(54) СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Средство для регулирования роста растений | 1977 |
|
SU607526A3 |
Средство для борьбы с вредителями | 1977 |
|
SU793356A3 |
Средство для регулирования роста растений | 1975 |
|
SU582739A3 |
Средство для ингибирования роста растений | 1974 |
|
SU580796A3 |
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU665777A3 |
Способ регулирования роста растений | 1974 |
|
SU564774A3 |
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU667110A3 |
Регулятор роста растений | 1978 |
|
SU736854A3 |
Фунгицидное средство | 1980 |
|
SU1090253A3 |
Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | 1975 |
|
SU578828A3 |
Изобретение относится к области агрохимии, в частности к средствам ,для регулирова;ния роста растений. Известно применение в качестве регулятора роста растений 4-арилзамещенных д-1,3,4-оксидиазолона-5 1. Известно, что хлорид (2-хлорэтил -триметиламмония, способный регулировать рост растений 2, недостаточно активен, особенно в низких концентрациях. Целью изобретения является повышение регулирующей рост растений .активности. Эта цель достигается за счет того, что предлагаемое средство в качестве действующего начала содержит соединение общей формулы НИ «Н но ссц-к в которой R - хлор, алкил с 1 или 2 атомам углерода или хлоралкил с 1 или 2 ат мами углерода и 1-5 атомами хлора. Содержание действующего начала в предлагаемом средстве составляет 0 95,0 вес.%, остальное - носитель. Новые производные имидазолидиндиона формулы.I получают следующим образом. Хлорированные производные имидазола общей формулы (11 (iClj- в которой R имеет вышеуказанные значения, подвергают вза;имодействию с гидролизирующими агентами. Пример. В 900 г муравьиной кислоты при 10-20 с, размешивании И охлаждении льдом в течение 30 мин вводят 350 г {1,21 моль)2,4,5-трихлор-2-трихлорметил-2Н-имидазола. Кристаллический осадок отсасывают и высушивают. Получают 245 г (86,5%) 2-окси-2-трихлорметилимидазолидин-4,5-диона (соединение 1), т.пл. . Вычислено, %: С 20,6} Н 1,3; се 45,6; N 12,0; О 20,5. СдИэСЕзМ О,. наедено, %: С 20,7; Н 1,3; се 45,9; N 12,0; О 20,7. С хорошим выходом 2-окси-2-три хлорметилими;Е(аэолидин-4,5-дион получают йри гидролизе 2,4,5-трихл6р-2-трихлорметил-2Н-имидазола концентри рованной серной кислотой при . , П6луч:ёйную реакционную qMscb выливают на ледяную воду, кристалличес кйй осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Пример 2, В 300 г муравьино кислоты при 20-30 С и перемешивании порциями вводят 50 г (0,186 моль) 2,4,5-трихлрр-,2- (1,1-,цихлорэтил) -2Н-имидазола. Количество выделяющихся кристаллов увеличивается при удале. НИИ избытка муравьиной кислоты под пониженным давлением. Остаток перекристаллиэовывают из ацетонитрила и получают 39 г (98,5%) 2-окси-2-(1,1-дихлорэтил)-имидазолидин-4,5-диона (соединение 2), т.пл. брутТо-формула Ct HvCEj (подтверждено масс-спектром). Пример 3, 0,5 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,5 вес.ч. естественной каменной му ки и измельчают. Получаемым пылевидным препаратом опыливают растения или их биотоп. ---П р и мер 4. 50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вёс.. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой кислоты и 37 вес.ч. естественной каменной муки и измельчают. Перед применением смачивающийся порошок разбавлшот водой до требуемой концентрации. П р и м е. р 5. 25 вес.ч. действующего начала растворяют в смеси 55 вёс.. ксилола и 10 вес.ч. циклогексана. в качестве эмульгатора добавляют 10 вес.ч. смеси Додедилбензолсульфоната кальция и нонилфеМолполиглйколевого эфира. Веред приМанением эмульгируемый концентрат разбавляют водой. Пример 6. К91 вес.ч. песка (крупность зерен 0,5-1,0 мм) добавляют 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч. мелкоизмельченной смеси, содержащей 75 вес.ч. действукИёгб начала и 25. вес.ч. естествениой ка-менной муки, обрабатывёиот в смёсйте. ле до получения равномерного, свобод но текущего и не пыляндёго грайулята rpaffyjtSTpaeceHfiiajdt Ш их биотоп. Пример 7, К 90 вес.ч. действующего начала добавляют 3 вес.ч. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и растворяют эту смесь в 7 вес.ч. ароматической минеральной фракции. Препарат применяют способом распределения вещества в чрезвычайно малом объеме. Пример 8. 1 вес.ч. действующего начала смешивают с 10 вес.ч. метанола и 2 вес.ч. эмульгатора полиэтиленсорбитанмонолаурата и разбавляют водой до концентрации 0,05%. Молодые растения пшеницы или ячменя в стадии развития 2 листьев опрыскивают приготовленным препаратом до образования капель. После того как необработанные контрольные растения достигнут высоты приблизительно 60 см, измеряют у всех растений прирост и вычисляют задержку роста в процентах от прироста контрольных растений. При этом 100% означает окончание роста, а 0% - рост , соответствующий росту контрольных растений. Полученные данные приведены в табл.1. Таблица 1 Контроль c8CH,j-cH2-N®(cH4) се (известное соединение) Пример 9. Однолетние сеянцы кустарников Acer pseudopJatanus vt Atnus glutinosa высотой приблизительно 25 см обрызгивают тем же препаратомг что и в примере 8, до образования капель. Через 6 недель роста в теплице измеряют прирост в процент;ах От прироста контрольных растений. При этом 0% означает рост, соответствующий росту контрольных растений. Положительные значения обозначают стимулирование роста по сравнению с контрольными растениями, в то время как отрицательные значения указывают на задержку роста. Полученные данные указаны в табл.2. Формула изобретения Средство для регулирования роста растений, содержаиее действунвдёе начало на основе органического аэотсодер жащего соединения, а также вспомо гательные компоненты из группы твердых и жидких носителей, о т л йчающееся тем, что, с целью яовьшения регулирукицей рост активное ти, оно в качестве действующего нача ла содержит соединение общей формулы в еец-я , в которой
fe51639-6
Таблица 2 R - хлор, алкил с 1 или 2 атомами углерода или хлоралкил с 1 или 2 атомами углерода и 1-5 атсжами хлора, причем содержание действукнцегр. начала в среде составляет , 95,0 вес.%, остальное - носитёль. Источники ин°фо1 1ации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство 242589, кл. А 01 N 5/00, 1969. 2. Патент США I 3156554, л. 71-2.7, 1964.
Авторы
Даты
1979-03-05—Публикация
1976-11-03—Подача