вкп остаток тпжЬен;5,-:мгт2нтоиизоцианата (.МДИ).
ill р и м е р 2. SO г 30%-ното .рпстзора з ц-;1:хлогексаноне окс;1|П;роп 1Л} розанного з чреде ,epi;iiHa плдролизного jii iirHi;-iiHa (2:.3 зес. %) с содержанием ОН-групп 39,2-0 смешивают прИ комнат;1ой температуре с 32,2 г 50%-ного ,растзара з циклогексаноне -полиизоцианата (14,3 вес. %) с содержаНИем ХСО-групп 23.5% (кубовый остатс:к МДИ).
Пр и м ер 3. 27 г оксллро:1:1лиро,занного в среде глицерина гидролизного лигнина (24, зес. %) с содер.жанИем ОН-групп 18,5% растворяют щл ком-натной температуре 3 смеси 25 г аиклогексанона ) 25 г этиладетата. Раствор смешивают при комнатной температуре с 35 г 50%-ного раствора 3 циклогексаноне полиизоц аната (15.G зес. %j с содержанием 28,5% XCO-rpy;i:i {кубозый остаток МДИ}.
Пример 4. 24 г оксопропплирозан-юго S Среде глицер 1:на гидрол 1зного лигн.ина
с содержанием ОН-групп
(27j2
j9,2% растзор1яют прл комнатной температуре в смеси 24 г циклогексадона и 24 г эт; лацетата. Растзор смешизают np)i комнатиой тСМператучре с 16 г 80%-1ного (расTBiOipa в цнклогексанОНе лолиизоцианата (14,5 вес. %) с содержанием NCO-групл 48,8% (толужтонди.изощианат).
По им ер 5. 26 г оксипропил/фозанного в соеде глицерина гидролиз}1ого .тжнина (19,8 г зес. %) t содерЖаНием ОН-грули 18,5% растворяют при комнатной температуре в 29 г цяклотексаноаа. Растзор сме:11;1зают при комнатной температуре с 76 г 50%-ного раствора полиизоцианата (29 iH-ec. %) с содержанием NCO-npyua 17,5% (аддукт толуилендиизоциан1ата и триметп..юл пропана).
П р и м е р 6. 65 г 35%-н.ого раствора г. илклэгексаноне о.ксипролилированного з среде глицерина гидролизного лигнина (21,8 вес. %) с содержанием ОН-групл ;8,5% смешивают при комнатной те.мперзту;ре с 39 г 60%-HiOro Раст1во;ра IB ЦИкло гехсао.спе поллязоцианата (22,5 вес. %) с содержание.м NCO-грунп 17,5% (аддукт то.туиле |дпизоцианата и триметилолпроп.анг, j.
Ф о р М у л а изобретения
Способ получения полиуретаноз, пригод:-:ы. для покрытий, иутем взаи.1одейстз;я простого полиэфира с иолиизэциа:-1атом з среде органического раство.рителя, о т л ич а ю щ 11 и с я тем, что, с целью сокращения времени отверждения покрытий, повыше)Н(Пя :их |Сзето- и х.ИМстойкости, 3 качестве .простого полиэфира испо.пьзуют оксипропилпрованный гидролизный лигнин, содержанипт 18-20% активных гидроксильных
Г-.ПП.
Источники
ин|формации, иринятые во экспертизе: зн;,манне ири
1.Авторское свидете.тьство СССР № 433191, кл. С 09 D 3/64, 1972.
2.Сметанкина Н. И., Ангелова А. В., Л1Ю,ка,с С. Д. Синтез и физй:к:о-химия полимеров, «Наукова думка, 1967, с. 49.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1969 |
|
SU251199A1 |
Композиция для получения пенопласта | 1974 |
|
SU595337A1 |
Способ получения термостойких смол | 1973 |
|
SU507601A1 |
Способ получения порошкообразных полиуретанмочевин | 1978 |
|
SU767134A1 |
Полиуретановая эмаль | 1990 |
|
SU1835420A1 |
ЛИГНОКРЕМНИЕВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2054432C1 |
ТЕКСТИЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СПОРТИВНЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1992 |
|
RU2032007C1 |
Способ получения полиуретанов | 1974 |
|
SU479788A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ | 1971 |
|
SU298608A1 |
Способ получения жестких пенополиуретанов | 1971 |
|
SU444417A1 |
Авторы
Даты
1978-10-30—Публикация
1976-03-22—Подача