При использовании предлагаемого копировального материала не наблюдается преждевременное окрашивание и образование вуаЯи при нагревании. Преимушеством этого материала является также отсутствие нежелательного ограничения выбора хромогенных соединений без ухудшения его копировальных свойств. Число и последовательность наносимых на подложку слоев решающего значения не имеют и определяются удобством производства. Наиболее целесообразно на нижний слой с сульфокислотой наносить поверхностный слой с хромогенным соединением но эта последовательность может быть, например, и обратной. Слой, включающий хромогенное соединение, может быть также размешен между двумя слоями, содержащими сульфокислоту, чтобы таким образом при желании повысить плотность метки. После на несения на подложку каждый слой до нанесения следующего слоя высушивают, . В качестве прозрачной Подложки мож испольэовать, очень разнообразные материалы, например пленки из ацетатцеллюлозы, бутиратацетатной целлюлозы, цело фана, полиэфира, полистирола, полиэтилен или полиэтилентерефталата, предпочтител но из полиэтилентерефталата, полиэфира или полистирола. Толщина подложки реша щего значения не имеет, но обычно она колеблется от 0,ОО5 до 0,125 мм, Основной слой можно приготовить, смешивая поливиниловый спирт с сульфокислотой в жидкости, например в воде, метаноле, этаноле, пропаноле или их сме сях. Тщательно перемешанный состав на носят на подложку известными средствами. Обычно толщина влажного основного слоя колеблется от 0,025 до 0,25 мм, предпочтительно от 0,025 до 0,О8 мм. Перед нанесением следующего слоя нижНИИ слой тщательно высушивают. Раство ритель, используемый для нанесения основного слоя, не должен неблагоприятно воздействовать на подложку. Годными связующими могут быть поливчниловый спирт, желатин, полиамид, нитрат целлюлозыг поливинилбутират. Покрытие предлагаемого материала может содержать в слое сульфокислоту обшей формулы R - , где R ОН, eg, CHj, N0, SOjH. Примерами таких сульфокислот являются 10-камфорсульфокислота, катехол-3,5дисульфокислота, 2-хлоранилин-5-сульфо дислота, 2-хлор-6-метиланилин-4-сульфокислота, 4-хлоранилин-З-сульфокислота, м-бензолдисульфокислота, п-хлорбензсй7сульфокислота, нафталин- |}-сульфокислота, ксилолсульфокислота, толуолсульфокислота, 4-нитротолуол-2-сульфокислота, 2,4,6-тринитробензолсульфокислота, 2,4дини тр 0-1 - нафтол -7 -сульф окисл ота. После тщательного высушивания основного слоя Путем выдержки в- течение нескольких минут или незначительного нагрева, или применения обеих мер вместе на него обычными приемами наносят влажный поверхностный слой. Последний можно образовать путем смешивания связующего с хромогенным соединением в летучем органическом растворителе, таким как 2-н-пeптил-3,3 пиpoби-fзH-нaфтo(2Д-в)-пиран, 2-изобутил-3,3-спироби ЗН-нафто-(2,1-в)-пиранД, 2-метил-3|3сп гроби-ГзН-нафто-(2,1-в)-пиранЗ, 2эггш-3,3-спироби- ЗН-нафто-( 2,1-в)-пиран, спиро- 2Н-1-бензопиран-2,3-(ЗН)нафто-(2,1-в)-пиран, 2-изЬпропилспиро- 2Н-1-бензопиран-2,3-(ЗН)-нафта-(2,1-в)-пиран}, 2-метилспиро-| 2Н-1-бензопиран-2,3-(ЗН)-нафто-(2,1-в)-пиран, 2,2- . спироби- ;2Н-1-бензопиран, 3,3-триметилен-2,2и:пироби-{2Н-1)-бензопиран, 2,3-дифенил-7-метоксиспира- 4Н-1-бензoпиpaн-4,3-(ЗH)-чaфтo-(2,l-в)-пиpaнJ, 2-фенил-3-метилспиро-|4Н-1-бензопиран4, 3-(3Н)-нафто-(2,1-в)-пиран, 2,2слироби- 2Н-нафто-(1,2-в)-пиранД, 2-( 2к5-дихлоранилино)-2- п- етоксифенил- 2( Н)-€ензопир4н, 1,3,3-тpимeтил-8 мeткcиcпиpo-( 2Н.1 €ензопиран-2,2-индо- лин), 1,3,3-триметилспиро- индолин-2,3(ЗН)-нафто-(2,1-в)-пира1|, 1,3,3-триметилспиро- индолин-2,3-(ЗН)-нафто(2,1-в)-1,4-оксазин, 3,3-бис-{п-днметиламинофенил) -6 -диметиламинофталид, 2-анилино-6-циэтиламино-3-метилфлуоран, 2-метокси-6-диэт11ламинофлуоран, 1з4триметил-6-диэтиламинофлуоран. При желании можно добавить небольшие количества низкоплавких материалов. такиЯ, как п-фенилфенол, бисфенол А, цифениламин, ацетанилид, 4-метоксибензоин, 2,3-аигидроксинафталин или их смеси. Можно также при желании использовать небольшие количества пластификаторов, например фталата. Композиция влажного основного слоя содержит в основном 2,0-10, предпочтительно 2,0-5,0 вес.% сульфокислоты, 310, предпочтительно 4,0-6,0 вес,% связующего в 80-95, предпочтительно 9095 вес.% растворителя. Влажный поверхностный слой в основном включает 2,010, предпочтительно 2-5 Бес.% хромоген ного соединения, 3-15, предпочтительно 5,0-10,О вес.% связующего и 75-95, предпочтительно 85-93 вес.% летучего органического растворителя. Сухой поверхностный слой содержит сульфокислоту и связующее в весовом со отнощении от 1:5 до 3:1, предпочтительно от 1:1 до 1:3. В сухом поверхностно слое весовое соотношение между хромогенным соединением и связующим состав ляет от 1:8 до 3:1, предпочтительно от 1:5 до 1:1. Сухой копировальный материал может быть маркирован теплом; изображение можно получить nyteM контактирования копировального материала с нагретой поверхностью или путем наложения его на оригинальный чертеж и нагрева с помощью любого приемлемого инфракрасного аппарата для термического создания проз рачности или в копировальной мащине для воспроизведения обычными методами теплового изображения. Полученная таким образом прозрачность готова для немедленного проецирования обычным проектором. . Пример 1. Прозрачную полистироловую пленку покрывают однородной смесью, которую приготавливают путем смещивания 3,0 поливинилового спирта, 0,67 г iO-KaM форсульфокислоты,. 0,67 г нафталин -/ сульфокислоты и 37 г воды. Смесь наносят на прлистироловую пленку с толщиной влажного слоя Oj025 мм, которую тщательно высущивают для получения основного слоя. Вторую однородную смесь приготавливают путем смешивания 0,7 г полистирола, 0,02 г 3,з-спироби- ЗН-нафто-(2,1-в)-пиранаЗ, 0,1 г 2-этил-3,3-спироби{зН-нафто-(2,1-в)-пиранаЗ, 0,О7 г пластификатора (бутилбензилфталата) и 6,3 г толуола. Эту смесь наносят на основной слой с толщиной влажного слоя 0,О25 мм. 6 1 покрытие тщательно высущи- вают и полученную прозрачную пленку пропускают через обычную копировальную машину. Экспонированную пленку используют в обычном потолочном проекторе она дает темно-синее изображение на светлый фон. Никакого преждевременного окрашивания или цветной вуали на экспонированных пространствах не наблюдается. П р и м е р 2. Теплочувствительный копировальный материал готовят по методике, описанной в примере 1, но с использованием каждого из вышеперечисленных хромогенных соединений. Каждое соединение применяют в отдельности и кроме то го испытывают некоторые их смеси. Ниже описаны четыре опыта из числа проведенных. Все четыре опыта проводят в соответствии с методикой, описанной в примере 1, но вместо указанной в этом примере смеси применяют в отдельности по одному хромогенному соединению в следующих количествах: опыт а) 0,2 г 2-метил-3,3-спироби ЗН-нафто-( 2,1-в)-пиранаЗ; опыт б) 0,2 г 2:-9Тил-3,3-спироби-СЗН-нафто-( 2,1-в) пирана; опыт в) 0,3 г 2-анилино-6-циэтилаамино-3- 1етилфлуорана;опыт г) 0,2 г 1,з4-триметил-6-диэтиламинофлуоранаМатериалы в опытах а), б) и в) наHOCJ.T с толщиной влажного слоя О,О5 мм, а в опыте г) - с толщич)й О,0225 мм на тот же основной слой, который применяли в примере 1. Полистирол и толуол применяют в каждом опыте примерно в таких же количествах, как и в примере 1. После нанесения слоев и высушивания получают изображения соответственно синего, зеленого и оранжевого цветов. Никакого преждевременного окрашивания или цветнойвуали в участках, не имеющих изображения, не обнаружено. Формула изобретения 1. Теплочувствительный копировальный материал, состоящий из подложки и покрытия, содержащего органическую сульфокислоту и хромогенное соединение, отличающийся тем, что, с целью предотвращения вуалирования материала при нагревании, покрытие имеет слой соцержащий поливиниловый спирт и .органическую сульфокислоту, и слой, рас положенный непосредственно под или над ним, включающий полистирол и хромогенное соеюнение, причем каждый расположенный сверху слой нанесен в растворителе, котсфый не растворяет нижний слой 2. Материал по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что подложка выполнена из полиэфирной, полиэтилентерефталатной иля полистироловой пленки. 3.Материал по ши 1 и 2i о т л и чающийся тем, что, имеет слой при весовом соотношении между поливиниловым спиртом и органической сульфокислотой от 5:1 до 1:3 и слой при весовом соотнсшении между полистиролом и хромогенным соединением от 8:1 до 1:3. 4.Материал по пп. 1-3, отличающийся тем, что он содержит в слое сульфокислоту обшей формулы ,H, где R - 11 -oH, ce,-CHj, HOg, -sOjH. Источники информации, принятые во имание при экспертизе: 1. Патент США № 3642487, кл- 96-115.0, 1972.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФОТОХРОМНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ТРИПЛЕКСЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2008 |
|
RU2373061C1 |
НЕФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЧЕРНИЛА НА ОСНОВЕ РАСТВОРИТЕЛЯ И ДИСПЕРСИЙ ПИГМЕНТОВ В НЕВОДНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ПИШУЩИХ ИНСТРУМЕНТОВ | 2001 |
|
RU2261259C2 |
ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПОСОБНАЯ ФОТОХРОМНАЯ ИЗОЦИАНАТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ФОТОХРОМНЫЙ СЕТЧАТЫЙ ОПТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОХРОМНОГО СЕТЧАТОГО ОПТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА | 2012 |
|
RU2542252C2 |
ТЕНЗОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ПОЛИМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ ФОТОХРОМНОЕ КРАСЯЩЕЕ ВЕЩЕСТВО | 2016 |
|
RU2720617C2 |
КОМПОЗИЦИИ ПОКРЫТИЙ ДЛЯ МАРКИРОВКИ ПОДЛОЖЕК | 2005 |
|
RU2394691C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ИНДОЛИНОСПИРОПИРАНА | 2001 |
|
RU2293738C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСО-19-НОР-А4-СТЕРОИДОВ | 1974 |
|
SU439089A3 |
Способ получения производных флавоноида | 1989 |
|
SU1739846A3 |
Спиропираны 2-оксаинданового ряда, проявляющие фотохромные свойства, и способ их получения | 1974 |
|
SU518491A1 |
ПРОИЗВОДНОЕ ДИГИДРОБЕНЗОПИРАНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ СОСУДОСУЖИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2129556C1 |
Авторы
Даты
1978-09-05—Публикация
1973-06-15—Подача