Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты Советский патент 1979 года по МПК C01B25/22 

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФСРНОЙ КИСЛОТЫ

кием с водорастворимым органическим р.тстворителем.

ЭтО псхзволяет за счет гидролиза солей-фосфатов, присутствующих в кислоте, полушть осадок в виде кристаллов и тем самым интенсифицировать процесс в 1,5-2 раза и повысить степень очистки фосфорной кислоты.

Влияние введения воды в упаренную фосфорную кислоту проиллюстрировано в ни; еприведенной таблице.

Упаренная фосфорная кислота получена из фосфорной КИСЛОТ1Л следующего состава: 22,83% Р2 Од; 1,5S%T 0,95%Pe2Ck 1,53% МбО; 1,26%Р; 2,87%8оЛ

Целесообразность введенных количес воды обусловлена процессом полного гидролиза фосфатных солей. Пример.В выпарной аппарат подают 224, вес,т. экстракционной фосфорной кислоты состава 22,83% Р 1,55% % О ;0,9 5%Ре2 1, О; 1,26 Р ; 2,87 S Од иупаривают до концентрации 60,25% PgO. Пары воды конденсируют и собирают в сборник кон денсата. Вес, конденсата 139 вес. ч. Упаренную кислоту в количестве 85вес, смешивают с 1,7 вес.ч. воды при 80 С и аммиаком, взятом в количестве 0,13 М1( Смесь поступает в экстрактор, куда подают 35О вес.ч„ ацетона. Температура в экстракторе 25 С. Смесь отстаивается, осветленная часть проходит серию экстракторов, отделяется осадок солей, который поступает на центрифугу. Отделенный твердый кристаллический продукт в количест ве 48,1 вес. ч. суишт при 4О-5О С, Сухой продукт в количестве 28,1 вес .ч с влажностью 1% идет на переработку или используется в качестве фосформагнийсодержащих удобрений. Осветленную часть (раствор кислоты в ацетоне) в количестве 627,9вес.ч подают в ректификационную колонну. Растворитель отгоняют, а очищенную кислоту в количестве 57,9 вес .ч. направляют в хранилище. Состав долучен- ной кислоты: Р Од 71,37%; РОД2%; 5 0 1,12%; примеси Т 2 Яэ отсутствуют. При мер 2. В выпарной аппарат подают 2ОО вес.ч, экстракционной фосфорной кислоты (состав, как в примере 1) и упаривают до концентрации 61,22% Р О. Конденсат собирают в сборник. Упаренную кислоту с температурой 90°С в количестве 75 вес. ч. смешивают с О, 75 вес.ч, воды, . подаваемой с температурой 50°С, и аммиаком, взятом в количестве О,14 MW Н,5/М Pg Од {0,6 вес.ч,). Полученную смесь смешивают в экстракторе с ЗООвес.ч. ацетона при 20-25 С.. Далее процесс идет аналогично примеру 1. В результате получают кислоту следующего состава: Р2 ,55%,Т g % отсутствует, 0,59%, Г 0,О81% и 5 Og 1,27%,Т)садок солей в количестве 30 вес. ч, содержит 38,25%Р20 ПримерЗ.В вьшарной аппарат подают ЗОО вес.ч. экстракционной фосфорной кислоты (состав, как в примере 1) и упаривают до концентрации 60,02% Pj Oj: . Пары воды конденсируют и собирают а сборник. Вес конденсата 185,9 вес, ч. Упаренную кислоту в количестве 115 вес.ч. смешивают с 2,3 вес, ч. воды при 1ОО Сие аммиаком, взятым в количестве 0,16 М V Hj/M f q (1 вес.ч.). Полученную смесь смешивают с 450 вес. ч. ацетона при 25 С. Далее 5 процесс ведут как в примере 1, Получают киспоту в количестве 69,2 вес.ч. следующего состава; Pj Og 73,16%, , отсутствует, MgO 0,5О%, IP О,О71%, 5 Oj 1,35%. Осадсж со лей в количестве 46,9 вес. ч. содержит 38,87% Рд.°5Формула изобретени Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты путем уларквания, смешения с водораствори(утым органическим 7 растворителем, в присутствии аммиака или аммонийных соединений, отделения осадка и дистилляции раствора,о т ли чающийся тем, ч то, с целью интенсификации процесса и увеличения степени очистки, перед смешением в кислоту вводят воду в количестве 1-2% от веса упаренной кислоты. PfcTOHHHKH информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Англии № 1342344, кл. С i А, 1974. 2.Патент Англии N 1337668, кл. С1 А, 1973.