Способ моделирования амилоидоза Советский патент 1978 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а имеиио к моделированию заболеваний. Известен способ моделирования амилоидоза путем стимуляции иммунитета у мышей 1. Однако известный способ не всегда воспроизводит модель заболевания и не обеспечивает приближения к естественному течению патологии. Для повышения частоты воспроизводимости модели и приближения к естественному течению патологии на поверхность кожи мыши наносят динитрохлорбензол. Способ осуществляют следующим образом. У мыши выбривают небольшой участок на боковой поверхности спины. После этого пипеткой наносят 1-2 капли раствора, который осторожно втирают в кожу, несколько раз проводя стеклянной палочкой. В течение 2-3 недель проделывают аппликацию 3-5 раз. В первые две недели после первой аппликации динитрохлорбензола обнаруживают стимуляцию клеточного иммунитета, что определяется кожной пробой с 0,01%ным раствором динитрохлорбензола на ацетоне на противоположной месту сенсибилизирующих аппликаций части спииы. Амилоидоз вызывали у 30 мышей линии BAlB/c (7 мышей в контроле - аппликация только ацетона) и 20 линии С57В (5 мышей в контроле - аппликация только ацетона). К 13 дню в органах всех животных (8 мышей), забитых на этом сроке, обнаруживается-так называемая предамилоидная стадия. К 20 дню наблюдается амилоидоз селезенки и, реже печени, в срок 20-35 дней - выраженный органный амилоидоз. По органному распространению и тинкториальным свойствам развивается типичный для животных (мышей) экспериментальный (вторичный) амилоидоз с вовлечением селезенки, печени, почек, сердца. Пример 1. Мышам линии BAlB/c весом 18-20 г (30 мышей в опыте, 7 мышей - в контроле) проводят 3 аппликации в течение 3 недель на кожу в опыте - 25%-ного раствора динитрохлорбензола в ацетоне, в контроле - чистого ацетона. Животных забивают в сроки 13, 20, 27, 32, 35 дней - в опыте, и в сроки 20, 27, 35 дней - в контроле. У 4 подопытных мышей через 13 дней в органах обнаружена картина так называемой предамилоидной стадии. Через 20 дней у 10. мышеи наблюдается амилоидоз селезенки и ночени, у 16 мышей в сроки 27- 35 дней - выраженный амилоидоз селезенки, печени, почек, в некоторых случаях сердца. В контроле (аппликация только ацетона) изменений внутренних органов не обнаруживают.

Пример 2. Мышам линии С57В1 весом 18-20 г (20 мышей - в опыте, 5 мышей - в контроле) производят 5 аппликаций в течение 3 недель на кожу спины в опыте - 15%-ным раствором динитрохлорбензола, в контроле - чистым ацетоном. Животных забивают в сроки 13, 20, 27, 32, 35 дней в опыте и в сроки 20, 27, 35 дней - в контроле. У 4 подопытных животных через 13 дней обнаруживается предамилоидная стадия в органах, у 16 мышей в сроки 20- 35 дней - различные степени амилоидоза селезенки, печени, почек, сердца. В контроле изменений внутренних органов не обнаруживают.

Предлагаемый способ моделирования амилоидоза прост, обеспечивает высокую частоту воспроизведения (в данном случае 100%) и приближение к естественному течению патологии.

Формула изобретения

Способ моделирования амилоидоза путем стимуляции иммунитета у мышей, отличающийся тем, что, с целью повышения частоты воспроизводимости модели и приближения к естественному течению патологии, на поверхность кожи мыши наносят динитрохлорбензол.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Рукосуев В. С. и др. Воспроизведение амилоидоза у мышей с помошью адъюванте. Архив патологии, 1971, № 9, с. 51.