такие же соединения, приготовленные в виде смачивающегося порошка (см.пример 10). После высыхания нанесенного распылением налета растения снова возвращают в теплицу и после возникновения ржавчины в случае необработанных зараженных контрольных растений (спустя 14 дней после инокуляции) исследуют поражение ржавчиной. Оценку опытов осуществляют визуально. Результаты исследования, приведенные в табл, 3, показывают поражение ржавчиной в % по отношению к необработанным, зараженным контрольным растениям 100. Таблица 3 10 15 60 100 100 00 100 100
Как видно из табл. 3, предложенные согласно изобретению масляные дисперсии заметно превосходят по своему фунгицидному действию композиции смачивающихся порошков этих биологически .активных веществ.
Пример 17. Бобовые растения в возрасте 8-9 дней (сорт ) обрабатываются мокрым путем ках в П1 имере 16 масляными дисперсиями согласно примерам 1-7 при нормах расхода 1000, 500, 250, 125, Ш, JO и 15 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительных средств служат опять приготовленные в виде смачивающихся порошков соединения при тех же нормах расхода. Поражение Соединения согласно активного
100
растения
Как видно из табл. 4, предложенные 60 согласно изобретению масляные дисперсии композиций заметно превосходят по фунгицидному действию композиции смачивающихся пороишов биологически активных веществ,65
После высыхания нанесенного путем опрыскивания налета растения сильно заражают спорами бобовой ржавчины (Vrcnevus ptiaseotO и помещают при избытке влаги в климатическую камеру, которая имеет относительную влажность воздуха 100% и температуру . После 24-часовоГб .фебывания в камере, растения опять помещают в теплицу при (относительная влажность воздуха 70%). Оценку поражения ржавчиной осуществляют пОсле возникновения ржавчины на необработаных зараженных контрольных растениях (спустя 12 дней после инокуляции), визуально. Результаты исследований в табл. 4 показывают поражение ржавчиной в % по отношению к необработанным, зараженным контрольным растениям (100% поражение).
Таблица 4
100
100
100 100
100
П р и м е р 18. Растения овса (copTFEamingrs Krone) в стадии третьих листочков обрабатываются мокрым путем, как в примере 17 масляньв4И дисперсиями согласно примерам 1-7 при нормах расхода 250, 115, 60, бобовой ржавчиной при мг биологически вещества, %
30 и Г5 мг биологически активного аецества на I л раствора для опрыскивания. В качестве сравнительного сред ства служат такие же соединения, приготовленные в форме смачнваю1цихс1я порошков при тех же нормах расхода.
После высыхания нанесенного путем 5 опрыскивания налета растения сильно заражают сухим путем спорами ржавчины, поражамд й венчики oBca(P.uccinia cofoh-it eroi) и затем помещвиотся на 24 час во влажную камеру с относительной ю влажностью воздуха 100% и температурой 20 С.
1 (в виде дисперсии) 1 (в виде смачиваемого
Рёэульта ы табл. 5 показывают, вО чхо рсоипозицн смачивантнхся по оико9 бнсМ1огичес1 и акт нвных вв1(1вот& п$ своему фунгнцидному деЦсгФвию не достигают действия на(;лян1Ь1х днспероий.65
.Растения выдерживают в теплице при 20 С и относительной влажности воздуха примерно 70%.
Оценку опытов на поражение венчика овса осуществляют визуально после возникновения ржавчины на необработанных заргикенных контрольных растениях (спустя 12 дней после инокуляции). Результаты исследований в табл. S показывают поражение ржавчиной в % по 1Ьтношению к необработанным, заргикениым контрольным растениям (100% поражение) .
Таблица 5
15
10
19, Днспе1|рсии согласно примерам 9-14 применяются для борьбы с BpennlJtteken - заболев aHHeiij (появление эы1кженных пятен) в оптлЦ( сют сгвтвЬ1т в тепли це. Для этой выращивают кустнко21вые бобовые растения, в ранней стадии первого листочка заражают кониди ями, возбуждающими заболевание с появлением выжженных пятен (Coeeetotr i cfium Eihdemui ianum) и выдерживают при наличии влаги в климатической камере со 100%-ной относительной вл икностью воздуха и при температуре l8C.V3aTeM их помещают в теплицу с 85-90%-ной относительной влажностью воздуха и спустя три дня после эаоажения обрабатывают мокрым путем препаратами в виде водной суспензии при нормах расхода 500, 250 и 125 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. Для сравнения зараженные растения обрабатывгиот обычными композициями смаПрепарат согласно примеру
9(свежеприготовленный)
10(свежеприготовленный)
12 (хранилось 3 месяца при )
12 (хранилось 3 месяца при 50 С) 13
14 (стандартная композиция)
Необработанные зараженные растения
Дисперсии примеров 9-14 применя1ЮТСЯ для борьбы с заболеваниями ржав- 50 ЧИНОЙ в пшенице. Для этой дели растения пшеницы в стадии третьих листочков сильно заражают пшеничной бурой ржавчиной и выдерживают при наличии влаги 24 час в климатической камере, 55 телшература которой составляет 20 С влажность воздуха 100%. Затем зараженные растения помещают в теплицу при . Через 5 дней растения обрабатывают мокрым путем с помощью пре- gQ паратов согласно примерам 9-14 при
Поражение на бобах при мг биологически активного вещества (мг на 1 л раствора для опрыскивания), %
500
125
250
18 12 13
О О
10 10
О О
80
Оксикар-43 63
боксин
карбоксин
100
100
100
нормах расхода 500, 250, 125 и 60 мг биологически активного вещества на 1 л раствора для опрыскивания. (В качестве сравнительных средств применяются стандартные композиции смачивающихся порошков оксикарбоксина и карбоксина в таких же нормах расхода. После инкубационного периода 14 дней растения . йcJCлeдyют на поражение бурой ржавчиной и .результаты опытов, представленные в табл. 7, дают по сравнению с необработанными .зараженными растениями. 17 чивающихся порсяиков карбоксина и оксикарбоксина с содержанием биологически активного вещества 50% при таких же концентрациях биологически активного вещества. После высыхания налета биологически активного вещества растения снова помещают в теплицу и спустя 21 день после заражения исследуют поражение заболеванием с появлением вьокженных пятен. Как видно из результатов табл. б предложенные согласно изобретению композиции обладают очень хорошим действием против заболевания с появлением выжженных пятен. Стандартные композиции смачивающихся порошков, напротив, практически никакого действия не оказывают. Таблица, б
23
Поражения бурой пшеничной ржавчиной при 1 мг биологически активного вещества, %
9(свежеприготов.ленный)
10(свежеприготовленный)
10(хранился 3 месяца при )
11(свежеприготовленный)
12 13
.14 (стандартная композиция оксикарбоксина О
стандартная композиция карбоксина)
Необработанные за- ; раженные растения 100 Пример 21. Дисперсии согласно примерам 9-14 применяются для еледушфнх опытов. Молодые растения кофе при высоте 15 см сильно заражаются спорами кофейной ржавчиныtHemiC io vaetcitt - Kl и затем выдерживаются при наличии влаги в течение 3 дней в климатической камере при температуре и относительной влажности воздуха 100% их помещают в теплицу с теАшературой 22-23С и относительной влажность воздуха 85-95%. Спустя 5 дней |раетевия обрабатывают MOKIK M путем с псялодью предлс енных согласно изоб ретению кс шозицнй при нормах расхода 50Ю, 250, 125 и 60 мг биологически активного вещества на 1 л раств Е:фа для опрыскивания, в качестве сравнительного средства применяются стандартные композиций смачивающихся окснкарбоксина и карбоксина & таких же концентрациях биологически активного вещества. .
О О О
15
8
10
10 10
О О
30
18
100
100 100 После высыхания полученного путем, опрыскивания Нсшета из листочков вырезают, смотри по обстоятельствам, 50 кусочков листа по величине примерно 3 X 3 см, с наружной стороны листа кладут по 10 кусочков на влажную фильтровальную бумагу в стеклянные чашки и еще раз варажают конидиями кофейной ржавчины путем накапывания. Эти соответствующие 5 вл 1жных чашек с определенной концентра1хиёй закрывают и помещают в теплицу с температурой , После инкубационного периода 4 месяца листья исследуют на поражение кофейной ржавчиной. Результаты даны в табл. 8 по сравнению с необработанными, зараженными кусочками листьев, Показаноf что предложенные согласно изобретению Цс шрзиции обладгиот значительно лучшей активностью против кофейной ржавчины, чем обычные компо,зиции смачивгющихся порошков.
Препарат согласно примеру
Таблица
Поражение кофейной ржв1вчииой при мг биологически активного вещества (1 л раствора для опрыскивания), %
