Гербицидный состав Советский патент 1979 года по МПК A01N17/08 A01N9/22 

Описание патента на изобретение SU667110A3

(54) ГЕРБИЦЙДНЫЙ СОСТАВ

Похожие патенты SU667110A3

название год авторы номер документа
Гербицидный состав 1977
  • Клаус Зассе
  • Гунтер Бэк
  • Людвиг Ойе
  • Роберт Р.Шмидт
SU665777A3
Средство для регулирования роста растений 1976
  • Верена Лаанио
  • Вернер Ферий
  • Рольф Шуртер
SU635853A3
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 1997
  • Дамен Петер
  • Фойхт Дитер
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Зантель Ханс-Йоахим
RU2240691C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 2000
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Лер Штефан
  • Шаллнер Отто
  • Шварц Ханс-Георг
  • Вробловски Хайнц-Йюрген
  • Древес Марк Вильхельм
  • Фойхт Дитер
  • Понтцен Ролф
  • Ветхоловски Инго
RU2242465C2
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1993
  • Курт Финдайзен
  • Карл-Хайнц Линкер
  • Йоахим Клут
  • Клаус-Хельмут Мюллер
  • Ханс-Йохем Рибель
  • Клаус Кениг
  • Ханс-Йоахим Зантель
  • Роберт Р.Шмидт
RU2125559C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ 1997
  • Цимер Франк
  • Хааф Клаус
  • Вилльмс Лотар
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
  • Розингер Кристофер
RU2182423C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛИЗОКСАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 2000
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Лер Штефан
  • Шальнер Отто
  • Шварц Ханс-Георг
  • Вробловски Хайнц-Йюрген
  • Дрэвес Марк Вильхельм
  • Фойхт Дитер
  • Понтцен Рольф
  • Ветхоловски Инго
RU2250902C2
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2000
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Краускопф Биргит
  • Крэмер Матиас
  • Понтцен Рольф
  • Зантель Ханс-Йоахим
  • Велльманн Арндт
  • Клут Йоахим
  • Мюллер Клаус-Хельмут
RU2266648C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИДЫ ТИОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ 1995
  • Карл-Хайнц Линкер
  • Курт Финдайзен
  • Роланд Андрее
  • Марк-Вильхельм Древес
  • Андреас Лендер
  • Отто Шаллнер
  • Вильхельм Хаас
  • Ханс-Йоахим Зантель
  • Маркус Доллингер
RU2144029C1
Фунгицид 1969
  • Стэнли Эббот Гринфилд
  • Вильям Карл Фон Мейер
  • Майкл Каспар Сейдел
SU518105A3

Реферат патента 1979 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 667 110 A3

Изобретение относится к агрохими в частности к гербицид ному с:оставу, содержащему действующее начало на основе производных имидазола и добавки. Известен гербицидный состав, ордержс1щий в качестве действующего на чала производные бензимидазол-2-кар боновой кислоты Ц . .Однако гербицидная активность эт го состава недостаточна. Целью изобретения является повышение гербицидной активности. Эта цель достигается за счет тог что предлагаемый гербицидный состав в качестве производных имидазола содержит соединение общей формулы (1) , где X- трифторметил, циан, а также группы I-oR ., или -С-/УЧ ,-В которьК R, - ненасыщенный или насыщенный алифатический ради-кал, который может быть замещен одно-или многократно галогеном,С(-Си-алкоксилом или С -С -алкилмеркапто;водород, С/-Сд-алкил, .алкенил с числом атомов углерода до 8 или формил; Cj-Cjj-алкил , алкенил или алкинил-каждый с числом атрмов углерода до 8,при чем каждый из алкил-, алкенил- и алкиНИЛрадикалов может быть замещен одно- или многократно ),-алкоксилом, С - Ci,-алкилмеркапто, фенил, Фурил или тиенил, незамещенные или замещенные Гслогеном, С -С -алкилом, трифторметилом и/или C;j-С -алкоксилом, кроме того незамещенный или замещенный C-f-C - алкилом, С5-С7 -циклоалкил или фенил, незамеиенный или замещенный галогеном. С,-С -алкилом, С J-С|(-алкоксилом, -алкилмеркапто .и/или триф ТОрЙёТИЛОЙ г -«-- Кроме того Ra и образовывать вйёеге с с седнйм атомом азота нез мещенное или замешенное ,пяти-семичленное гетеро циклическое кольцо, где 1-3 эвена могут означат кислород,серу Y -галоген, С«-Сб-алкил, трифтор етил, Cj-Сб-алкоксил, Cj-GS-алкилмеркапто, циан или группа О -t-0-R,-, где Т - Ci-Сб-алкил; - целое число 0-5. Содёрясанйе действую цего начала в предлагаемом составе составляет -О;r- Slec (.ное- Т Э ёль. Новые производные имидазола обще формулы (I) получают взаимодействием сЬёдйненйя общей формулй . в которой X имеет вышеуказанные значения, с соединением общей фор ГФО в которой Y и п. имеют выше5т :азанные значения. -.--« Реакцию можно проводить в среде разбавителя и в присутствии сй ягзывакидёто кислоту с редства.-- Пример 1 (пылевидный препарат). 0,1 вер.ч. действующего нЕчала смешйвают с 99,9вес.; естественной каменной муки и размалываютв hfcinb. Получаемое таким образом средство наносят в желаемом if оШ 1ёстве путем натшлёния на рас;тенияили их биотбп. Пример 2 (смачивающиЙЪбрО шок (диспергируемый порошок). А. 25 вес.ч. действующего начал смешива ют с 1 .ч. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес .ч, лигнийсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремниевой кислоты, а также 62 вес естественной каменной мУКИ и разма лывают в порошок. До использования смачиваеьвлй порошок смешивают с так количеством воды, что получаемая смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. Б. 50 вес.ч.дейотвукадего начал смёшйвают С 1 веС.ч. дйбутйлнафталинсульфоната, 4 вгес.ч. лигнинсуль фоната, 8 вес.ч вьгсокбдйспёрбнЬЙ кремниевой кислоты, а также 37 вес естествейнрй каменной муки и разма лЕЛвагот в порошок. До использования ййачиваёгтый порошок смешивают с таiraH колй еством воды, что получаемая смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. Пример 3 (эмульгируемый йонцентрат) . , 25 вед.ч. действующего начала растворяю в смеси 55 вес .ч. к;силола с 10 вес.ч. циклогексанона. В качестве эмульгатора добавляют 10 вее.ч. смеси, состоящей из кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и простого нонилфенолполикликолевого эфира. До использоваНР1 я эмульсионный концентрат разбавляют с таким количеством воды, что получаемая при этом смесь содержит действующее начало в желаемой концентрации. П р и м е р 4 (гранулят). h I вес,ч. действующего начала йаносяфrtSfeM распыления на вес. частей гранулированной абсорбционноспоссбнрй глины. Получ:ённнй гра-. мулят насьАают в желаемом количестзе на jpac teHHH или их биотоп. Б. К 51 вес,ч. песка крупностью зерен 0,5-1,,0 мм добавляют 2 вес.ч. веретенногомасла и затем 7 вес.ч. мелкодисперсной смеси действующег о ийчала; содержащей 75 вес.ч. действующего начала и 25 вес.д. естественной каменной муки. СмеЪь пёрераeafbiffiaioT в пригодном смесителе до не получается равномерный, сйободнОтекучий Инепылящий гранулят, Гранулят насыпают в желатбльном количестве на растения или их биотоп. Пример 5. К 95 вес.ч. дейстззукядего начала добавляют 1,5 вес.ч. окиси полиэтилена в качестве эмульгатора и к получаемой, смеси добавляют 3,5 вес.ч. ароматических нефтяных фракций,Эту смесь наносят методом распределения вещества в чрезвычайно, низком объеме. ., Довсходовое..вйёсейие. Раствори ель 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор: 1 вес.ч.алкиларилнояигликолевого эфира. Дляполучения препарата действуфщёго начала 1 вес,ч. его смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанн.ое количество змульгатора, и к.онцентрат разбавляют водой до Желаемой концентрации. Семена подопытных раст.ений высеивают в нормальную почву, и по истечении 24 ч поливайт препаратом действу}Ьщего начала. При количество воды целесообразно- держать постоянным. По истечении трех недель определяют степень поражения растений по сравнению с- неоСработанными контрольными растениями. При этом 0% означает тс ТВ ие гербицидного действия (как у необработанных контролЬныХ растений),. а 100% означает полное уничтожение растений. Результаты опытов приведены втабл.1

Гербицидное действие (% к контролю) на растения

60

100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

(т.к.106, 5107 С/О, 08)

Т а б ли ц а

20 О 80 О

.:.,.-f-t..- 100 100 100 100 100 100 100 40 100 100

{т.пл.1seise С) Tnf« « 100 100 (т.пл.98-100 С) ч у ТТ« 5 100 100 100 й.хЧ.х с-о-снС Н, (T.K.15S-1S9 C/ . /0,08) ti 5 100 100 100 . ci- vr c-NH-cac I .r-N «Из 0 C-0- VCH.

(т,пл.104-106С)

Псхзлевсходовое внесение. Растворитель: 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор: i вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала 1 вее,ч. его смешивают с указанным количеством раст65 ворителя, добавляют указанное коли100 80 90 100 О 10 100 100 100 100 О 100 100 100 100 80 90 . 100

чёство эмульгатора, и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.

Препаратом действующего начала

Ьпрыскивают подопбатные растения, достигшие высоты 5-15 см. Концентрацию раствора для опрыскивания

.выбирают так, что в 2000 л воды на 1 га используют указанные в табл.2 количества действующего на1 60 40 20 80 40 - а

(известное)

1 100. 100 100 iOO 100 100 100 100 100 о 100

0 С-0

67.110.8

чала. По истечении трех недель определяютстепень повреждения растений по сравнению с необработанными растениями. При этом 0% означает никакое повреяодение (как при необработанных контрольных растениях), 5 100% означает полное повреждение.

Результаты опытов приведены в табл.2.

Таблица 2 20 О 60 60 40 60

1 100 100 100 100 100 100 100 100 30 iO 20 rjt-ц- jm I °° °° °0 100 о 1 с W f И-х о с-оФормула изобретения Гербицидный состав, содержасаий деиствуквдее начало на основе производных 65 . 100 100 100 100 100 100 ймидазола и носитель, отличающ ии с я тем, что, с целью повыщения гербицидной активности он содержит в качестве производных имидазола соединение общей формулы где X означает трифторметил,циан, а Оо ,R также группы.iJ.oRj в к торых RJ - ненасьвиенный или насьвден .ный алифатический радикал, КОТОЕМЙ может быть замещен одно- или многЬкратно галогеном CfCg-алкоксилом или Cj-Cj-алкилмеркапто; Й2 - водород, Cj-Cj-алкил, алкенил с числом атомов углерода до 8 или формйл. RjKTj-Cj- алкил, алкенил или а дниНИЛ-каждый с числом атомов углерода до 8, причем каждый из алкил-, алке нил- и алкинилрадикалов может быть замещен одно- или многократно С|-С -алкоксилом. С -С;;-алкилмеркапто, фенил, фурил,или тиенил,незамещенные или замещенные галогеном, Cj -С, -алкилом тЕМфторметилом и/или С -Ci, алкоксилом, кроме того незамещенный или замаценный Cj-с«-алкилом, Сj 4 7 циклоалкил ,или фенил, незамещенный или замещенный галогеном, С|-Ci(-алкилом, Ci-CK-алкоксилом, (,-алкилмеркапто и/или триФторметилом;кроме тогоНдИ з могут образовывать вместе с соседним атомом азота незамещённое или замещенное пяти-семичленное гетероциклическое кольцо, где 1-3 звена могут означать кислород, серу или азот; У- галоген. С, -Cg -алкил, трифторметил, С -С -алкоксил, С -С -алкилмеркапто, циан, или группа f -C-OR, гдеНч- Ci-С6-алкил; н - целое число 0-5, в количестве 0,1-95% к весу состава. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Заявка Нидерландов № 7004376, кл. с 07 D 49/38, 1970.

SU 667 110 A3

Авторы

Клаус Зассе

Гунтер Бэк

Людвиг Анте

Роберт Р.Шмидт

Даты

1979-06-05Публикация

1977-10-05Подача