(54) ГЕРБИЦЙДНЫЙ СОСТАВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU665777A3 |
Средство для регулирования роста растений | 1976 |
|
SU635853A3 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 1997 |
|
RU2240691C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 2000 |
|
RU2242465C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2125559C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ | 1997 |
|
RU2182423C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛИЗОКСАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 2000 |
|
RU2250902C2 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2266648C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИДЫ ТИОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ | 1995 |
|
RU2144029C1 |
Фунгицид | 1969 |
|
SU518105A3 |
Изобретение относится к агрохими в частности к гербицид ному с:оставу, содержащему действующее начало на основе производных имидазола и добавки. Известен гербицидный состав, ордержс1щий в качестве действующего на чала производные бензимидазол-2-кар боновой кислоты Ц . .Однако гербицидная активность эт го состава недостаточна. Целью изобретения является повышение гербицидной активности. Эта цель достигается за счет тог что предлагаемый гербицидный состав в качестве производных имидазола содержит соединение общей формулы (1) , где X- трифторметил, циан, а также группы I-oR ., или -С-/УЧ ,-В которьК R, - ненасыщенный или насыщенный алифатический ради-кал, который может быть замещен одно-или многократно галогеном,С(-Си-алкоксилом или С -С -алкилмеркапто;водород, С/-Сд-алкил, .алкенил с числом атомов углерода до 8 или формил; Cj-Cjj-алкил , алкенил или алкинил-каждый с числом атрмов углерода до 8,при чем каждый из алкил-, алкенил- и алкиНИЛрадикалов может быть замещен одно- или многократно ),-алкоксилом, С - Ci,-алкилмеркапто, фенил, Фурил или тиенил, незамещенные или замещенные Гслогеном, С -С -алкилом, трифторметилом и/или C;j-С -алкоксилом, кроме того незамещенный или замещенный C-f-C - алкилом, С5-С7 -циклоалкил или фенил, незамеиенный или замещенный галогеном. С,-С -алкилом, С J-С|(-алкоксилом, -алкилмеркапто .и/или триф ТОрЙёТИЛОЙ г -«-- Кроме того Ra и образовывать вйёеге с с седнйм атомом азота нез мещенное или замешенное ,пяти-семичленное гетеро циклическое кольцо, где 1-3 эвена могут означат кислород,серу Y -галоген, С«-Сб-алкил, трифтор етил, Cj-Сб-алкоксил, Cj-GS-алкилмеркапто, циан или группа О -t-0-R,-, где Т - Ci-Сб-алкил; - целое число 0-5. Содёрясанйе действую цего начала в предлагаемом составе составляет -О;r- Slec (.ное- Т Э ёль. Новые производные имидазола обще формулы (I) получают взаимодействием сЬёдйненйя общей формулй . в которой X имеет вышеуказанные значения, с соединением общей фор ГФО в которой Y и п. имеют выше5т :азанные значения. -.--« Реакцию можно проводить в среде разбавителя и в присутствии сй ягзывакидёто кислоту с редства.-- Пример 1 (пылевидный препарат). 0,1 вер.ч. действующего нЕчала смешйвают с 99,9вес.; естественной каменной муки и размалываютв hfcinb. Получаемое таким образом средство наносят в желаемом if оШ 1ёстве путем натшлёния на рас;тенияили их биотбп. Пример 2 (смачивающиЙЪбрО шок (диспергируемый порошок). А. 25 вес.ч. действующего начал смешива ют с 1 .ч. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес .ч, лигнийсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремниевой кислоты, а также 62 вес естественной каменной мУКИ и разма лывают в порошок. До использования смачиваеьвлй порошок смешивают с так количеством воды, что получаемая смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. Б. 50 вес.ч.дейотвукадего начал смёшйвают С 1 веС.ч. дйбутйлнафталинсульфоната, 4 вгес.ч. лигнинсуль фоната, 8 вес.ч вьгсокбдйспёрбнЬЙ кремниевой кислоты, а также 37 вес естествейнрй каменной муки и разма лЕЛвагот в порошок. До использования ййачиваёгтый порошок смешивают с таiraH колй еством воды, что получаемая смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. Пример 3 (эмульгируемый йонцентрат) . , 25 вед.ч. действующего начала растворяю в смеси 55 вес .ч. к;силола с 10 вес.ч. циклогексанона. В качестве эмульгатора добавляют 10 вее.ч. смеси, состоящей из кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и простого нонилфенолполикликолевого эфира. До использоваНР1 я эмульсионный концентрат разбавляют с таким количеством воды, что получаемая при этом смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. П р и м е р 4 (гранулят). h I вес,ч. действующего начала йаносяфrtSfeM распыления на вес. частей гранулированной абсорбционноспоссбнрй глины. Получ:ённнй гра-. мулят насьАают в желаемом количестзе на jpac teHHH или их биотоп. Б. К 51 вес,ч. песка крупностью зерен 0,5-1,,0 мм добавляют 2 вес.ч. веретенногомасла и затем 7 вес.ч. мелкодисперсной смеси действующег о ийчала; содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.д. естественной каменной муки. СмеЪь пёрераeafbiffiaioT в пригодном смесителе до не получается равномерный, сйободнОтекучий Инепылящий гранулят, Гранулят насыпают в желатбльном количестве на растения или их биотоп. Пример 5. К 95 вес.ч. дейстззукядего начала добавляют 1,5 вес.ч. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и к получаемой, смеси добавляют 3,5 вес.ч. ароматических нефтяных фракций,Эту смесь наносят методом распределения вещества в чрезвычайно, низком объеме. ., Довсходовое..вйёсейие. Раствори ель 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч.алкиларилнояигликолевого эфира. Дляполучения препарата действуфщёго начала 1 вес,ч. его смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанн.ое количество змульгатора, и к.онцентрат разбавляют водой до Желаемой концентрации. Семена подопытных раст.ений высеивают в нормальную почву, и по истечении 24 ч поливайт препаратом действу}Ьщего начала. При количество воды целесообразно- держать постоянным. По истечении трех недель определяют степень поражения растений по сравнению с- неоСработанными контрольными растениями. При этом 0% означает тс ТВ ие гербицидного действия (как у необработанных контролЬныХ растений),. а 100% означает полное уничтожение растений. Результаты опытов приведены втабл.1
Гербицидное действие (% к контролю) на растения
60
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
(т.к.106, 5107 С/О, 08)
Т а б ли ц а
20 О 80 О
.:.,.-f-t..- 100 100 100 100 100 100 100 40 100 100
{т.пл.1seise С) Tnf« « 100 100 (т.пл.98-100 С) ч у ТТ« 5 100 100 100 й.хЧ.х с-о-снС Н, (T.K.15S-1S9 C/ . /0,08) ti 5 100 100 100 . ci- vr c-NH-cac I .r-N «Из 0 C-0- VCH.
(т,пл.104-106С)
Псхзлевсходовое внесение. Растворитель: 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор: i вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.
Для получения препарата действующего начала 1 вее,ч. его смешивают с указанным количеством раст65 ворителя, добавляют указанное коли100 80 90 100 О 10 100 100 100 100 О 100 100 100 100 80 90 . 100
чёство эмульгатора, и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Препаратом действующего начала
Ьпрыскивают подопбатные растения, достигшие высоты 5-15 см. Концентрацию раствора для опрыскивания
.выбирают так, что в 2000 л воды на 1 га используют указанные в табл.2 количества действующего на1 60 40 20 80 40 - а
(известное)
1 100. 100 100 iOO 100 100 100 100 100 о 100
0 С-0
чала. По истечении трех недель определяютстепень повреждения растений по сравнению с необработанными растениями. При этом 0% означает никакое повреяодение (как при необработанных контрольных растениях), 5 100% означает полное повреждение.
Результаты опытов приведены в табл.2.
Таблица 2 20 О 60 60 40 60
1 100 100 100 100 100 100 100 100 30 iO 20 rjt-ц- jm I °° °° °0 100 о 1 с W f И-х о с-оФормула изобретения Гербицидный состав, содержасаий деиствуквдее начало на основе производных 65 . 100 100 100 100 100 100 ймидазола и носитель, отличающ ии с я тем, что, с целью повыщения гербицидной активности он содержит в качестве производных имидазола соединение общей формулы где X означает трифторметил,циан, а Оо ,R также группы.iJ.oRj в к торых RJ - ненасьвиенный или насьвден .ный алифатический радикал, КОТОЕМЙ может быть замещен одно- или многЬкратно галогеном CfCg-алкоксилом или Cj-Cj-алкилмеркапто; Й2 - водород, Cj-Cj-алкил, алкенил с числом атомов углерода до 8 или формйл. RjKTj-Cj- алкил, алкенил или а дниНИЛ-каждый с числом атомов углерода до 8, причем каждый из алкил-, алке нил- и алкинилрадикалов может быть замещен одно- или многократно С|-С -алкоксилом. С -С;;-алкилмеркапто, фенил, фурил,или тиенил,незамещенные или замещенные галогеном, Cj -С, -алкилом тЕМфторметилом и/или С -Ci, алкоксилом, кроме того незамещенный или замаценный Cj-с«-алкилом, Сj 4 7 циклоалкил ,или фенил, незамещенный или замещенный галогеном, С|-Ci(-алкилом, Ci-CK-алкоксилом, (,-алкилмеркапто и/или триФторметилом;кроме тогоНдИ з могут образовывать вместе с соседним атомом азота незамещённое или замещенное пяти-семичленное гетероциклическое кольцо, где 1-3 звена могут означать кислород, серу или азот; У- галоген. С, -Cg -алкил, трифторметил, С -С -алкоксил, С -С -алкилмеркапто, циан, или группа f -C-OR, гдеНч- Ci-С6-алкил; н - целое число 0-5, в количестве 0,1-95% к весу состава. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Заявка Нидерландов № 7004376, кл. с 07 D 49/38, 1970.
Авторы
Даты
1979-06-05—Публикация
1977-10-05—Подача