Дозатор Советский патент 1979 года по МПК G01F11/00 G01N1/10 

.1

.Изобретение .относится к устройствам для 4оз| рования при извлечении и обогащении Лйтучих компонентов (газов и паров), растворимых в жидкостях, ДЛЯ последующего анализа газоанализаторами, например, тазовым хроматографом, и может быть применено ДЛЯ анализа природных и технологических растворов.

Известно- устройство для извлечения летучих компонентов, включающее пенициЛлиновую склянку с резиновой пробкой, в которую заливают примерно до половины анализируемую жидкость (пробу воды, техноЛогического раствора и т. д.) и выдерживают, в закрытом состоянии 20-30 мин) 1. После достижения равновесия Медицинским шприцем отбирается равновесная фаза и.. вводится в газоанализатор. Поскольку объем raia, который можно подать на хроматографнческое разделение, в 1000 раз превышает равноценный объем жидкости, получается соответствующий выигрыш в чувствительности. Практическое применение распределительного метода в сочетании с газовой хроматографией обнаруживает следующие недостатки: в ряде задач достигаемого увеличения .чувстйнтольности ,1вается недостаточно; трудно осуществим автоматический режим измерений.

Известен дозатор для подачи исследуемого вещества в газоанализатор, включающий корпус с входным и выходным патрубками,

плавающий полый поршень, размещенный внутри корпуса, систему нагнетания и откачки пробы |2. Недостатком известного устройства является невозмож.ность извлечения летучих компонентов из пробы жид.кости и обогащения ими паровой фазы.

Цель изобретения -т- создание возможности извлечения летучих компонентов из . пробы жидкости и обогащения ими паровой фазы за счет предотвран1ения их обратного растворения.

Поставленная цель достигается тем, что дозатор снабжен установленным снаружи выходного патрубка электромагнитом и магнитной мещалкой, размещенной в нижней части корпуса под порщнем, при этом торец поршня выполнен в виде мембраны из м;1гнитного материала, а к входному патрубку подключен водоструйный насос. На чертеже изображен пре.оложенный дозатор, общий вид.

Дозатор включает испариуельный сосуд 1 легкоподвижным плавающим поршнем 2.. магнитную мешалку 3, электромагнитные клапаны 4, 5, 6, 7, линию 8 нагнетания и откачки пробы 9 с нагнетательным насосом 10. В верхней части испарительного соуда расположен электромагнит 11, кото: рый во включенном состоянии способен удерживать поршень 2 (пустотелый с размещенной внутри него мембраной из отожженой стали).

Работа дозатора осуществляется четырьмя последовательными тактами: клапаны 4, 5, €, 7 электромагнит 11 и мешалка 3 включаются от Программера 12; насосы. 10 в момент подготовки и дозирования пробы включены постоянно.

Такт I. Промыв испарительного собуда пробой: клапаны 4, 6 закрыты; 5, 7 открыты, поршень 2 всплывает и удерживается электромагнитом 11. После всплытия поршня промывающая проба проходит и зазоры 1 мм между поршнем и стенками цилиндра через клапан 5 на выброс.

Такт П. Откачка Т1спарительи6го сосуда: клапаны 4, 5, 7 закрыты, б открыт. Разрежение (16 мм рт. ст. для водных растворов) создается насосом 10. Когда мениск пробы понизится до середины сосуда, все 4 крана перекрываются от программера 12.

Такт 1И. Достижение равновесного состояния фаз Жидкости и пара: 4ia время, выбранное из опыта (- 10 мин.), программером 2 включается мешал1 а 3. При интенсивном перемешивании пробы устанавливается равновесие Жидкость-пар, при давлшйи насыщённШ паров жидкости.

Такт IV. Концентрирование - запуск пробы..

При прошествии необходимого времени установления равновесия электромагнит 11 выключается программером, поршень падает и разделяет фазы жидкость-пар. Клапаны 5, 6 закрыты; клапаны 4, 7 oTKpyBarojcg и силой гидравлического давления линии подачи пробы происходит запуск пробы в хроматограф, при этом происходит конденсация водяного пара и пропорциональное уменьшению объема газовой фазы увеличение концен рации в паровой фазе.

Равновесие жидкосТь-пар достигается при отсутствии,атмосферного воздуха, когда пары жидкости-растворителя являются основным компонентом паровой фазы, дополнительное обогащение паровой фазы летучи ми компонентами достигается путём сжатия паровой фазы в объеме, отделенном от объема жидкости специально вводимой непроницаемой поверхностью раздела, которая

препятствует обратному растворению летучих компонентов при сжатии. Объем жидкости-растворителя, выпавшего в конденсат при сжатии, сказывается пренебрежимо мало по сравнению с первоначальным объемом, из которого экстрагированы летучие вёщества.

Предложенное устройство позволяет одновременно осуществлять обогащение пробы и запуск ее в газоанализатор, повысить чувствительность определения, позволят проводить измерения в автоматическом режиме.

Формула изобретения

1.Дозатор для подачи исследуемого вещества в газоанализатор, включающий корпус С входным и выходным патрубками, плавающий полый поршень, размещенный внутри корпуса, систему нагнетания и откачки пробы, отличающийся тем, что, с целью возможности извлечения летучих компонентов из пробы жидкости и обогащения

ими паровой фазы за счет предотвращения

их обратного растворения, снаружи выходного йатрубка установлен электромагнит, а

в нижней части йорпуса под поршнем размещена магнитная мешалка, при этом торец поршня выполнен в виде мембраны из магнитного материала.

2.Дозатор по п. 1, отличающийся тем, он снабжеи водоструйным насосом, по-цключенным к входному патрубку..

ИСТОЧНИКИ информации, принятые во внй мание при экспертизе:

1. Березкин В. Г. Хромато-распределигельный метод. «Наука, М., 1976, с. 23-26.

2. Заявка № 2409747, кл. G 01 F 11/00,

08.10.76, по которой йынесено решение о

выдаче авторского свидетельства.

j