1
Изобретение относится к производству катализаторов для процесса жидкофазной изомеризации н-парафинов.
Известен катализатор для изомеризации н-парафинов, содержащий бромистый ал19миний и окись молибдена 1
К предлагаемому катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес.% хлористого алюминия и 84-96 вес.% хлористой сурьмы (2.
Процесс изомеризации на этом катализаторе проводят при давлении всдорода порядка 20 атм, что необходимо для прекращения протекания побочных реакций. Выход изопарафинов при этом 60%.
Описанный катализатор характеризуется недостаточно высокой активностью ,
Целью изобретения является повышение активности катализатора для процесса жидкофазной изсмеризации н-парафинов в изопарафины.
Цель достигается катализатором, содержащим хлористый алюминий и дополнительно диэтиловый эфир и н-гексан при следующем соотношении ксмиомпнтов, вес.%:
Хлористый алюминий 40-54 Диэтиловый эфир 10-15 н-ГексанОстальное
Дополнительное введение диэтилового эфира и н-гексана позволяет получить катализатор, на котором процесс изомеризации н-парафинов в изопарафины проводится с увеличе-нием выхода целевого продукта (на
0 20%).
Пример. Для приготовления катализатора берут 15,8 г (40%) хлористого алюминия 17,8 г (45%) гексана и 5,95 г(15%) диэтилового
5 эфира. Смесь нагревают при перемешивании до и затем при этоя температуре перемешивают еще 20 мин. По истечении заданного времени реакционную смесь охлаждают, вылива0ют в делительную воронку и верхний слой отделяют от нижнего, представля. собой катали за торный комплекс.
.Пример 2, Для Приготовления
5 катализатора берут 15,8 г (48%) хлористого алюминия, 13,2 г (40%) гексана и 4 г (12%) дизтилового эфира. Методика приготовления катализатора аналогична той, которая приведена в
0 примере 1 . 3 67 Пример 3. Для приготовления каталиэатора берут 15,8 г (54%) хлористого алюминия, 10,6 г (36%) гексана и 2,95 г (10%) диэтилового эфира. Катализатор готовят по методике примера 1. Полученный катализаторный комплекс используют в реакции изомерйзации. Пример 4. Изомеризацию н-гексана проводят при , давлении, соответствующем парциальному давлению н-гексана, в тёчение 50 мин при концентрации катализатора 10% на н-гексан. По окончании опыта реакционную смесь промывают водой до нейтральной реакции, и анализируют. Конверсия н-гексана 81%, ,выход изопарафина 76%. Пример 5, Проводят изомеризацию аналогично примеру 4, только вместо н-гексана берут н-пентан. 64 Конверсия н-пентана 77%, выход изопарафинов 75%. Формула изобретения . Катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н-парафинов на основе хлористого алюминия, о т л ичающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит диэтиловый эфир и н-гексан при следующем соотношении компонентов, вес.%: Хлористый алюминий 40-54 Диэтиловый эфир 10-15 н-Гексан Остальное Источники информации, принятые ° внимание при экспертизе 1. Патент США № 3072731, М. кл. С 10 g ,опублик. 1963. 2, Птент США I 3161698, кл. 260683,74.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для получения изопарафинов | 1977 |
|
SU677160A1 |
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ И НАФТЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU252217A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2002 |
|
RU2294797C2 |
Способ получения газообразных и жидких углеводородов деструктивно-каталитической переработкой пропана | 2022 |
|
RU2781095C1 |
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ C5-C7 В ДИАПАЗОНЕ ЛЁГКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ | 2022 |
|
RU2801944C1 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2004 |
|
RU2264256C1 |
ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ИЗОМЕРИЗАЦИИ И СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ | 2005 |
|
RU2329099C1 |
Катализатор для изомеризации @ -гексана | 1984 |
|
SU1162480A1 |
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2006 |
|
RU2364582C2 |
Катализатор изомеризации н-бутана в изобутан, способ его приготовления и процесс получения изобутана с использованием данного катализатора | 2018 |
|
RU2693464C1 |
Авторы
Даты
1979-07-05—Публикация
1978-01-20—Подача