Способ получения стабилизированной -окиси алюминия Советский патент 1978 года по МПК C01F7/02 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ 7-ОКИСИ АЛЮМИНИЯ 100 г частиц -акиси алюминия, имеющих .офе ровдальную фор-му, общий объем пор 0,8 сж% высыпают в 200 мл силиконо1ВОГО соединеаия и выдерживают 30 мин. Затем твердое отделяют от избытка «иЛ икон-О1во.го соединения и помещают в стеклянный трубчатый реактор, который уста1навли;вают в электрическую лечь. В реактор подают газоо бразный азот и .нагревают до ге.мпе|ратуры, соответствующей точке кипения силиконового Соединения, т. е. производят дистилляцию избытка .силиконового соединения и .продуктов реакции между ним и .о1 Исью алюмийия. Далее в реактор .подают омесь азота и пара, а температуру пад.ни1мают до 200° С. При этом .соедииения, -апособные ,к шд|рол.изу, реагируют с водой и возгоняются. Конденсация продукто в реакции происходит за переделами реактор а. Окончание реакции определяют по моменту, когда конденсироваться начнет только вода. Затем полученный 1проду1кт охлаждают. В таблице приведены .овойства силикоН.ОВЫХ соедЕнаний до и лосле термоабра1ботки. Коэффициент Сопротивления трению определяют как долю глинозема, превратившегося в р.езульт,ате истирания в порошок. Обра81цы полученной -окиои алю.мин.ия обрабатывают при :1200° С в течение 24 час, а затем проводят их рентгеногр афичаские исследования. (При этом обнаружено, что образцы, полученные в опытах 1,5,7, перешли в 5 форму, а в опыте 8 - в а форму. Пример 1. Приготовляют две таблетки из глиноз.вма, а налашчнаго использова.нному в примере 1. Одна из таблеток была о.бработана так же, как в иримере 1, а вторая - коллоидной двуокисью кремния «Ludox SM. Обработка коллоидной двуокисью кремн.ия заключается в следующем. 7 г коллаи.дной двуокиси жремния разбавляют 80 мл воды и полученный таким образам pacTiBop используют для пропитки 100 г глинозема. После сушки при 120° С в течение 12 час и прокаливания при 500° С «а воздухе был получен глинозем, содержание дву.оки1си кремния в котором было равно 1,6% и который был подвергнут дегидратации в вакууме при 450° С. Оба образца были исследованы на спектр инфр.акрасного поглощения. В перво(м случае четко .наблюдается .максимум при 3745 ел-, характерный для группы Si-ОН, линии при 3737 и 3795 см исчезают, а линия при 3698 значительно ослабляется, что вызывается наличием А1-ОН. Во втором случае был получен размытый спектр инфра:кра1сного поглощения, типичный для оме1сей, .состоящий из глинозема и двуокиси кремния.

Ф о р м у л а изобретения Г. Способ получения стабилизированной у-окиси а.лю,миния, включающий пропитку окиси алюмИ|Ния силиконовым ооединение,м, содержащим ра.дикалы, способные к гидролизу, с последующей дв хстадийной термообработкой при температуре от точки кипения СИЛИК10ЯО.ВОГО .соединения до 500° С, на первой стадии осуществляемой в нейтральной атмосфере, отличающийся тем, что, с целью повыщения качества получаемого продукта, на второй стадии термообработку ведут при подаче пара. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вторую ста.дию тер(Мообработки ве56

дут при наг.рбве от комнатной температурыИсточник информации, принятый во

до 500° С.внимание при экспертизе:

тем, что вторую стадию термообработки ве-1. Патент СССР по заявке N° 2073209,

дут при давлении от атмосферного до 5 м. Кл. С 01 F 7/02, с коквекдионны-м прио5Q кг/см и/или при подаче перегретогорнтетом от 31.10.73. пара.

639439