Состав для регулирования роста растений Советский патент 1979 года по МПК A01N5/00 

Описание патента на изобретение SU685128A3

(54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

нениям формулы (1), в соответствующам случае в растворителе .

В таблице показаны значения R, fR , к , HS в соединениях формул (1) и (2) .

Продолжение таблицы

Похожие патенты SU685128A3

название год авторы номер документа
Средство для регулирования роста растений 1978
  • Костин Рентзеа
  • Иоганн Юнг
  • Хуберт Саутер
  • Герд Хейлен
  • Бернд Цей
SU791200A3
Способ регулирования роста злаковых растений 1980
  • Герд Штубенраух
  • Герхард Хампрехт
  • Карл Эйккен
  • Иоганн Юнг
SU932965A3
Регулятор роста растений 1977
  • Рольф Платц
  • Вернер Фукс
  • Норберт Рибер
  • Ульф-Райнер Самель
  • Йоханн Юнг
  • Бруно Вюрцер
SU654142A3
Регулятор роста растений 1980
  • Губерт Заутер
  • Бернд Цее
  • Эрнст Бушманн
  • Иоганн Юнг
SU1009268A3
Гербицидное средство 1980
  • Ханс Теобальд
  • Бруно Вюрцер
  • Карл Кис
SU982526A3
Гербицидное средство 1980
  • Карл Айкен
  • Вольфганг Рор
  • Норберт Гетц
  • Бруно Вюрцер
SU967258A3
Гербицидное средство (его варианты) 1979
  • Петер Плат
  • Вольфганг Рор
  • Бруно Вюрцер
  • Райнер Беккер
SU1189326A3
Фунгицидный состав 1978
  • Бернд Цее
  • Эрнст-Хейнрих Поммер
  • Эрнст Бушманн
SU795437A3
Способ регулирования роста зерновых культур 1978
  • Рольф Платц
  • Вернер Фухс
  • Норберт Рибер
  • Йоханн Юнг
  • Бруно Вюрцер
SU1428175A3
Средство для задержания роста растений 1981
  • Костин Рентцеа
  • Карл-Гейнц Фейергерд
  • Бернд Це
  • Иоганн Юнг
SU1199191A3

Реферат патента 1979 года Состав для регулирования роста растений

Формула изобретения SU 685 128 A3

37 -СН,

-(СН2),-СНз 4-В

Соединения формулы (1) получают путемвзаимодействия щелочных соле формулы

f

f

к-сн-сн-чОО (з;

I /

0-Ме

где R , R и п имеют указанные значения, а Me - натрий или калий, с соединением общей формулы

(4-)

X-R

В которой R имеет указанное значение, а X - предпочтительно .хлор, бром,или йод, но также может означать и метосульфат или толуолсульфонат.

Щелочные соли формулы (3) получают из 1-арил-2-триазолилалканоло общей формулы

э ....

.., R OK

tR)n I I

r Л-С11-ЙН Ч/

146-147

4-в

HNO,

122-123

4-СН,

HNO.,

146-147

HNO,

путем взаимодействия с сильным основанием, например щелочным гидридом, щелочным амидом или низшими щелочными алкаголятами, причем в последнем случае образовавшиеся низшие спирты необходимо удалять азеотропьой отгонкой. Выделение щелочных солей формулы (3) излишне. Их можно тотчас же после получения подвергать взаимодействию с соединениями формулы (4) в инертном растворителе, например толуоле, ксилоле, тетрагидрофуране или диметилформамиде.

В зависимости от условий, при которых проводят реакцию, образуются соединения (1) либо в виде свободных оснований, либо в виде их солей (2), Соли можно обычным путем переводить в свободные основания, например, путем взаимодействия со щелочью, например гидроокисью натрия или калия, карбонатом калия или натрия, аммиаком или подобными щелочами. Соедине нйя в виде основания можно путем взаимодействия с кислотами, например неорганическими, такими как со ляная кислота, бромистоводородная, йодистоводородная., серная, азотная фосфорная,или органическими кислота такими как уксусная кислота, пропио новая, масляная, гликолевая, бензойная, толуолсульфоновая, или выс шими алкилбенэолсульфоновыми кисло тами, такими как додецилбенэолсульфоновая кислота, превращать в ценные кислотно-аддитивные соли. Для сравнения приведены известные соединения, применяекые как ре.гуляторы роста растений. fii-CHj- Hj- e-cnj о-(;н2-сн(5И2 V3, ,2-CH.-/O/-«i WNOj (H2 f I W. W К-СН2-Ш-/ОГС1 HNO, ,-( s. / I /;r N F-CHj-CH-Ujy-Cl HNOj // II j N -(SH-e-c-CHi Ч/ I з 0 енз 6.„ Испытания в теплицах. а) В маленькие сосуды из парафинированной бумаги емкостью 200 см засевают растения, разделенные по сортам. Субстрат - глинистый песок, в который внесено минеральное удобр ние с содержанием перегноя 1,5% и рН 5,8. При довсходовой обработке химическое вещество вносят непосред ственно после посева, воздействуя на еще не набухшие/ а только слегка покрытые землей семена. Послевсходовую обработку проводят тогда, ког да растения достигают высоты 3-10 с в зависимости от формы растений. Испытуемое вещество при помощи тонкораспыляющего сопла вносят э воду. Растения, в зависимости от требований к температуре, расставляют или в более теплых, или в более холодных местах теплицы. Испытания пр должаются несколько недель, в зависимости от развития разнык сортов растений и возможности их роста в маленьких сосудах Оценку производя путем визуального контроля по схеме от О до 100 (О означает, что никаких изменений при развитии растений не произошло, 100 - торможение, равнозначное разрушению растений). Высоту растений измеряют в сантимет-. pax. б)Испытания по системе Нойбауэра. В теплице, в торфяной субстрат, хорошо удобренный питательными веществами, высевают растения. Регулятор роста применяют в водном растворе или в виде дисперсии при различных нормах расхода на почве и на листьях. Почву обрабатывают путем разбрызгивания в день посева испытуекшх веществ на поверхности почвы, листья - распылением, когда растение достигает высоты 8 см. В течение 18 дней после обработки растения развиваются значительно хуже,чем необработанные. Для сравнения измеряют высоту 1СО растений из кеикдого обработанного ряда. Применяемые в качестве сравнительного соединения имидазоловые соединения не оказывают никакого действия. в)Испытания по системе Мичерлиха. В условиях, сходных с условиями на открытом грунте, проводят вегетационные испытания с двухрядным ячменем в больших сосудах емкостью 10 л. Растения выращивают в песчаном суглинке, удобренном нитратом аммония . (1,5 г) и вторичньол кислым фосфатом калия (1 г). Затем по поверхности почвы засеянной плсмиали распределяют испытуемые вещества при помощи пипетки в виде водного раствора или дисперсии. При высоте растений 28 см на листья наносят известное соединение № 42, которое при применении на почве в течение вегетационного периода инактивируется. Испытания на открытом грунте Испытания проводят на маленьких делянках с целью изучения развития зимних сортов рапса под влиянием предлагаемого средства. Обрабатывают листья через несколько недель после посева при помощи обрызгивателя, приводимого в движение трактором. Вода является средой - носителем для мелкораспределенного действующего начала. Время наблншения: от начала обработки через зимний период до начала цветения. Стадии развития растений фиксируют в различные интервалы времени после обработки. Испытания в теплицах и на открытом рунте показывают, что предлагаемое редство, особенно.с действующим наалом № 4, оказывается регулятором оста для многочисленных видов разичных семейств растений. Предлагаемое соединение по сравению с известным (42) такое же

активное, а в некоторых случаях боее эффективное. Большое количество видов растений не реагирует или реагирует слабо на обработку известными средствами { № 43-46),

Предлагаемое средство направленно влияет на рост зимнего рапса. Оно позволяет задержать рост во время вегетационного периода и предотвраить преждевременный переход в. генеративную стадию и тем самым повысить ансы на перезимовку и урожайность растений. При этом появляющиеся в насаждениях рапса нежелательные растения настолько затормаживаются в росте, что они не могут заглушить отставшие в развитии культурные растения.

Предлагаемые средства можно применять в виде растворов, эмульсий, суспензий,порошков, паст и гранулятов в зависимости от цели применения; во всяком случае должно быть обеспечено тонкое и равномерное распределение действующего начала. Препараты приготовляют известным образом, например путем подмешивания к действующему началу растворителя и/или наполнителя, в соответствующем случае с применением эмульгирующих средств и диспергаторов, причем в случае использования воды в качестве разбавителя, можно применять также и другие органические растворители в качестве вспомогательных растворителей. При этом вспомогательными являются в основном такие растворители, как ароматические углеводороды (например, хлорбензолы), парафины (например, нефтяные Фракции), спирты (например, метанол, бутанол), амины (например, этаноламин, диметилформамид) и вода; носители, такие как размолотые горные породы (например, каолины,глиноземы,тал ьк,мели синтетические размолотые горные породы (например,высокодисперсная кремневая киелота,силикаты);эмульгаторы например, неионогенные и анионные (в частности, простой эфир полиоксиэтилен-жирного спирта, алкилсульфонаты) и диспергаторы, как лигнин, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлоза.

Препараты обычно содержат 0,1- 95 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90.

Препараты или полученные из них составы, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты или грануляты, применяют перед всходами, после всходов или как протравитель.

Норма расхода, в зависимости от елаемого эффекта 0,2-5 или более, предпочтительно 0,5-2 кг действующего начала на 1 га.

Предлагаемые средства могут быть введены вместе с другими действующими началами, как например, герби- l

цидами, инсектицидами, регуляторами роста растений и фунгицидами или могут бьггь перемешаны с удобрениями. Смешивание с регуляторами роста растений во многих случаях приводит к расширению спектра действия. При введении некоторого количества таких смесей с регулятора.ш роста наступает также синергетический эффект, т.е. действие комбинированных продуктов оказывается больше, чем сумма действий отдельных компонентов.

Пример. Перемешивают 90 вес.ч. соединения № 4 с 10 вес.ч. N-метил-сС-пирролидона и получают раствор, который пригоден для употребления в виде мельчайших капелек.

Пример2. 20 вес.ч. соединения №2 растворяют в смеси, состоящей из 80 вес.ч, ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кисло- ты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения в 100000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.

Пример 3. 20 вес.ч. соединения 3 растворяют в смеси, состоящей из 40 вес.ч. циклогексанола, 30 вес.ч. изобутанола, 20 вес.ч. продукта присоединения 7 моль окиси этил.на к 1 моль изооктилфенола и 10 вес.ч. продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.

Пример4. 20 вес.ч. соединения № 4 растворяют в смеси, состоящей из 25 вес.ч. циклогексанола,

5 65 веСгЧ, фракции минерального- масла с т.кип. 210-2ВО°С и 10 вес.ч. продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливания и тонкого распреде0ления раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.

Пример 5. 20 вес.ч. соедине5ния № 5 смешивают с 3 вес.ч. натриевой соли диизобутилнафталин-о(.-сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. натриевой соли лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и

0 60 вес.ч. размолотого силикагеля, хорошо перемешивают и размалывают на молотковой мельнице.

Путем тонкого распределения смеси 65 в 20 000 вес.ч. воды получают раствор для опрыскивания, содержа1ций 0,1 вес.% действующего начала. Примере. 3 вес.ч. соедине ния 6 хорошо перемешивают с 97 вес.ч. мелкозернистого каолина Получают средство для опьтивания, содержащее 3 вес.% действующего на чала. Пример. 30 вес.ч. соеди нчя хорошо смешивают со смесью из 92 вес,ч. порошкообразного силикагеля и-8 вес.ч. парафинового масла, которое разбрызгивает на повер ности этого силикагеля. Получают действующее начало с хорошей адгезионной способностью. Примерз. 40 вес.ч. соединения W 8 хорошо смешивают с 10 ч. натриевой соли с фенолсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид-конденсатом, 2 ч. силикагеля и 48 ч. воды. Получают стабильную водную дисперсию. Путем разбавления в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,04 вес действукяцего начала. Пример9. 20 ч. соединения 9 хорошо смешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензсульфоновой кислоты, 8 ч. полигликолевого эфира жирного спирта, 2ч. натриевой соли с фенолсульфоновая кис лот а-мочевина-формальдегид-конденсатом и 68 ч. лшнерашьного масла парафинового ряда. Получают стабильную маслянистую дисперсию. Формула изобретения 1. Состав для регулирования рост растений, содержащий активный ингре 8 диент - производные триазолила и носитель, отличающийся тем, что, с целью повышения регулирующей активности, оно содержит в качестве производных триазолила соединения общей формулы В 0-R К- I I I л- зн-сн:Nгде R означает згииещенный или незамещенный хлором ненасыщенный алкил () или 4-хлорбензильный осгаток, или 2,4-дихлорбензильный остаток; R - водород, алкил () R - фтор хлор, бром, метил, трифторметил, фенил или алкокси с п - число от о до 3, причем для или R мсжет быть различным, одинаковым или его солью в количестве от 0,1-95,0 вес.%. 2. Состав поп.1,отличающ и и с я тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,590,0 вес.%. , Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3156544, кл. А 01 N 5/00, 1970. 2.Выкладка ФРГ 2063857, кл. 12Р9, 1972. 3.Выкладка ФРГ 2407143, л. А 01 N 5/00, 1973,

SU 685 128 A3

Авторы

Фридрих Лингарт

Бернд Цее

Клаус Гутче

Йорк Хартлебен

Иоганн Юнг

Бруно Вюрцер

Даты

1979-09-05Публикация

1977-11-04Подача