Состав для биоразложения нефтепродуктов Советский патент 1979 года по МПК C02F1/40 C12N1/26 C02F103/08 

С другой стороны, в случае очень йнфенсйвнбго разбавления, например, в случае отбросногоматериала, сбрасываемого в реку и море, содержание азота и фосфора в среде, окружающей молекулы углеводорода, недостаточно для того, чтобы имел место рост микроорганизмов..„...„„ Целью изобретения является устранение указанных недостатков, т.е. ускорение биологического разложения Для достижения поставленной цели предлагается состав для биоразложения нефтепродуктов на основе органического соединения, являющегося источником азота и фосфора, содержащий органическую кислоту, который содержит в качестве органического соединения, являющегося источником азота и фосфора, винассу, представляющую собой магниевые или ка)Г1иевне отходы сахарорафинадного производства НИИ отходы производства глутаминовой кислоты, дополнительно содержит вещество, богатое аминокислотой, выбранное,из группы, содержащей глутаминовую кислоту, глицин, тирозин, лейцин, пролин, бетаин, гистидин, аланин, казеин, и вещество основного характера, выбранное из группы, содержащей гидрат окиси амМонйя, гидрат окиси калия, гидрат окиси натрия и Их основные соли, а в качестве органической кислоты состав содержит жирную кислоту, жидкую при комнатной температуре, например капроновую и бйеиновую, прлиоксиэтиленгликольолеа ты, при сл&дующвм соотношении компонентов, вес,%: BeDtecTBo, богатое аминокислотой 8-12 Ветцёство ocHOSHoro характера6-12 Жирная кислоэга 4-12 ВинассаДо 100 С целью повышения устойчивости .состав дополнительно содержит 1- ,, 5 вес,% эмульгатора, выбранного из гр|уппы, содержащей олеилизотионат натрия, метиламиноэтансульфонат натрия, лаурилсульфат натрия,.сульфиро винный вторичныйпарафин, сульфированный оС-олефин, саркозинат, 2-ами но-2-оксиметил-1,З-пропандиол, амино метилпропанол, этоксилированный жирный спирт, прлиоксиметилпропанол, ПО йГойСйЭтиленгликол ьолеат. Используемые в этом составе винас сы представляют собой предпочтительЙбйагниевыё или калиевые- отбросные щелоки, получаемые при рафинировании сахара (в сахарорафинадном производстВе) или ост-аточные щелоки производ ства глутаминовой кислоты. Аминокислоты/ используемые для обогащения винассы азотом, могут быт отобраны-из группы, в которую входит глутаминовая ки.слота, гликоколи, тирозин, лейцин, пролин, лизин, ваЛИН, бетаин, гистидин, аланин. и т.п., Кли из природных источников, богатых аминокислотами, таких как казеин. Используемыми жидкими кислотами являются предпочтительно жирные кислоты, представляющие собой в условиях окружающей температуры жидкости, такие как капроновая, каприловая, олеиновая кислота и др. С целью повышения устойчивости эмульсий могут быть введены некоторые способные полностью подвергаться биоразложению эмульгаторы, такие как олеилизотионат натрия, метиламиноэтансульфат натрия., лаурилсульфат натрия, вторичные сульфированные парафины, сульфированные ос -олефины, саркозинаты, 2-ами.но-2-оксиметил-1,3-пропандиолр аминометилпропанол, некоторые этоксилированные жирные кислоты, полиоксиэтиленгликольолеат. Состав содержит винассу, обогащенную аминокислотами, к которым добав- , ляетс.я 6-20 вес.% жирных кислот. Количество оснований или основных солей зависит от основности добавленных агентов и от кислотности винассы, обогащенной аминокислотами и жирными кислотами, . Винассы имеют то преимущество, что не содержат практически углеводов и богаты аминокислотами, которые являются источниками азота и фосфора, двух элементов, которые с углеродом, поставляемым, в основном, в описанном составе углеводородами, необходимы для роста микроорганизмов. Из этого следует, что эмульсия нефтяных продуктов, полученная с данным составом, значительно быстрее подвергается биологическому разложению, чем эмульсия, полученная с известным составом, Кроме того, она более прочная в результате жирорастворимого характера жирных кислот. Чтобы сделать состав в достаточной степени легко подвижным для распыления, добавляют 20-30 вес,% воды. Возможно и большее разбавление состава, но это нежелательно. Для некоторых областей применения, в особенности для защиты взморья от нефтяных отложений, необходимо перевести состав в тестообразное состояние. С этой целью в состав вводят неболь шое. количество воды и минеральные добавки, например фосфорнокислый кальций или углекислый кальций. При необходимости уве.личив соержание минеральных добавок, состав можно превратить также в порошок. Состав в соответствии с изобретеием используется в соотношении 30-60 вес.ч. на 100 вес,ч, нефтепроуктов . Ниже приводятся различные примеы составов согласно изобретению. Пример 1. Вводятся и тщательо перемешиваются в приводимом ниже

порядке, следующие компоненты, вес.ч.J

Магниевая винасса, представлякяцая собой отход, . образукяцийся при рафинировании сахара в сахарорафинадном производстве .100 Сырая глутаминовая кислота (85%)20 Каприловая кислота (октановая)20 Аммиак16 Вода 44 17 г сырого минерального масла выливают на поверхность резервуара, содержащего 100 л морской воды, вос производя таким образом морскую экологическую микросреду, и на образовавшийся при этом слой минерального масла наносят опрыскиванием 50 г составов. Образуется эмульсия, которая остается в суспензии в верхних слоях, наиболее насыщенных кислородом. Флора продолжала нормально развиваться, морская птица, которую окунали в упомянутый резервуар а затем ополоснули погружением в корыто с морской водой, не обнаруживала признаков налипшей эмульсии.

Биоразложение контролировали хроматографией в газовой фазе. Скорость деградации колебалась в зависимости от различных факторов таких, как температура, пентиляция (аэрация), природная концентрация микроорганизмов в среде. Сравнение с контрольными резервуарами показало, что биоразложение протекает по крайней мере в 20 раз быстрее по сравнению с естественным биоразложением. В условиях , существующих в морях умеренного климата, процесс заканчивается за 13 мес.

Пример 2. Как в примере 1, получают состав из следующих компонентов, вес.ч. :

.Калиевая винасса,явля|ющаяся отходом сахарорафинадного производст за 100 Сырая глутаминовая кислотаi5Олеиновая кислота 10 Калиевый щелок (уд.вес. 1,34)16 Вода 59 Применив полученный состав в условиях .примера 1,получили сходные

результаты.

Пример 3... Приготовляют состав, как в примере 1, но с заменой 16 вес.ч. аммиака, 60 вес.ч. двухзамещенного фосфорнокислого аммония (диаммонийфосфат) . Состав используют как в примере 1, примерно с тем же .результатом.

П р и ме р 4. Получают состав, как в примере 1,то есть введением в нижеследующем порядке компонентов

при перемешивании между отдельньлми

введениями.

Винасса, являюидаяся отходом получения глутаминовой кислоты100

Сырая глутаминовая

кислота10

Каприловая кислота 10 Раствор натриевой щеЛОЧИ;16

Вода 64

Состав используют,как в примере 1, в соотношении 45 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов.

Пример 5о Получают состав, как в примере 4, но заменяют 10 вес.ч. сырой глутаминовой кислоты 10 вес.ч. растворимого казеина. Состав использовали Б соотношении 40 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов.

Пример 6.К составу примера 5 перед введением воды добавляют

3 вес.ч. олеилизотионата натрия. Использовали, как в примере 4, состав давал более тонкую эмульсию.

Пример 7. Получгиот следующий состав путем последовательных введеНИИ при перемешивании между отдельными введениями, вес.ч. :

Магниевая винасса., явля.ющаяся отходом сахарорафи.надного производства ЮО Казеин10

Каприловая кислота 10 Калийная щелочь (уд. вес. 1,34)16

Метиламиноэтансульфонат натрия1

Лаурилсульфат натрия 2 Вода- 63

Этот состав при использовании в соотношении 40 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов давал такую же тонкую эмульсию, как в примере 6.

Пример 8. Получают следующий состав таким же образом, как в примере 7, вес.ч.:

Винасса глутаминовой

кислоты .100

Сырая глутаминовая кислота .10

Каприловая кислота 10 Натриевая щелочь16

Олеилизотионат натрия 2 ЛаурилсуЛьфат натрия 4 Вода58

Этот состав использовался в соотношении 30 вес.ч., на 100 вес.ч. нефтепродуктов.

Кроме нанесения опрыскиванием на 1асляные пленки на поверхности слоев воды, составы могут быть использованы также для эмульгирования с целью биоразложения остатков на дне резервуаров путем перемешивания с указанными остатками, сопровождаемого разбавлением водой, для очистки поверхностей, загрязненных нефтепродуктов или для других подобных целей. Состав может быть и менее разбавлен; хотя состав предназначен .в особенности для поддержания способности эМульси обеспечить биоразложение so время е диспергирования в большом объеме во ды, слегка разбавленная эмульсия, в особенности, полученнаяот отходов на дне резервуаров, может подвергат ся биоразложению в замкнутой среде, так как она обладает в известной ст пени свойствами удобрения, Состав может быть использован т же в тестообразном состоянии таким образцом, что мм можно располагать на границе прилива на взморье,которому угрожает загрязнёние маслами. Пример 9. Тестообразный со тав получают последовательным перемешиванием ряда компонентов в следую щем порядке, вес.ч.-: Ьинасса, являнедаяся отходом получения глутаминовой Кислоты 1Каприловая кислота ПолиоксиэтилейгликольолеатНатриевый щелок Фосфорнокислый кальций Углекислый кальций Вода В резервуаре для гидрографически исследований на слой песка был поме щен трубопровод для тестообразного состава, а затем по направлению к не му был спущен поток нефти. Под влия нием искусственной мертвой зыби нефтяной слой, достигающий взморья, эмульгировался Ьоставом, а эмульсия подобная эмульсийМ, получаемым при использовании других составов, диспергировалась на поверхностных слоях причем эмульсия, которая образовала Ьтлбжёния на песке, постепенно вымывалась мертвой зыбью. Состав оказался эффективным в соотношении 25 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов. Приведенные выше составы, приводи№ае только в качестве примерных могут быть видоизменены caMbiM раз-. личным образом, оставаясь- в пределах Данного изобретения. Так, для облегчения распыления состава в месте его использования, в него может быть вве дена вода. 6 Формула изобретения 1. Состав для биоразложения нефтепродуктов на основе органического соединения,являющегося источником азота и фосфора,содержащий органическую кислоту, отличающийся тем, что, с целью ускорения биологического разложения, состав содержит в качестве органического соединения, являющегося источником азота и фосфора, винассу, представляющую собой магниевые или калиевые отходы сахарорафинадного производства или отходы производства глутаминовой кислоты, дополнительно содержит вещество, богатое аминокислотой, выбранное из группы, содержащей-глутаминовую кислоту, глицин, тирозин, лейцин, пролин, бетаин, гистидин, аланин, казеин, и вещество основного характера, выбранное из группы, содержащей гидрат окиси аммония, гидрат окиси калия, гидрат окиси натрия и их основные соли, а в качестве органической Кислоты состав содержит жирную кислоту, жидкую при комнатной темпера-туре, например капроновую и олеиновую , полиоксиэтиленгликольолеаты, при следующем соотношении компоненTOJB, вес.%: Вещество, богатое аминокислотой . Вещество основного ха6-12рактера 4-12 Жирная кислота Винасса До 100 о т л и ч а ю2о Состав по п.1, щ и и с я тем, что, с целью повышения устойчивости, он дополнительно содержит 1-5 вес.% эмульгатора, выбранного из группы, содержащей олеилизотионат натрия, метиламиноэтансульфонат натрия, лаурилсульфат натрия, сульфированный вторичный парафин, сульфированный Л-олефин, саркозинат, 2-амино-2-оксиметил-1,3-. -пропандиол, аминометилпропанол, этоксилированный жирный спирт, поЛиоксиметилпропанол, полиоксиэтиленгликольолеат. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции №2079507, кл. С 12 в 3/00, 1971.