последняя, проходя через слой сорбента, /будет частично адсорбироваться, поскольку представляет систему из двух жидких фаз, обладающих различны адсорбционными свойствами. Увеличение концентрации физически связанной воды в объеме датчика при прохожде.НИИ эмульсии нефть-вода, приводит к увеличению электрического тока чедгез слой сорбента. В то же время час нефтепродукта, образующего пленку на поверхности сорбента, первоначально может выступать, в роли изолятора. Так как пленка нефтепродукта толщиной в несколько микрон имеет сопротивление на порядок выше сопротивления поверхностно-адсорбированной воды.
Для достижения большей чувствительности обеспечивают температурный режим испарителя и детектора, достаточный для разрушения эмульсии и исключения в то же время летучести нефтепродукта,, что соответствует температуре laO-lSOc. Информацию 6концентрации нефтепродуктов, получают путем вычисления интегрального значения квадрата отклонения какоголибо электрического Параметра дётектора (например, тока) за время цикла анализа группы проб. Причем отклонения отмеряют.от величины среднего значения того же параметра, определенного до ввода нефтепродукта. Врем прохождения нефтепродукта через сЛоЙ сорбента Также зависит от ко.нцеНтра цйй, поэтому время цикла проведения анализа выбирают таким образом, чтоб при возможных колебаниях концентрации обеспечить полное прохождение нефти или нефтепродуктов из одной группы проб через детектор за время цикла, что является общепринятым и при хроматографическом анализе.
На чертеже изображена схёйа устройства для осуществления предлагаемого способа.
Устройство содержит автбматйческий золотниковый дозатор 1, испаритель 2, кондуктометрический детектор 3, измерительный электрон;ный бл6к 4, электронный блок 5 питания и програмМЦ, привод золотника дозатора 6. При перемещении по установленной прогС амме золотника дозатора группу проб воды,содержащей нефтепродукты,вводят последовательно одну за другой в испаритель, где вода испаряется, а нефтепродукты потоком водяного пара переносят в кондуктометрический детектор. В детекторе, имеющем камеру из фторопласта и электроды, между которыми находится слой электропроводного неактивного сорбента, например, шариков из железосодержащего стекла, происходит временное удержи-, ванне нефтепродуктов из проб. Стеклянные шарики обладают малой удельной поверхностью и способны удержи- ,
вать лишь незначительное количество парообразной воды, это определяет низкую первоначальную электропроводность датчика. При попадании на поверхность стеклянных шариков углеводородов парафинового нефтенового, ароматического рядов, содержащихся в переносимых паром нефтепродуктах, они .удерживаются на поверхности сорбента и в данном случае играют роль условно-неподвижной жидкой фазы, так как скорость их движения через слой стеклянных шариков многократно меньше скорости движения водяного пар В качестве неподвижной фазы, распределенной на поверхности сорбента, углводороды способствуют удержанию дополнительного количества молекул парообР азн6й воды на сорбенте и вследствие этого увеличению тока через датчик. Одновременно из-за сложной конфигураций каналов в сорбенте датчиков,влиянию капиллярного натяжения и свойств ДЭС могут образоваться условия для утолщения пленки нефтепродукта в контактных точках шариков,что приводит к проявлению иэоляционных свойств нефтепрод ктов и снижению тока через датчик.Поэтому измерение электрически параметров детектора производят с помощью измерительного электронного блока, котор Лй выполняет следующие операции;
по сигналу от блока 5 программы производит определение среднего значения измеряемого электрического гщ- раметра детектора (например, тока) до ввода порции проб смеси нефтепродукт-вода на анализ;
прои 3 води т вычи СУ1 ени е кв а др ат а , отклонения текущих значений электрического параметра детектора от среднего значения от момента конца вводов до конца цикла измерения;
опрёделяе- сумму квадратов отклонений электрического параметра за время цикла анализа.
Цикл ввода проб задается программйым. блоком 5 и каждый новый цикл выполняется в указанной последовательности. Информация о концентрации, пропорциональная интегральному значению квадратов отклонений измеряемого, параметра, индицируется в цифровой форме на передней панели электрон- ного блока.
Формула изобретения
Способ определения концентрации высококипящих нефтепродуктов в воде/ заключающийся в том, что отбирают пробу из потока воды, отгоняют нефтепродукты, пропускают последние через слой сорбента и измеряют электрическое сопротивление,о тличающийс я тем,что,с целью повышения чувствительности определения, проводят
пароводяную отгонку нефтепродуктов в Испарителе При температуре 120-150 С,
Источники информации, принятые .во внимание при эскпертизе
1.Лурье Ю.Ю. Химический анализ производственных сточных вод. Изд.
Химия , 1,974.
2.Патент Францкл В 2276584, кл. G 01 N 27/12, 1969.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения нефтепродуктов в воде и устройство для его осуществления | 1981 |
|
SU958944A1 |
ГРАДИЕНТНЫЙ ХРОМАТОГРАФ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ГРУППОВОГО КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА НЕФТЕПРОДУКТОВ | 2014 |
|
RU2555514C1 |
Измеритель нефтепродуктов в воде | 1983 |
|
SU1195243A1 |
Устройство для определения малых концентраций высококипящих нефтепродуктов в воде | 1976 |
|
SU587381A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ В АНАЛИЗИРУЕМОЙ СМЕСИ | 2003 |
|
RU2229122C1 |
Способ хроматографического анализа микропримесей в газе | 1987 |
|
SU1734005A1 |
Способ твердофазного концентрирования комбинации водорастворимых летучих и нелетучих пластовых индикаторов | 2019 |
|
RU2720656C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ВОДЕ | 1991 |
|
RU2022244C1 |
ПОТОКОВЫЙ АНАЛИЗАТОР ОБЩЕЙ ЗАСОЛЕННОСТИ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (ПАОЗ) | 2016 |
|
RU2640962C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРОВ В МОЛОКЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 1999 |
|
RU2175768C2 |
Води
Hufmtnpoay/inS
W//7/
Авторы
Даты
1979-06-15—Публикация
1978-01-16—Подача