готовят холостую пробу. При помощи разбавленных растворов МаОН и Oj устанавливают рН б и бидистиллятом растворы доводят до метки„ Раствор с ванадием и холостую пробу экстрагируют 7 мл дихорэтана в течение 1 мин и помещают в стеклянную кювету и. измеряют интенсивность флуоресценции растворов. Источником возбуйщекия света служит ртчтно-кварцевая лампа СВД-120 А со светофильтром с длиной волны пропускания 546 нм. Измерение интенсивности флуоресценции производят при длине волны 580 нм, Интенсивность флуоресценции измеряют на спектрографе ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой , Флуоресцентный разнолоигандный комплекст ванадия устойчив более суток
Полученные результаты определения ванадия Ч и искусственных смесях представлены в таблице.
Определению ванадия не мешают медь, никель, молибден, вольфрам и оксалаты.
Использование флуоресцентной реакции, обладающей, высоким квантовым выходом люминесценции, обеспечивает высокую чувствительность предлагаемого способа с При пересчете на 1 мл исследуемого раствора чувствительност определения ванадия (V) составляет 1,4-10 мкг, и позволяет определять ванадий при его содержании . Способ прост в выполнении, так как образование флуоресцирующего комплекса происходит при обычной температуре, не требует продолжительного нагрева растворов, определение можно проводить в присутствии иелеза, меди никеля,: молибдена, вольфрама и оксалата„
Формула изобретения
Способ переведения ванадия V в флуоресцирующее комплексное соединение с органическими реагентами, преимущественно для его последующего флуориметрического определения, о т л и чающийс я тем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения анализа, в качестве органических реагентов используют пиридил-2-азо-4-резорцин и сафранин Т и процесс осуществляют при рН 5,5 6,2,
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;
1, Пилипенко А,Т, и Костыгина . Украинский химический иурнал 42, № 6, 1976, с.633.
2 Д.TJoman,T.Qfoia-Sancher.A.Commer Hens/Quim. АпаЕ, 2,8, № 4-5, ColSK
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОДОСОДЕРЖАЩЕЙ СРЕДЕ | 2001 |
|
RU2199107C2 |
Способ флуориметрического определения тория | 1983 |
|
SU1125545A1 |
СПОСОБ ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ (II) В РАСТВОРАХ | 2005 |
|
RU2295121C1 |
Способ определения ванадия | 1978 |
|
SU802187A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИОБИЯ | 1970 |
|
SU276491A1 |
Способ фотометрического определения ванадия | 1980 |
|
SU912651A1 |
5-[4'-(1'',3''-БЕНЗОКСАЗОЛ-2''-ИЛ)ФЕНИЛ]-10,15,20-ТРИС(4'-СУЛЬФОФЕНИЛ)ПОРФИН В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО СЕНСОРА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АЛЬБУМИНА | 2022 |
|
RU2807912C1 |
Способ определения никеля | 1982 |
|
SU1112274A1 |
Способ фотометрического определения хрома (у1) в воздухе | 1980 |
|
SU941296A1 |
ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ НЕЙРОМЕДИАТОРНОГО ОБМЕНА В ОБРАЗЦАХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТЕХОЛАМИНОВ И ИХ МЕТАБОЛИТОВ С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2017 |
|
RU2708917C2 |
Авторы
Даты
1978-12-25—Публикация
1977-03-21—Подача