Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к созданию моделей. Известен способ моделирования реакпий клеточной гиперчувствительности путем сенсибилизации животного Mycoplasma pneumo niae с последующи.м реинфицирование.м его и изучение. им.муноморфологических из1менений ткани легкого 1. Однако известный способ не позволяет определить тканеспецифические запдитные клеточные реакции легкого. Целью изобретения является определение тканеспецифических защитных клеточных реакций легкого. Это достигается тем, что после сенсибилизации животного извлекают легочную ткань, ее реинфицируют и культивируют в питательной среде при температуре 36-37°С. Пример. Сенсибилизация .морских свинок М. pneumoniae. Морским свинкам 3-х недельного возраста под тиопенталовой внутрибрюшинной анестезией вводят в нос 0,2-0,3 мл живой культуры М. pneumoniae (штам.м FH, титр 10 - 10 колонмеобразующих единиц), выращенной в бульоне на основе триптического перевара бычьих сердец с добавлением lOVo дрожжевого экстракта, 20Vo нормальной лошадиной сыворотки без консерванта, пенициллина 1000 ед/мл и ацетата таллия в конечной концентрации 1:2000. Контрольным свинкам вводят таким же образом стерильную бульонную среду культивирования микоплазмы. Приготовление и заражение эксплантатов легких. На 50-60-й день после сенсибилизации у сенсибилизированной морской свинки под тиопенталовой анестезией в асептических условиях извлекают легкие, помещают в раствор Хенкса с пенициллином и отмывают от крови в 3-х сменах этого раствора. Ткань легких осторожно рассекают лезвием бритвы (помещенным в зажим Кохера) на полоски, из которых затем нарезают фрагменты диаметром 0,5-1 мм. Необходимо использовать то,:1ько .легочную ткань прикорневой зоны с тем, чтобы захватить участки с внутрилегочными бронхами. Процедура нарезки фрагментов ткан производится в стерильных условиях на дне чащки Петри, а готовые кусочки должны находиться в чашке со средой 199. В cix рильные пенициллиновые флаконы помеща
