Способ получения аминопропионатного комплексита Советский патент 1978 года по МПК C08F212/14 C08F8/00 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОПИОНАТНОГО КОМПЛЕКСИТА

Изобретение касается получения высокмолекупярных соединений, модификации сополимеров и может быть использовано в ги1фометаппургии при очистке и выдепении промышпенйо-ценных металлов, .для селективного разделения и извлечения ионов переходных металлов.

Внестоящее время хелатные катиониты с аиинодиацетатными и аминопропионатными группировками получают из хлорметилированных сополимеров путем обработки нитрилами карбоновых кислот. Однако низкая сорбционная способность известных ионитов, отсутствие строгой монофункциональности не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к хелатным катионитам.

Известен способ получения аминопропнонатного комплексита путем обработки динитрилом иминопропионовой кислоты

сополимера замещенного стирола с последующим омылением нитрильных групп соляной кислотой l.

Синтез известного катионита сложный, йроходит в четыре стадии. Полученный

катионнт загрязнен, что обусловлено низкой степенью превращения исходньгх веществ на каждой отдельной стадии. Одновременное образование функциональных групп, не обладающих комплексообразук щей способностью, снижает эффект комплексообразования.

Недостатком способа, является то, что фиксированные дипропионатные группы при определенных условиях частично разлагаются и переходят в аминопропио- натнме группы с отщеплением остатка акриловой кислоты,

К недостаткам также следует отнести получение катионита с низкими ионообменными характеристиками, низкой константой ионизации карбоксильных групп из-за наличия промежуточного метиленового мостика между аминогруппой и фенильным ядром.

Цепь изобретения - упрощение способа повыщение степени монофункционйпьности улучщение сорбционных характеристик.

Это достигается тем, что в качестве исходного сополимера используют сопопи- 62 мер аминостирогта с дивинипьным мономером, в качестве нитрила карбоновой кислоты используют акрилонитрип и обработку осуществпмют в присутствии уксусной кислоты и хлористой меди. В качестве исходного сополимера используют . сополимер аминостирола с дивинильным мономером (2-6%), в качестве нитрила карбоновой киспоты - акрила нитрил.свежеперегнанный марки ч. Процесс осуществляют при смещении сополимера и акрилонитрила в присутствии уксусной кислоты и хлористой меди

с последующим нагреванием при 1ОО- 120 С в течение 15 ч.

Синтезированный аминопропионатный комппексит представляет собой гранулы темного цвета, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натрия 4,1-4,5 МГЭКВ/Г. Монофункциональность синтезированных ионитов подтверж- дена результатами потенциометрического титрования.

П р и м е р. В реактор,снабженный мещалкойи обратным холодильником, помешают 6 г сшитого полиаминостирола в Н- форме, 50 мл акрилонитрила мл ледяной уксусной кислоты и 0,25 г хлористой меди. Реакционную смесь выдерживают при 10О-120°С в течение 15 ч Охлаждают, отфи льтровьгеают продукт цианэтилирования, реагенты отмывают в аппарате Сокспета -ацетоном, сушат и омыляют соляной кислотой.

Формула изобрете-ния

Способ получения аминопропионатного комппексита путем обработки нитрилом карбоновой кислоты сополимера замещенного стиролу с последующим омылением нитрильных групп соляной кислотой, о тличаюшийся тем., что, с цепью упрощения способа, повышения степени монофункциональности и улучшения сорбционных характеристик, в качестве исходного сополимера используют сополимер аминостирола с дивинильным мономером, в качестве нитрила карбоновой кислоты используют акрилонитрии и обработку осуществляют в присутс.твии уксусной .кислоты и хлористой меди.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Высокомолекулярные соединения А № 1, 1963, с. 49. 34 . Продукт омыления отмывают от соляной кислоты до отрицательной реакции на ион хлора, сушат при 6О -7О°С. Полученный аминопропионатный комплексит проявляет максимальную сорбиионкую способность по 0,1 н. раствору едкого натрия 4,1-4,5 мгэкв/г, по ионам меди 2,4 мг экв/г, по ионам кобальта 1,5 мг-экв/г, по ионам никеля 2,35 мпэкв/г. Ионит может сорбировать следовые количества меди из концентрированных растворов хлористого натрия. Отношение концентрации меди к натриюОРо J : Wo J 1:50ОО.