Препарат земляковой в.п. против клюстридиозов животных и птиц Советский патент 1980 года по МПК A61K39/08 

(54)- ВАКЦИННЫЙ ПРЕПАРАТ В.П. ЗЕМЛЯКОВОй

ПРОТИВ клостридкозов животных -и птиц

1-2-х месяцев резко снижается, что в:-1зывает необходимость увеличения объема вводиг/ого препарата и увеличения кратности инъекций.

Из-за присутствия микробных клеток, неспецифических белков-и других балластных веществ нередко возникают аллергические реакции у лаборторных ц прививаемых животных, особено у мелких сельскохозяйственных животных, что является также небезопасным для человека при употреблении молока.

Указанный препарат не обеспечивает полной защиты животных от клостридиозов, так как на введение препарата вырабатывается в организме животных антитоксический иммунитет лишь на анатоксин перфрингенс тип А На все остальные компоненты в основном вырабатывается антимикробный иммунитет.

Известна поливалентная антигенная вакцина против клостридиозов животных, содержащая антигены клосо ридий: лерфрингенс типов В, С, D, эдематиенс, сентикум, тетани, шо- ,. во {2.I

Однако в известной вакцине 2. Отсутствуют антигены в виде анатоксинов данных видов и типов клостридий, а также полностью отсутствуют компоненты клостридий перфрингенс типа А и ботулиновых типов (А, В, С, Е, F, D).

Отсутствие таких антигенов не обеспечивает полной защиты животных от энтеротоксемии новорожденных пищевых и кормовых токсиконинфекций родовых и раневых осложнений. Кроме того, в известной вакцине антигены не очищаются в полной мере от микроных клеток, неспецифических белков . и балластных веществ.

Известная вакцина изготовляется без учета активности по единицам связывания (ЕС) на всех этапах изготовления антигенов.

Данная вакцина применяется тольк для крупного рогатого скота и овец.

Цель изобретения - усиление антигенных и иммунногенных свойств препарата, создание высокого антитоксического иммунитета, уменьшение прививаемой Д|;ЗЫ, кратности инъекции; одновременная иммунизация против, заболеваний, вызываемых ассоциацией возбудителей: клостридий перфринганс типов А, В, Д; клостридий эдематиенс; клостридий септикум клостридий тетани и клостридиЯ ботулинум по меньшей мере 2 и 3 типов А, В, С, Е, F, D.

Кроме того, целью изобретения является исключение отрицательного воздействия препарата на организм животных и людей (в случаях употребления молока и мяса от прививаемых

животных). Для достижения указанной цели в предлагаемый препарат вводят очищенные от микробных клеток и других неспецифических балланых веществ анатоксины клостридий дополнительно вводят антигены в виде анатоксина клостридий перфрингенс типа А и анатоксинов клострид ботулинус по меньшей мере не менее двух типов А, В, С, Е, F, D.

В объеме 5 мл готового препарат должно содержаться следующее количество анатоксинов в единицах связывания (ЕС)

Миним.

Оптим.Допутимо

Анаток син перфрингенд тип А

10

50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип В

10 50-100 500 Анатоксин перфрингенс тип D 50-100 400 Анатоксин 20-30 400 эдематиенс Анатоксин сеп1050-100 500 тикум Анатоксин 20-30 400 тетаниАнатоксинботулинум тип А Анатоксин ботулинум тип В Анатоксин ботулинум тип С Анатоксин ботулинум тип Е -Анатоксин ботулинум тип F Анатоксин ботулинум тип D

при этом содержание всех других компонентов в готовом препарате доно быть в следующих соотношениях в объеме 5 мл:

в качестве сорбента, препарата гель гидроокиси алюминия от 1 до 40 мг;

остаточный формалин 0,00015 0,00150 мг;

Остальное в 5 мл препарата - растворитель - фосфатный буфер пополам сфизраствором (1:1).

В отдельных случаях может быть, добавлен консервант - раствор метилята 1:10000 (0,0005 мг).

Готовый препарат в дозе 5 мл, содержащий:

Анатоксин- перфрингенс тип А 5.0-100 ЕС Анатоксин перфрингенс тип В 50-100 ЕС Анатоксин перфрингенс тип D 50-100 ЕС

Анатоксин эдематиенс20-30 ЕС

Анатоксин септикум50-100 ЕС

или 2 4 млрд. микр. кл.

Анатоксин тетани20-40 ЕС

Анатоксин ботулинум тип А 50-100 ЕС

Анатоксин ботулинум тип В 20-50 ЕС

Анатоксин бстулинум тип С 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип Е 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип F 20-50 ЕС

Анатоксин ботулинум тип П20-50 ЕС

Гель гидроЬкись

алюминия40 мг

Мертиолят

1:10000 (0,0005)

Остаточный

формалин0,0015 мг

Растворитель

(фосфорный

буфер пополам

с 85% раствором

NaCIОстальное,

вводят животным и птицам в хозяйствах с целью специфической профилак тики предпочтительно пищевых и кормвых токсикоинфекций, а также раневых (эндометриты, маститы и др.) осложнений и энтеротоксемии молодняка и животных.

Препарат применяют для иммуникации сельскохозяйственных, промысловых животных и птиц.

При установлении в хозяйстве одного или несколько указанных возбудителей заболевания профилактическу вакцинацию проводят всего рентабельного здорового поголовья коров, нетелей, телок, свиней, овец, лошадей птиц, норок и др. -ВИДОВ животных, (среди которых установлено заболевание) независимо от периода беременности. Вакцинации подлежат и производители .

В хозяйствах, где заболевание охватывает 800-100% поголовья/стада или фермы, а препарат применяется впервые, вакционацию крупного рогатого скота, лошадей, свиней, верблюдов проводят трехкратно с интервалом между первым и вторым введением 21 день, между вторым и третьим - 45 дней. Третью прививку приурочивают к периоду массового отела, опороса окота и т. п.

Промысловых животных (норок, лисиц, соболей и др.) и птиц (кур, уток, гусей и др.) прививают двукратно с интервалом между 1-м и 2-м введением 14-21 день.

в хозяйствах, где заболевание охватывает 20-30% стада или фермы, первичную вакцинацию животных и птиц проводят двукратно с интервалом между введением 21 день.

Препарат вводят всем сельскохозяйственным животным (крупный рогатый скот, свиньи, овцы, лошади, верблюды) в дозе 3-5 мл внутримышечно на 1 голову.

Промысловым животным и птицам

0 вводят внутримышечно, подкожно или аэрозольно по 1-2,5 мл на 1 голову.

Ревакцинацию всех видов животных и птиц осуществляют через 3-6 месяцев после первичной вакцинации,

5 приурочивая ее к периоду массовых отелов,опоросов,окстов,щенения и т.д. или по показателям (вспышка кормовой токсикоинфекций и др.).

Препарат вводят сельскохозяйственным животным в количестве 1,506,0 МП, преимущественно по 5 мл на 1 голову.

Промысловым животным и птицам вводят внутримышечно, аэрозольно или подкожно в количестве 0,5-2,5 мл,

5 преимущественно 1-2 мл на 1 голову.

При вынужденной им гунизации интервал между прививками можно сократить до 7-15 дней между первой и

0 второй и до 20-30 дней после второй, а ревакцинацию проводят через 1,53-4 месяца после первичной вакцинации .

В случае экстренной профилакти5ки анаэробной энтеротоксемии : новорожденных животных, когда вакцинация матерей является уже запоздалой, вакцинируют новорожденных животных, полученных от невакциниро0ванных матерей. Б этом случае препарат вводят дважды внутримышечно ИЛИ подкожно в количестве З-б мл, преимущественно .5 мл на 1 голову с интервалом 3-7 дней, преимущественно 5 дней.

5

Первую вакцинацию проводят с первого дня рождения и через 3-7 лней,. преимущественно 5 дней, повторяют.

На месте введения препарата у животных образуется уплотнение (де0по) поторое рассасывается в течение 7-30 дней, преимущественно 15-20 дней.

Препарат не оказывает отрицательного воздействия ни набрганизм вак5цинируемого животного, ни на потомство - безвреден и ареактогенен, молодняк рождается здоровым, крепким, жизнеспособным и быстро прибавляет в весе. Препарат полностью защищает от

0 указанных болезней, обусловленных возбудителями рода клостридий: перфрингенс типов А, В, D, эдематиенс и септикум практически на 100%. В то же время в контрольных группах

5 животных, которым препарат не вводи

ли, отмечалась 100%-ная заболеваемость и гибель.

Препарат хранят в темном сухом месте при температуре 3 - . Срок годности препарата 2-5--лет.

После вакцинации не допускаются длительные перегоны животных, резкое охлаждение и перегревание животных в течение 2-х недель.

Срок изготовления препарата сокращен В 2,5 раза ( с б месяцев до 2,5 месяца). Стоимость готового препарата значительно снижена (вместо 1000 рублей за один литр одного компонента перфрингенс типа А до 100-200 рублей за литр, состоящего из 5-10 компонентов 400-200 доз для крупных животных и 50О-1000.доз для мелких животных).

Препарат обладает высокими антигенными и иммуногенными свойствам-i и способен вьграбатывать у, прививаемых животных высокий антитоксических иммунитет ко всем компонентам,, входящим в его состав, сроком от 1 до 2 лет, а по отдельным компонентам до 5-ти лет,

Сокрасцена прививочная доза в два раза. Титры антитоксинов у животных на все моноанатоксины в прививаемом готовом препарате увеличиваются в 8-10 раз. Образование их происходит в два раза быстрее.

Сокращена кратность инъекции двукратная.вместо трехкратной,

При вторичной и 1I низaции и на всем протяжении жизни животного, в последующие годы прививаются только однократно (ревакцинация) или по эпизоотическим показаниям (интер.вал от 2 до 5 лет) , Напряженность им1мунитета в 1520 раз выше, чем у существующей .поливалентной анатоксин-вакцины 1 Препарат безвреден и ареактогене как для прививаемых животных, так идля людей (при употреблении после прививки молока и мяса),

Срок хранения препарата практически увеличен до 5 лет,

По сравнению с существующими препаратами 1, 2 новый препарат свободен от балластных веществ (гуикробных-клеток, нёспецифических белков и др, веществ).

.Активность препарата контролируеся по единицам связывания (ЕС) на все протяжении изготовления препаpa-fat что гарантирует его эффективность.

Усовершенствован контроль препггрта, особенно проверка иммунногенности и безвредности.

Применение препарз-та в хозяйства для профилактики указанных болезнейживотных, особенно в крупных промн/дленных и спецнализированных комплексах, показало его универсальность, так как данный препарат применяется

для всех видов животных и птиц в небольших дозах против 5-11 широко распространенных в природе возбудителей, защищает маточное поголовье от пищевых, кормовых токсикоинфекций, раневых осложнений после отелов, опоРОСО.В и др. Одновременно препарат прдохр аняет новорожденных от анаэробной энтеротоксемии и гарантирует специфическую профилактику у матерей пртив указанных возбудителей на 100%, Отдельные случаи заболевания протекают очень легко и при симптоматическом лечении приводят к быстрому выздоровлению. Молодняк рождается от вакцинированных матерей жизнеспособным, кр.епким и быстро прибавляет в весе.

Неблагополучные хозяйства полностью оздоравливаются от этих заболеваний. В крупных промышленных и специализированных хозяйствах и комплексах препарат гарантирует формирование стад (комплексов), свободных от 5-11 -возбудителей, широко распространенных в природе и приносящих значительный ущерб народному хозяйству, особенно от пиш.ерых и кормовых токсикоинфекций.

Экономическая эффективность от предотвращенного ущерба в неблагополучных хозяйствах при применении препарата составляют в расчете на 1 голову крупного рогатого скота 150-200 руб, и более 500 руб, на 1 свиноматку.

Формула изобретения

Вакцинный препарат против клостри.ди-рзов л ивотных и птиц,-включающий антигень клостридий: перфрингенс: типов В,Д; здематиенс; септикум;тетани гель гидроокиси алюминия, формалин и растворитель, отличающи йс я тем, что, с Целью обеспечения максимального профилактического действия препарата, последний в качестве антигенов содержит анатоксины указанных видов клостридий и дополнительно содержит анатоксины клостридий перфрингенс типа А и ботулинус типов А,В, С, Е, F, D при следующем соотношении исходных ингредиентов, в единицах связывания (ЕС), на 5 мл препарата:

Анатоксин клостридий перфрингенс тип А10-500

Анатоксин клостридий перфрингенс

. тип В10-500

Анатоксин клостри-дий перфрингенс тип D.5-400

- Анатоксин клостридий эдематиенс 5-400 Анатоксин клостриЛИЙ септикум 10-500 962761 Анатоксин клостридни тетани5-400 Анатоксин клостридий ботулинум тип А10-500 Анатоксин клостри-. дий ботулинум тип В1-400 Анатоксин клостридий ботулинум тип С1-400 ... Анатоксин клостри- дий ботулинум тип Е1-400 Анатоксин клостридий ботулинум тип .5 2 10 Гель гидроокиси алюминия 1-80 мг Формалин 0,00015-0,0015мг Фосфатный буфер и (в соотно- . шении 1:1) 0,85%-ный раствор NaCI Остальное Источники информации, принятые во внимание при экспертизе Землякова В.П. Специфическая :профилактика энтеротоксемии телят, обусловленной Clostridium pertrigens, Автореф. дис. на соиск.учен, степени кан-та ветерин. наук. Л., 1974 2. Патент США № 3579633, кл. 424-92, 1971.