Препарат землаково в.п. против клюстридиозов животных и птиц Советский патент 1980 года по МПК A61K39/08 

(54) ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОЙ

ПРОТИВ клостридиозов ЖИВОТНЫХ и птиц

вводимого препарата и увеличения кратности инъекций.

Из-за присутствия микробных клеток, неспецифических белков и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лабораторных и у прививаемых животных, особенно у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблении молока.и мяса от прививаемых животных.

Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, Так как при введении препарата вырабатывается в организме: животных антитоксический иммуниттет лишь на анатоксии перфрингенс тип А. На Все остальные компоненты в основном вырабатывается антимикробный иммунитет.

Известна поливалентная антигенная вакцина против клостридиозов животных, содержащая антигены клостридйй: перфрингенс тип В, С, Д, эдематиенс,септикум,тетани,шово 2.

Однако в этой вакцине отсутствуют антигены в виде анатоксинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствует компонент клостридий перфрингенс тип А.

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных, токсикоинфекций, родовых и раневых осложнений брадзота, злокачественного отека овец и др. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микробных клеток, нecпeцифичeckиx белков и балластных веществ.

Известная вакцина изготовляется без учета активности по единицам связывания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.

Данная вакцина применяется только для крупного рогатого скота и овец.

Цель изобретения - усиление антигенных и иммунногенйых свойств .препарата, создание высокого антитоксического .иммунитета, уменьшение прививаемой дозы, кратности инъекции, одновременная иммунизация против заболевания, вызываемых ассоциаций возбудителей: клостридий перфрингечс типов А, В, Д; клостридий эдематиёнс; клостридий септикум.

Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воздействия препарата на организмра животных и людей (в случаях употребления молока и мяса от прививаемых животных). Для достижения указанной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток и других неспецифических балластных веществ анатоксины клостридий и дополнительно вводят компонент в виде анатоксина клостридий перфрингенс тип А.

В объеме 5 мл готового препарата должно содержаться следующее колие чество моноанатоксинов в единицах связывания (ЕС)

Миним. Оптим. Допусти

Анатоксин перфрингенс

тип Д10 50-500 500

Анатоксин

перфрингенс

тип в10 50-100 500

Анатоксин

перфрингенс

типа5 50-100 400

Анатоксин 0 эдематиенс 5 20-30 400

Анатоксин

септикум 10 50-100 500 или О,5 мл 2-4 8

млрд. млрд.

5микроб.клеток .

При этом содержание всех других компонентов в готовом препарате должно быть в следующих соотношениях в Объеме 5 мл;

в качестве сорбента в препарате гель гидроокиси алюминия 1-40 мг;

остаточный формалин 0,0015 0,00150 мг;

5 остальное до 5 мл препарата - растворитель фосфатный буфер пополам с физраствором (1:1).

В отдельных случаях может быть добавлен консервант - раствор мертиолята 1:10000 (0,0005 мг). Готовый препарат, содержащий Анатоксин перфрингенс тип А100 ЕС

Анатоксин перфрингенс тип В100 ЕС

5 Анатоксин перфрингенс

тип100 ЕС

Анатоксин эдематиенс 30 ЕС Анатоксин септикум 100 ЕС

ил 2-4

0 . млд. микробныхклеток

Гель гидроокиси ахпоминия40 мг

5 Мертиолят 1:10000

(0,0005)0,0005мг

Остаточный

формалин0,0005мг

Растворитель (фосфатный буфер пополам с 0,85%-ным раствором NaCI) Остальное, вводят взрослым животным в хозяйствах с целью специфической профилактики кормовых, раневых токсикоинфек5 ций (эндометриты, маститы) и особенно энтеротоксемий молодняка брадзота, злокачественного отека овец и

др.

Препарат применяют для иммунизации промысловых, всех сельскохозяйственных животных и птиц.

При установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбудителей заболевания, профилактическую вакцинацию проводят всего рентабельного здорового поголовья коров, нетелей, телок, свиней, овец, лошадей, птиц, норок и др, видов животных, среди которых установлено заболевание независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители.

В хозяйствах, где заболевание охватывает 80-100% поголовья стада или фермы, а препарат применяется впервые, вакцинацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 ден между вторым и третьим - 45 дней. Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса, окота и т. п.

Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и ПТИЦ (кур, уток, гусей и др.) прививают 1-2-х кратно с интервалом между 1-м и 2-м введением 14-45 дней.

В угрожаемых хозяйствах г., где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят дву- кратно с интервалом между введениями 21 - 45 дней.

Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лош.зди, верблюды) в дозе 5 мп внутримышечно на 1 голову.

ПромысловЕлм животным и птицам вводят внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации, приурочивая ее к периоду массовых отелов, опоросов, окотов, щенения и т. д. или по показателям (вспышка кормовой токсикоинфекции и др.).

При ревакцинации препарат вводят сельскохозяйственным животным в количестве от 1,5 до 6,0 МП, преим щественно по 5 мл на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно, аэрозольно или подкожно в количестве 0,5-2,5 м преимущественно 1-2,0 на 1 голов

При вынужденной иммунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и второй и 20-30 дней после второй, а ревакцинацию проводят через 1,5 3-4 месяца после первичной вакцинации.

в случае экстренной профилактики анаэробной энтеротоксемий новорожденных животных, когда вакцинация матерей является уже запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакцинированных матерей. В этом случае препарат вводят дважды внутримышечно или подкожно в количестве 3-6 мл, преимущественно 3-5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.

Первую вакцинацию проводят в первый день рождения и через 3-7 дней, преимущественно 5 дней, повторяют.

5

На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (депо) , которое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно 15-20 дней.

0

Препарат не оказывает отрицательного воздействия ни на организм вакцинируемого животного, ни на потомство безвреден и ареактогенен, молодняк рождается здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавляет

5 в весе. Препарат полностью защищает от указанных болезней, обусловлен-: ных возбудителями рода клостридий: перфрингенс типов А, В, Д, эдематиенс и септикум, практически на 100%. В то же время в контрольных группах животных, которым препарат не вводили, отмечалась 100%-ная заболеваемость и гибель.

Препарат хранят в темном сухом

5 месте при температуре 3 - . Срок годности препарата 2-5 лет.

После вакцинации не допускаются длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание живот0ных в течение двух недель.

Срок изготовления препарата сокращен в 2,5 раза (с 6 до 2,5 месяцев) . Стоимость готового препарата значительно снижена. Вместо 1000 руб5лей за 1 л одного медицинского компонента (перфрингенс тип А) 100 200 рублей за 1 л, 5-7 компонентов анатоксина для животных, в котором содержится 400-200 доз для крупных животных и 500-600 доз для мелких

0 животных.

Применение препарата в хозяйствах для профилактики указанных болезней животных, особенно в крупных промышленных и специализированных

5 комплексах, показало его универсальность, так как данный препарат применяется для всех видов животных и птиц в небольших дозах против пяти широко распространенных в при0роде возбудителей,зацищает маточное поголовье от кормовых токсикоинфекции, ран.евых ослржне1ий, брадзоте после отелов, опоросов и др. Одновременно препарат предохраняет

5 новорожденных от анаэробной энтеро