(54) ПЕРВИЧНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Первичный химический источник тока | 1977 |
|
SU698561A3 |
Химический источник тока | 1972 |
|
SU524541A3 |
Химический источник тока | 1977 |
|
SU1122241A3 |
СПОСОБ ПЕРЕВИНИЛИРОВАНИЯ | 1989 |
|
RU2051143C1 |
Сухой элемент | 1974 |
|
SU550131A3 |
Способ получения каталитической композиции для полимеризации этилена и сополимеризации его с бутеном-1 | 1979 |
|
SU1135427A3 |
Катализатор для гомополимеризации этилена и сополимеризации его с альфа-олефинами @ - @ и способ его получения | 1978 |
|
SU1025322A3 |
Химический источник тока | 1976 |
|
SU694107A3 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБРАБОТКИ ОТХОДЯЩЕГО ГАЗА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫБРОСОВ ЛЕТУЧИХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | 1996 |
|
RU2170135C2 |
Способ электрохимического получения эфиров с1-с3 карбоновых кислот | 1975 |
|
SU612620A3 |
1
Изобретение относится к химическим источникам тока, а именно к источникам тока с катодом из окиси свинца, активным анодом и неводным электролитом.
Известен нервичный химический источник тока с цинковым анодом, водным электролитом и катодом из основной активной массы и вторичной активной массы 1.
Однако в таком источнике тока, имеюн;ем изонотенциальный разряд, исиользуется водный электролит, который не нрименяют С таким активным катодным материалом как двуокись свинца.
Известен нервичный химический источник тока, содержащий анод из активного щелочного или щелочноземельного металла, электролит из неводного растворителя с иоиопроводящей добавкой из соли Льюиса и катод из окиси свинца 2.
Однако емкость такого источника тока недостаточна.
Цель изобретения - новышение емкости источника тока и обеснечение изонотенциального разряда.
Для этого в нредлагаемом источнике тока в катод донолнительно введена двуокись свинца в количестве 40-95 вес. %.
При введении более 95 вес. % двуокиси свинца не будет достигнуто изонотенциального разряда, а ирн введении двуокиси свинца в количестве менее 40% не увеличивается емкость.
Пригодные для нредлагаем,ого источника токаорганические растворители, применяемые в отдельности или в смеси с другими растворителями, относятся к следующим
классам соедннений: алкиленнитрилы, ианример кротонитрил, триалкилбораты, нанример триметилборат, тетралкилсиликаты, нитроалканы, иаиример нитрометан, алкилнитрилы, наиример ацетонитрил, диалкиламиды, лактамы, тетраалкилмочевины, сложные эфиры монокарбоновой кислоты, ортосложные эфиры, лактоны, диалкилкарбонаты, алкиленкарбонаты, моноэфиры (простые), иростые нолиэфиры, циклически
нростые эфиры, наиример тетрагидрофуран-1,3-диоксаи, нитроароматика, нанример нитробензол, галиды ароматических карбоновых кислот, наиример хлористый бензоил, ароматические галоидосульфоновые
кислоты, например хлористый сульфобензол, ароматические диагалиды фосфониевой кислоты, например бензилфосфонилдих юрид, ароматические диагалиды тиофосфониевой кислоты, например ензилтиофосфонилдихлорид, циклические сульфоны, например сульс|)олан, галиды алкилсульфоновой кислоты, например хлористый метансульфонил, галиды алкилкарбоновой кислоты, например хлористый ацетил, бромистый ацетил, хлористый пропионил, насыщенные гетероциклы, например тетрагидротиофан, галиды диалкилсульфаминовой кислоты, алкилгалоидосульфонаты, галиды ненасыщенных гетероциклических карбоновых кислот, например хлористый 2-фуроил, пятичленные ненасыщенные гетероциклы, например 3,5-диметилизооксазол, сложные эфиры и/или галиды двуосновных карбоновых кислот, смещанные галиды алкилсульфоновой и карбоновой кислот, диалкилсульфоокиси, диалкилсульфаты, диалкилсульфиты, алкиленсульфиты, галогенированные алканы, например хлористый метилен.
Пример. Катодный материал предлагаемого источника тока приготавливают следующим образом. Подвергают взаимодействию 22,4 г моноокиси свинца и 20 мл муравьиной кислоты (водный 88%-ный раствор) для образования осадка формиата свинца, который затем промывают водой, фильтруют и сушат 12 ч при 85°С; Юг
двуокиси свинца и 12 г формиата СЁИйца (молярио с,оотнс)ше:ние 1:1) смещйвают в диоксалане и растворитель испаряют. Полученный продукт нагревакзт 12 ч при 190°С в вакууме для разложения формиата свинца и таким образом получа ртмоноокись свинца, тонко диспергированную в двуокиси свинца. Затем 2 г этого материала помещают в источник тока. ИстоШик тока разряжают через нагрузку 1 кОм (ток около 1,5 мА), холостое напряжение 2,2В. Предлагаемый источник тока имеет изопотенциальный разряд.
Формула изобретения
Первичный химический источник тока, содержащий анод из активного металла, электролит из неводного растворителя с ионопроводящей добавкой из соли Льюиса
и катод из окиси свинца, отличающийс я тем, что, с целью увеличения емкости и обеспечения изопотенциального разряда, в катод дополнительно введена двуокись свинца в количестве 40-95 вес. %.
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1979-05-30—Публикация
1977-12-26—Подача