(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU639410A3 |
Гербицидное средство | 1976 |
|
SU577935A3 |
Способ борьбы с нежелательными растениями | 1974 |
|
SU657727A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU591122A3 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU651644A3 |
Гербицидное средство | 1973 |
|
SU708977A3 |
Гербицидный состав | 1973 |
|
SU523626A3 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU557730A3 |
Гербицидный состав | 1973 |
|
SU563893A3 |
Гербицидный состав | 1974 |
|
SU579844A3 |
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежепатепьной растительностью, а именно к новому гербицидному составу на основе . двухкомпонентной синергистической смеси органических соединений. Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых явпяю ся производные пиридазона-6. -К ним относится, например, композиция на основе 1-фенип 4-ацетоацетиламино-5-гапоид пйридазона-6 l. Известна и гербицидная композиция на основе замещенных анилидов 0-аминосупь фонипгликолевой кислоты 2. Кроме того, известен гербицидный сос тав, содер (ащий синергистическую смесь 1-фенил-4-амино-5-галоидпиридазона-6 и замещенного анипида алифатической кар боновой кислоты Однако известные гербицидные композиции на основе одного действующего вещества и гербицидные составы на основе двухкомпонентных синергистических смесей недостаточно эффективны. Целью изобретения 5гвляется повышение эффективности гербицидлого состава. Цель достигается тем, что в предлагаемом составе в качестве производного пири- дазона-6 используют соединение общей формулыгде RJ- фенил или З-трифторметилфенил; R-- амино-, алкиламино-, диалкиламино-, галогенацетиламиногруппа или группа NHC(O)COORi, где низший алкил; X - хлор или бром, а в качестве замещенного амида карбоновой кислоты - соединение общей формулы Y-CligflNKiRz О где R, - низший апкип, низший алкенип, низший апкинил, низший алкоксиапкип; R;- фенил, моно- или многократно замещенный метилом или этилом фенил; RtRj- вместе с атомом азота могут образовывать мсно- или бициклическую группу с числом атомов углерода от 6 до8 У - метилсульфонил, группа OS02NHR, где R-- низший алкил, группа OS (O)OI, в которой низший апкил, причем весоteoe соотношение между производным пириаазона-6 и замешенным амидом карбоновой кислоты в смеси находится в преде лах от 7:1 до 1:5 соответственно. Рекомендуемые, нормы расхода гербицидного состава согласно изобретениюНомёрсоедиНазваниенения 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 1-Фенил-4- мино-5- «лорпйрндазон 6 1- лл-Трифторметилфенип 4- Метокси 5«хлорпиридазон-6 1- АЛ-Трифторметил4юнил-4-пиметиламино-5-хлорпиридазон-6 1- м-Трифторметилфениг -4-метипамино-5-хпорпиридазон-6 1-Фенил-4-амино 5-бромпиридазон-6 Сложный изопропиловьгй эфир М-(1-4енил-5-бромпиридазон-6-йл-4)-оксамиаовой кислоты Сложный трет.бутиловый ёфир N-(l-фвнил-5-бpoмпиpидaзoн-6-ил-4)оксамидовой кислоты 1-Фенип-4-бромааетиламино 5-бромпиридазон-С 1-Фенипк4-дихлорацетиламино-5 бромпирийазон-6 М-Буткн-1-И№-3 анилид 0(изопропиламиносульфонил)--гликолевой кислоты | j-Изопропиланилид О--(метипаминосульфонип)-гпиколевой кислоты N-Бутин-1-ил-3-анилид О-(этиламиносульфонил)-гликолевой кислоты №-Бутин-1-И№-3-анилид 0-(метиламиносульфонил)-гликолевой киСлоты Гексаметиленамид 0 {метиламиносульфонил)-гликолевой кислоты Гексаметиленамид О-Сэтипаминосуга фонил)-гликолевой кислоты Гексаметиленамид О-(н-пропиламиносуп фонил)-гликолевой кислоты 3-(ЭтиламиносулЕ фонилоксиацетил)-3-азабицикло- з,2,2 -нонан М-Бутен-1-и -3 анилид О(метиламиносульфонил)--гликолевой кислоты -Этоксиметил-2 метип-б-этиланилид О-(метипсульфонип)- -гяикояевой кислоты Н-Этоксиметип-2,6-дйметиланипид 0 {метилсупьфоний)-ь-гпикопевой кислоты М-Метилааетанипидо о -нзопропилсуяьфит 3-(ИзопропиламиносульфоталрксианетИ1Г1)3-.адабиш}Клс з,2,2 ОД-15 кг/га, преимушественно 0,27jO кг/га (в расчете на действующее начало - синергистическую смесь). Состав согласно изобретению эффективен как при довсходовом, так и при поспевсходовом применении. Его используют в виде обычных препаративных форм: растворов, паст, гранулятов, эмульсий, порошков и т, д. Содержание действующих веществ в этих формах 0,1-95 вес.%, нредпочтительно 0,5-90 вес.%. Ниже представлены отдельные компоненты синергистич8ски.х смесей (см. табл. 1) и примеры испытания гербицидной активности этих смесей в сравнении с ктивностью индивидуальных веществ. 1 1Т л и а 1Г 56564 Пример 1. ДоЕсходово применение,. В условиях геппицьг в гсюуды, наполненные гпинисто-песчаной почвой, высевают семена опытных растений и затем почву обрабатьгеают эмугъсиями или дисперсиями действующих веществ в отдельности и в смеси. Через 4-5 недель после
Результаты оценки гербицидной активности
Номер действующего вещества
Норма расхода гербицидного состава
(Б расчете на действующее начало), кг/га
О,25 0,5
0,75 1 СвеклаО оооооо 58 12 ЗО 4О 5& ОвсюгО Горчица15 2О 25 30 5 1О 15 15 30 4О О 1О 15 По дм арен-.10 ник 6Ю 13 5О 60 65 Ежовник5
Здесь и в остальных таблицах номер действующего вещества . соответствует номеру соединений в табл. 1. Здесь и в табл. 3-5 полезные опытные растения: свекла;
нежелательные: овсюг, горчица подмаренник, ежовник. 5
И
1О
0,75 1 0,25
0,75
0,5
0,25 0,5
Продолжение табл, 2 7 обработки оценивают гербицидное действие смеси и отдельных ее компонентов. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100-полная гибель растений. Результаты опыта представлены в табл. 2 и 3. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1. Таблица2 ооооо во 1О 15 ЗО40 2О 3 10 152О 20 О 10 1215 7О 20 25 457О Овсюг 12 15 2О 25 4О 75 9О 6О 65 75 -80 ГорчиааЗО 50 7О 75 8О 9ОЮО 2О 25 30 35 Поома-. ренник 40 5О 75 8О 85 9О 95 20 35 5О 55 Ежовяи«13 2О 32 5О 65 75вО 7О 05 100 ЮО Свекла ОСо о 50О Овсюг ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО 1ОО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО Горчниа Попмарев ЮО ЮО 1ОО ЮО ЮО 100 100 ник ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО Ежоввик
Пример 2.Послевсходовое применение, Опытные растения высотой 4-17 см, вырашенные на открытом грунте, обрабаты вают действующими веществами (отдельно и в смеси) в виде дисперсий или суспензий.
Продолжение табл. 3
Гербйцидную активность оценивают че рез 2-3 недели после обработки. Шкала оценки та же, что в примере 1. Результаты опыта представлены в табл. 4 и 5.
К действующим веществам каждый раз прибавляют по 2 п/га смачивателя (ОП-7). 85 9О95 -40 45 54 7О 75 8О 9О 45 3560 20 30 35 4О 45 5О 55 6О 6575 15 25 ЗО 35 4О 43 45 100 1ООЮО 70 9О 10О 1ОО 100 ЮО ЮО 0-0 О О 0000о 100 100 1ОО 100 100 100 ЮО ЮОЮО iOO ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮО ЮОJOO .. ЮО ЮО 100 100 100 ЮО ЮО iboЮО I . ЮО ЮО 100 100 100 100 °ЮО ЮО100
9
Результаты оценки гербицндной активности Номер действующего Опытное 1 +смачиватель растение
0,25+2,0|О,5+2,010,75+2,О|1+2,О|0,25+2,О|0,,о1о,75+2,0|1+2,0
О
О
3
5
20
ЗО
Ежов ник
30 45 65
lO
656457 Таблица 4
Норма расхода, кг/га
ОО
ОО
2О ЗО
4550 10 2D
25ЗО вещества 1О+смачнватель
Реаупьтаты оцежн гербинидноа активностн
Опытное
Номер действующего вещества растение
Норма рвсхоое, кг/га
S.
1,5
2,5
4
ТабпииаЗ
10
И
4
2,5
Хлопок О
О Нежелательные
о
о
о
о 1365645714 мер 3. Довсходовое при-Оценка гербицндной активности такая же, пррводят аналогично приме- . как в этом примере. Результаты опыта представлены в табл. 6, 7 и 8. Таблица 6
15
656457
16
Продолжение таба.
17
у
Номер пействующего вещества Норма расхода, кг/га.
ОС 00005 25
10 20 30 45бО 85 1ОО 1ОО
15 25 35 508О 1ОО 100 1ОО
О О 1О 2О35 40 50 7О
656457iQ
Продолжение табл. 7
Табпицав
20
65645720
19
Продолжение табл. 8
П р и м е р 4, Послевсходовое примепанне,
Опыт проводят в условиях примера 2.
Продолжение табл. 8
Оценка гербицидной активнос7- 1 такая же, как в этом примере. Результаты опыта приведены в табл. 9 и 1О.
23
Т я б п и ц а . 9
24
656457
Продопженгв табл. 9
Таблицею
25
00 00
30 35 34 6О
40 50 70 80
2030 40 4560 70 80 852О 60
2025 35 4050 65 70 75Ю 5О
1520 25 3545 6073 8О15 5О
5065 75 9О95 1001ОО 1ОО9О 10О
515 20 3545 5558 6О15 5О Свекла ООО 5 1О15О Овсюг 20406О7О 809535 ЕЖОВ35608595 100100 5О НИК Мокри15253550 658025 ца Подмарен1О2О 3545 6580О ник 1020304О 50705 Марь Лисо4065ВО9О 1ОО10О5О . хвост Яснот571025 35 -5015 ка
О
О О О 10ОО 1ОО 1ОО 10О 1ОО 1ОО 1ОО
1ОО 1ОО 1ОО
1ОО 1OG 9895 100 100 100
100 100 10О
100 100
1ОО 1ОО 1ОО 1ОО 1ОО 1ОО: 100
100 100 100
100 100 75 95 100 75
65645726
Продолжение табп. 10
5 10 13 15 О 5 7О 8О 9О 95 55 85 9О 98 100 1ОО 8О 10О
О О
о Ю Ю
О
100 1ОО ЮО 1ОО ЮО ЮО ЮО
ЮО ЮО LOO 100 100 100 ЮО
100
ЮО ЮО 100 ЮО ЮО ЮО
ЮО
100 100 100
100 85 100 100 ЮО ЮО 100 ОО5 15 405О65 75 60ВО9О 10О 28 ЗО50 60 1О2ОЗО 4О 20 . 3035 55 7О8595 1ОО О2545 60
656457
27
И-14 СвеклаО О5 00 Овсюг100 100100 100ЮО Ежовник100 ЮО100 ЮОЮО МокрицаЮО ЮОЮО ЮОЮО ЮОЮО Марь100 ЮОЮО ЛисохвостЮО 100 100100 Яснотка 100 100 ЮО90
И-21
Номер пействующего вещества.
Норма расхода, кг/га,
м у WTCW Полезное растение t«Нежелательные растения.
28 Продолжение ia6n. 10
И-15
1+22 5о ОО5 ЮО95 ЮОЮОЮО ЮОЮО ЮОЮОЮО ЮОЮО ЮОЮОЮО ЮО -ЮО ЮОЮО100 100 ЮО 100 100ЮО 10085 ЮО100ЮО
П р и м е р 5, Довсходовое применение,
Опыт проводят аналогично примеру 1.
Оценка гербнцидной активности такая же, как в этом примере. Результаты опыта представлены в табл. И. Т а б п и ц а 11.
31
32
656457 Продолжение таблицы 11
33
1+21
Номер действующего вещества. Норма расхода, кг/га. ЧЛолезное растение,
Нежелательные растения ,
65645734
Продолжение табл. 11
1+22
Формула изобретения
Гербицидный состав на сх;нове двухкомпонентной синергистической смеси, содержашей производное ниридааона-б и замещенный амид карбоновой киспоты, о т- пинающийся тем, что, с цепью повышения эффективности состава, в качестве производного пиридазона-6 используют соединение общей формупы
где фенип или З-трифторметилфенил
R - амино-, алкиламино-, дналкиламино-, галогенадетиламиногруппа или
,- tiV-. -
35 36
группа |1HC(O)COOR, гЬе.. У - метипсупьфонип, группа ,
алкип; S Ъ amckn, группа. OS (О) ОТ5А
X - хпор игла бром, которой I.- низши апкип, причем весоа в качестве замещенного амица карбоно- вое соотношение междукомпонентами смевой кислоты - соединение общей формупы S си находится в пределах от 7:1 по 1:4 у-CHgCNRiRz :соответственно.
ОИсточники информации, принятые во
где низший апкип, низший алкенип,внимание при экспертизе
низший ёпкинип, низший апкоксивтасип; 3
фения, моно- ипи многократно за- . 1. Патент СССР 379070, мещенный метипом ияи этапом фения}кп, А 01 N9/22, 1970.
f 2 MecTe с атомом азота могут2. Заявка ФРГ №2201432, кл, 12 о 16
образовывать моно- или бицикпическую1973. °
группу с чиспом атомов угтеропа от 6 3, Патент СССР N9493O55, ДО , А 01 N 9/02, 1969.
Авторы
Даты
1979-04-05—Публикация
1975-11-17—Подача