Гербицидный состав Советский патент 1977 года по МПК A01N9/22 A01N9/00 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидиым составам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты.

Известны гербицидные составы на основе амидов замещенной гликолевой кислоты. К ним относятся, например, составы, содержащие амиды сульфонилгликолевой кислоты с самыми различными заместителями как при атоме серы в сульфонильной групие, так и нри атоме азота 1, 2, 3.

Однако известные составы недостаточно эффективны, и для полного поражения сорняков их необходимо применять в высоких дозах (22,4 кг/га).

Целью изобретения является новый гербипидный состав на основе амидов замещенной гликолевой кислоты, обладающий повыщепной гербицидной активностью и избирательностью действия.

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества состава используют соединения общей формулы (I)

О

-ССНгО-Г IIII

ии

где R - алкил с 1-3 атомами углерода, а азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминную группу, гептаметилениминную группу или

группу 3-аза-бицикло 3,2,2 нонана.

Гербицидный состав согласно изобретению содержит от 0,1 до 90 вес. % действующего вещества общей формулы I и соответствуюпдие количества вспомогательных компонентов (носитель, эмульгатор, диспергатор и т. д.) и применяется в виде растворов, порощков, паст, эмульсий и т. д., приготовленных известными сиособами.

Рекомендуемые дозы состава для избирательного уничтожения сорных растений в посевах таких культур, как к куруза, соя, хлопчатник, свекла, сорго, горох, фасоль и др., находятся в пределах от ОД до 10 кг/га (по

действующему началу). Состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.

Способ получения соединений формулы I основан на реакции замещенных амидов гликолевой кислоты с соответствующими аминосульфонилхлоридами в присутствии акцептора хлористого водорода.

Ниже представлены соединения формулы I, изученные в качестве действующего начала

(д. н.) состава:

1)гексамстиленпмнд 0-(н-проп11лпминосульфопил) -гликолевой кислоты;

2)гсксамсплсиамид О-(этиламипосульфонил)-гликолевой кислоты;

3)гексамстилсиамид О-(метиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;

4)2-аза - бицикло 3,2,2 ноиамид 0-(метиламипосульфонил)гликолевой кислоты;

5)3-аза-бицикле 3,2,2 ноиаиамид О-(изопроиилами110сульфоиил)-гликолеБОЙ кислоты;

6)гептаметилеиамид О-(метиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;

7)гептаметиленамид О-(изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;

8)3-аза - бицикла 3,2,2 нонанамид О-(этиламиносульфонил) -гликолевой кислоты;

9)3-аза-бицикло 3,2,2 иопанамид О-(к-проииламиносульфоиил)-гликолевой кислоты.

10) гексаметиленамид (О-изопропиламиносульфоиил) -гликолевой кислоты.

Пример 1. Довсходовое применеиие.

Таблица 1

В теплице оиытные сосуды иаполияют глинистым иесчаником и высевают в иих семена различных растений. Почву обрабатывают днсиерсией соединеиия № 10 в дозе 1,5 кг/га (по д. н.).

Эталон - изопропиланилид хлоруксусной кислоты (соединение № 11) в этой же дозе.

Оценку гербицидной активности еоединений проводят через 4-5 недель после обработки. Результаты иредставлены в табл. 1.

Пример 2. Послевсходовое применение.

Опытные растения высотой 3-17 см обрабатывают соединением № 10 и эталоном в дозе 1 кг/га (по д. н.) в форме водной дисперсии.

Оценку гербицидной активности проводят через 3-4 недели после обработки. Результа1Ы представлены в табл. 2.

Таблица 2

О - отсутствие повреждений 100 - полная гибель растений

Гербицидная активность (96) соединения, №

Пример 3. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную глинисто-песчаную почву и обО - отсутствие повреждений 100 - полная гибель растений

Таблица 3

рабатывают действуЕОЩими веществами № 1 -10 и эталоном в дозе 1,5 кг/га (по д. н.) в форме водной дисперсии из расчета 500 л во6

Т а б л II ц а 4

Таблица 5

Таблица 6

ды на 1 га. Через 4-5 недель после обработки оценивают гербицидную активность. Ре ультаты представлены в табл. 3.

Пример 4. Послевсходовое применение.

Опыт проводят в условиях примера 2. Доза испытуемых соединений 1 кг/га (по д. н.). Эталон - соединение № 11. Результаты представлены в табл. 4.

Пример 5. Довсходовое применение.

Культурные и сорные растения отдельно выращивают по видам в парафиновых бумажных стаканчиках емкостью 170 см наполненных глинистым песком. Испытуемые соединения наносят на почву непосредственно после посева растений. Эталон - гексаметиленамид 0-{метилсульфонил)-гликолевой кислоты (соединение № 12). Результаты - в табл. 5.

Пример 6. Послевсходовое применение.

Тест-растения выращивают в условиях примера 5 и обрабатывают испытуемыми соединениями растения высотой 3-15 см. Эталон- соединение № 12. Для сыти круглой используют пластмассовые горщки емкостью 5 л. Результаты приведены в табл. 6.

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы алкиленамидов замещенной гликолевой кислоты и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и улучщения избирательности действия, в качестве действующего вещества используют соединение общей формулы (I)

О

(S-CCHzO-S-MR IIli

Оо

где R - алкил с 1-3 атомами углерода, а азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминную группу, гептаметилениминную группу или группу 3-аза-бицикло 3,2,2 нонана, в количестве от 0,1 до 90 вес. %.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения

3.Патент Австралии № 288688, кл. 09.63.31.5, 1969.