Изобретение относится к способам очистки отходящих газов от двуокиси серы и может найти применение в области производства серной кислоты и минераль ных удобрений. Известен способ очистки отходя .пкх газов от цвуокиси серы путем абсорбции 5 Ол поглотительными сульфит-бусульфитными растворами аммония с последую щей регенерацией последних . Недостатком способа является сложность технологической схемы очистки и получение в качестве продукта сульфата аммония, который не всегда находит сбыт. Известен способ огшсткн отходяпшх газов от S О2 путем поглощения двуогаг си серы водной суспензии фос4юрита. Про цесс проводят при 4О-5ОС, отношешн в суспензии Ж: Т (2; 1 ) - (3 : 1) и скорое ти газа О,3-О,9 м/сек . Процесс проводят в пятиполочном пенном аппарате. Ката.тлзато ак н процесса окислеггия являются входящие в состав г|юс4 эрита соли xfaprairiia и железа. Недостаткок этого способа является низкая Н5гтенснвность процесса, приводящая к необходимости с целью достижения высоктгх показателей ошютки знач 1тельно увеличить продол «ительность обработки газа в аппарате, Целью изобретения является интенсификация процесса очистки отходяшлгх га.зов от двуоюгсн серы. Эта цель достигается тем, что абсорбцпю S О2 проводят при 60-00 С п скорости газа 1-4 м/сек. При этом скорость окисления возрастает по с известным способом в 1О-15 раз. Далгьнейщее повыще1те температуры гатмитируется увелз1че шем давления водяных паров, что приводит к большому тосужнакой ф.азь, поэтому интервал температур 60-90С является оптимальным. Интервал скор-сстей газа 1-4 м/сэк TaiOice является оптимальным, так как поз- воляет в течение короткого времени при однократном контактировании газа с жидкостью полностью извлечь б О из газа Дальнейшее увеличение скорости нецелесообразно вследствие чрезмерного возрас тания брызгоуноса. Пример. 1000 нм отходящего газа с содержанием 0,2% бО приводят во взаимодействие с . водной суспензией фосфорита njOT Ж: Т 2 : 1, температуре и скорости газа 1 м/сек. Процесс проводят в двухполочмом пенном аппарате количество суспензии 147 кг, После абсорбции в газе практически не остается SOg , в газовую фазу вылеяяется 3,9кг СО, вжядкойфазесуспенэни обрвауется 5,33 кг сульфата магния После поглощения вО2 суспензию в количестве 152, 43 кг направляют в цех удобрений. Формула изобретения Способ очистки ОТХОДЯН1ИХ газов от двуокиси серы путем их абсорбции вопньрми суспензиями природных фосфатов с соотношением Ж:Т в суспензии (2 ; l) (3:1) в пенном режиме при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, абсорбцию проводят при 60 - 90 С и скорости газа 1-4 м/сек. I Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Амелин А. Г. Технология серной кислоты. М., Химия, 1971, с. 265268. 2.Авторское свидетельство СССР № 43752О, кл. В 01Г 53/16, 25.05.72.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки выхлопных газов | 1976 |
|
SU605631A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕЛ\СГГО В КАЧЕСТВЕ УДОБРЕНИЯ, И ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ | 1967 |
|
SU202423A1 |
Способ очистки газов от двуокиси серы | 1982 |
|
SU1057083A1 |
НОВОЕ АБСОРБИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ ИЗ ГАЗОВОГО ПОТОКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДАННОГО СРЕДСТВА | 2022 |
|
RU2787119C1 |
Способ получения удобрений из дымовых газов тепловых электростанций | 1986 |
|
SU1414840A1 |
Способ получения сульфата магния | 1976 |
|
SU586125A1 |
Способ получения серной кислоты | 1980 |
|
SU882918A1 |
Способ переработки отработанной серной кислоты | 1991 |
|
SU1803380A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УДОБРЕНИЙ | 2000 |
|
RU2177465C1 |
Способ получения гранулированных фосфорных удобрений | 1989 |
|
SU1662993A1 |
Авторы
Даты
1978-12-05—Публикация
1976-08-02—Подача