Способ получения защитных покрытий на металлах Советский патент 1946 года по МПК C23C22/13 

Описание патента на изобретение SU66887A1

Изделия артиллерийской, авиационной и танковой промышленности, стрелковое вооружение, боеприпасы, оптические приборы и другие изделия, подлежащие химической окраске (воронению, оксидированию), либо постоянной или времеипой пассивации (например в межоперационных процессах), либо защите от коррозии, предлагается обрабатывать растворами, нагрегыми до кипения (98-100°) и содержащими 1-30 г/л фосфорной кислоты и 1-100 г/л нитратов.

Вместо фосфорной кислоты или совместно с ней можно применять 20-40 г/л фосфата марганца, железа, цинка или кадмия.

Пример I

1.Вода1 л

2.Фосфорная (кислота (1,7)1-10 г

3.Нитрат кальция, стронция, бария, никеля, кобальта, лития, серебра, магния, медИ, ртути, цинка, маргаида, свинца,

.висмута, железа или тория 10-100 г

или же нитрат жрома или

алюминия1 -10 г

Пример 2

1. Вода1 л

2.Фосфат .марганца, железа,

|цин«а или кадмия20-40 г

3. Нитрат кальция, стронция, бария, никеля, кобальта, лития, серебра, ртути, магния, меди, цинка, кадмия, марганца, синца, висмута железа или тория10-100 г или же нитрат хрома или алюминия1-10 г

Пример 3 1. Вода1 л

2.Фосфорная кислота 1,7)1-10 г

3.Азотная кислота (1,4)10-100 г

4.Окись, карболат и.ти фзсфа-т кальция, стронция, бария, нижеля или

кобальта5-50 г

Пример 4

1. Вода1 л

2.Фосфорная (кислота (1,2)1-10 г

3.Ааотная кислота (1,4) 2-20 г

4.Окись или фосфат алюминия или xpiDiMa0,3-3,0 г

Кроме компонентов, перечисленных в приведенных примерах для выполнения предлагаемого способа пригодны и та-кие соли, как, например, нитраты и фосфаты щелочных металлов и др.

Поверхность изделий, поступающих на обработку по предлагаемому способу, должна быть очищена от окалины, ржавчины, жира, загрязнений и т. д.

После подготовки поверхности, изделия погружаются в нагретый до кипения раствор, составленный из компонентов по одному из приведенных выше примеров состава ванн. Сейчас же после загрузки изделий в горячий раствор начинается выделение пузырьков газа с обрабатываемой поверхности. Продолжительность газовыделения зависит от природы и концентрации применяемых для составления раствора компонентов и для оптимально выбранного состава по приведеннь}м выше примерам колеблется от 1-3 до В-10 мин. После видимого прекрашения газовыделения, процесс можно считать законченным, изделия из ванны выгружаются, промываются водой, лучше горячей, и, для повышения защитной способности против коррозии полученного покрытия, изделия рекомендуется выдерживать в- течение 5-10 мнн. в кипяш,ем растворе мыла (3-8%).

В зависимости от назначения и условия службы, изделия после мыльной обработки либо выпускаются без дальнейшей обработки, либо применяется промасливание, лакировка или окраска их.

Поверхность изделий после обработки по предлагаемому способу имеет гладкую, блестяш,ую пленку, цвет и интенсивность окраски которой зависят от природы и концентраидш компонентов, взятых для составления ванны. Наряду с гладкими и блестящими пленками предлагаемый способ дает возможность получать также и матовые покрытия.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества.

Малая концентрация расходуемых компонентов. Продолжительность процесса покрытия не более 3-10 мин.

Стойкость покрытий против коррозии значительно выше антикоррозийной стойкости оксидных покрытий, получаемых при щелочном воронении (оксидировании).

Контроль и корректировка состава ванн в производственных условиях требуют всего лищь нескольких минут и может выполняться цеховыми работниками.

Газовыделение, сопровождающее образование покрытия, прекращающееся по окончании процесса, значительно облегчает наблюдение и контроль за течением процесса и выгодно отличает предлагаемый способ от существующих способов покрытий, например, оксидирования (воронения), при котором, как известно, газовыделение не наблюдается.

Предмет изобретения

1.Способ получения защитных покрытий на металлах с применением фосфорной кислоты и ее солей, в присутствии нитратов, о тл и ч а ю щ и и с я тем, что с целью получения фосфато-оксидного покрытия в состав, применяемый для обработки 1ванны. иводят 1-30 г/л фосфорной кислоты и 1-100 г/л нитрата кальция, стронция, бария, никеля, кобальта, лития, серебра, магния, меди, ртути, цинка, кадмия, марганца, свинца, висмута, железа, тория, хрома или алюминия.

2.Видоизменение способа, означенного в п. 1, отличающееся тем, что вместо фосфорной кислоты или совместно с ней применяют 20-40 г/л фосфата марганца, железа, цинка или кадмия.

Похожие патенты SU66887A1

название год авторы номер документа
КОМПЛЕКСНОЕ МИКРОУДОБРЕНИЕ 1991
  • Голенецкий Сократ Павлович
RU2048461C1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛКАНОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ 2005
  • Хазин Полетт Н.
  • Эллис Пол Э. Мл.
RU2342991C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА 1998
  • Суреш Дев Дханарай
  • Сили Майкл Дж.
  • Папаризос Кристос
  • Фридрих Мария Страда
  • Дренски Тама Ли
RU2217232C2
Способ получения препарата для фосфатирования 1938
  • Хаин И.И.
SU56277A1
Способ определения ртути ( @ ) 1983
  • Саввин Сергей Борисович
  • Роева Наталья Николаевна
  • Гурьева Раиса Федоровна
SU1153287A1
Способ восстановления фосфатных ванн 1936
  • Хаин И.И.
SU50411A1
КОМПОЗИЦИЯ, ОБРАЗУЮЩАЯ ОГНЕТУШАЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ВСЛЕДСТВИЕ ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ИНГРЕДИЕНТОВ ПРИ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ 2011
  • Гуо Хунбао
  • Чзан Вэйпэн
  • Чхан Саньсюэ
RU2554638C2
НАНОАЛМАЗ, ДОПИРОВАННЫЙ ГЕТЕРОАТОМОМ 2020
  • Махико, Томоаки
  • Макино, Юто
  • Цуруи, Акихико
  • Лю, Мин
  • Нисикава, Масахиро
RU2817654C2
ОГНЕТУШАЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБРАЗУЮЩАЯ ОГНЕТУШАЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОМ РАЗЛОЖЕНИИ 2011
  • Гуо Хунбао
  • Лю Хонхон
  • Чжао Сяоцин
RU2554581C2
НЕ СОДЕРЖАЩИЙ ХРОМ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ НЕТЕКСТУРИРОВАННОЙ ЭЛЕКТРОТЕХНИЧЕСКОЙ СТАЛИ 2011
  • Сюй Юньпэн
  • Ян Юнцзе
  • Ли Дэнфэн
  • Цзи Ямин
  • Чжао Цзыпэн
  • Чэнь Линюнь
  • Чэнь Сиао
  • Хуан Цзе
RU2556101C2

Реферат патента 1946 года Способ получения защитных покрытий на металлах

Формула изобретения SU 66 887 A1

SU 66 887 A1

Авторы

Хаин И.И.

Даты

1946-01-01Публикация

1942-07-27Подача