Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений, а именно к гербицидиым составам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты.
Известны гербицидные составы на основе амидов замещенной гликолевой кислоты. К ним относятся, например, составы, содержащие амиды сульфонилгликолевой кислоты с самыми различными заместителями как при атоме серы в сульфонильной групие, так и нри атоме азота 1, 2, 3.
Однако известные составы недостаточно эффективны, и для полного поражения сорняков их необходимо применять в высоких дозах (22,4 кг/га).
Целью изобретения является новый гербипидный состав на основе амидов замещенной гликолевой кислоты, обладающий повыщепной гербицидной активностью и избирательностью действия.
Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества состава используют соединения общей формулы (I)
О
-ССНгО-Г IIII
ии
где R - алкил с 1-3 атомами углерода, а азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминную группу, гептаметилениминную группу или
группу 3-аза-бицикло 3,2,2 нонана.
Гербицидный состав согласно изобретению содержит от 0,1 до 90 вес. % действующего вещества общей формулы I и соответствуюпдие количества вспомогательных компонентов (носитель, эмульгатор, диспергатор и т. д.) и применяется в виде растворов, порощков, паст, эмульсий и т. д., приготовленных известными сиособами.
Рекомендуемые дозы состава для избирательного уничтожения сорных растений в посевах таких культур, как к куруза, соя, хлопчатник, свекла, сорго, горох, фасоль и др., находятся в пределах от ОД до 10 кг/га (по
действующему началу). Состав эффективен как при довсходовом, так и послевсходовом применении.
Способ получения соединений формулы I основан на реакции замещенных амидов гликолевой кислоты с соответствующими аминосульфонилхлоридами в присутствии акцептора хлористого водорода.
Ниже представлены соединения формулы I, изученные в качестве действующего начала
(д. н.) состава:
1)гексамстиленпмнд 0-(н-проп11лпминосульфопил) -гликолевой кислоты;
2)гсксамсплсиамид О-(этиламипосульфонил)-гликолевой кислоты;
3)гексамстилсиамид О-(метиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;
4)2-аза - бицикло 3,2,2 ноиамид 0-(метиламипосульфонил)гликолевой кислоты;
5)3-аза-бицикле 3,2,2 ноиаиамид О-(изопроиилами110сульфоиил)-гликолеБОЙ кислоты;
6)гептаметилеиамид О-(метиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;
7)гептаметиленамид О-(изопропиламиносульфонил)-гликолевой кислоты;
8)3-аза - бицикла 3,2,2 нонанамид О-(этиламиносульфонил) -гликолевой кислоты;
9)3-аза-бицикло 3,2,2 иопанамид О-(к-проииламиносульфоиил)-гликолевой кислоты.
10) гексаметиленамид (О-изопропиламиносульфоиил) -гликолевой кислоты.
Пример 1. Довсходовое применеиие.
Таблица 1
В теплице оиытные сосуды иаполияют глинистым иесчаником и высевают в иих семена различных растений. Почву обрабатывают днсиерсией соединеиия № 10 в дозе 1,5 кг/га (по д. н.).
Эталон - изопропиланилид хлоруксусной кислоты (соединение № 11) в этой же дозе.
Оценку гербицидной активности еоединений проводят через 4-5 недель после обработки. Результаты иредставлены в табл. 1.
Пример 2. Послевсходовое применение.
Опытные растения высотой 3-17 см обрабатывают соединением № 10 и эталоном в дозе 1 кг/га (по д. н.) в форме водной дисперсии.
Оценку гербицидной активности проводят через 3-4 недели после обработки. Результа1Ы представлены в табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU639410A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU656457A3 |
Гербицидное средство | 1973 |
|
SU708977A3 |
Способ борьбы с нежелательным ростом растений | 1974 |
|
SU629851A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU377984A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388379A1 |
Гербицид | 1968 |
|
SU518103A3 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО РОСТА РАСТЕНИЙ И ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭТОМ СПОСОБЕ | 1994 |
|
RU2139658C1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404192A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ flплтЕатйа-тнхкй^гс^{4БИБЛИ07?Н-А IИностранецДитер Дюрр(Швейцария)Иностранная фирма«Циба-Гейги А Г»(Швейцария)ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU344618A1 |
О - отсутствие повреждений 100 - полная гибель растений
Гербицидная активность (96) соединения, №
Пример 3. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в подготовленную глинисто-песчаную почву и обО - отсутствие повреждений 100 - полная гибель растений
Таблица 3
рабатывают действуЕОЩими веществами № 1 -10 и эталоном в дозе 1,5 кг/га (по д. н.) в форме водной дисперсии из расчета 500 л во6
Т а б л II ц а 4
Таблица 5
Таблица 6
ды на 1 га. Через 4-5 недель после обработки оценивают гербицидную активность. Ре ультаты представлены в табл. 3.
Пример 4. Послевсходовое применение.
Опыт проводят в условиях примера 2. Доза испытуемых соединений 1 кг/га (по д. н.). Эталон - соединение № 11. Результаты представлены в табл. 4.
Пример 5. Довсходовое применение.
Культурные и сорные растения отдельно выращивают по видам в парафиновых бумажных стаканчиках емкостью 170 см наполненных глинистым песком. Испытуемые соединения наносят на почву непосредственно после посева растений. Эталон - гексаметиленамид 0-{метилсульфонил)-гликолевой кислоты (соединение № 12). Результаты - в табл. 5.
Пример 6. Послевсходовое применение.
Тест-растения выращивают в условиях примера 5 и обрабатывают испытуемыми соединениями растения высотой 3-15 см. Эталон- соединение № 12. Для сыти круглой используют пластмассовые горщки емкостью 5 л. Результаты приведены в табл. 6.
Формула изобретения
Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы алкиленамидов замещенной гликолевой кислоты и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и улучщения избирательности действия, в качестве действующего вещества используют соединение общей формулы (I)
О
(S-CCHzO-S-MR IIli
Оо
где R - алкил с 1-3 атомами углерода, а азотсодержащий гетероциклический радикал амидной группы означает гексаметилениминную группу, гептаметилениминную группу или группу 3-аза-бицикло 3,2,2 нонана, в количестве от 0,1 до 90 вес. %.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения
Авторы
Даты
1977-06-30—Публикация
1973-04-18—Подача