Сапонины ОТНОСЯТСЯ к глкжозидным соединениям. Они встречаются во многих растениях и находят применение в биопищевой и текстильной промышленности. Сырой сало«и« иавлекает1ся из растительного сырья вадой или другими растворителями. Очистка сапонина от посторонних веществ достигается обработкой экстра1кта гидратом Окиси бария и углекислотой, солями свинца и сероводородом или же осаждением примесей спиртом при нагревании. Все эти опособы очистки сапонинов недостаточно пригодны, значительно осложняют техн|ологичес1кий процесс и связаны с трудностью выполнения отдельных операций, «алриадер фильтрования.
Автором ранее были разработаны эффективиы-е опособы очистки сапонинов путем применения солей алюминия для осаждения балластных веществ из экстрактов (авторское свидетельство № 62432 и Л 64688).
Предлагаемый способ очистки сапонинов отличается от предыдущих тем, что в «ем для осаждения балластных веществ применяют соли окисного железа ВиМесто солей алк миния.
Пример. Туркестанский мыльный корень Acanthophyllum Sp Z, измельченный до размера частиц 4-7 мм, заваривают кипящей водой или же, после увлажнения острым паром, загружают в батарею из 4-5 перколяторов и экстрагяруют водой по принципу противотока.
Получают водный экстракт удельного веса 1,04-1,05 с выходом около 2,6 л на 1 кг сухого корня.
Для очистки водного экстракта в него прибавляют концентрированного раствора хлорного железа из расчета 2 г безводного FeCU на каждый литр экстракта. Смесь 6biiCTpiO нагревают до кипения и кипятят не менее 10 мин., фильтруют через друк-фильтр и осадок промывают горячей водой.
Очищенный водный раствор сапонина упаривают в вакуум-аппарате прИ: температуре до 90° или в открытых сосудах с паровым обогревом до достижения удельного веса 1,20 - 1,25.
К «онцентрированиому водному раствору сапонина, содержащему 45-55 % воды, прибавляют этиловый спирт в таком колич еотве, чтобы получился раствор сапонина в 80-процентном спирте. Для этого
требуется от 2,25 до 2,75 л 96процентного спирта на 1 кг раствора.
Омесь нагревают до 78° и фильтруют через друк-фильтр. Незначительный |осадок на фильтре, с&стоящий в ооновном из гипса, промывают небольшим количеством горячего 80-процентного спирта.
Фильтрат охлаждают и добавляют к нему 96-процент1ный этиловый спирт в количестве 3-5 л на каждые 10 л жидкости. Температуру смеси доводят до 7-10° С. Осаждение сапонина продолжается 15 - 20 час., после чего продукт отфильтр01вывают на друк-фильтре и промывают 96-процентны М спиртом. Для получения сапонина более высокой степени чистоты продукт переосаждают вторично в тех же условиях.
Сапонин Высушивают в начале при 50-60°, а затем при более высокой температуре, но не выше 90°, после чего размалывают на шаровой мельнице.
Выход icaiHOHHHa кэ туркестанского мыльного «корня 19% на воздушно-сухое сырье или 21 % на абсолютно сухой корень.
При реге1нера1ции спирта из маточников целесообразно для удаления неприятного запаха прибавлять на каждые 10 л отгоняемого спирта не менее 14 мл коицентрнрованной серной кислоты.
Предмет изобретения
Способ очистки сапонинов, получаемых ВОДНОЙ экстракцией мыльного корня при (ПОМОЩИ солей металлов, отличающейся тем, что очистку производят при помощи расивора окиси соли железа.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сапонинов | 1943 |
|
SU64689A1 |
Способ получения сапонинов | 1942 |
|
SU62432A1 |
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛАПИНИНА | 2012 |
|
RU2518742C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА И ЛАППАКОНИТИНА | 2016 |
|
RU2641967C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРАМА | 1995 |
|
RU2111006C1 |
Способ получения лаппаконитин гидробромида | 2016 |
|
RU2646794C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИАГРЕГАЦИОННЫМ И ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2002 |
|
RU2222339C2 |
БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК (ВАРИАНТЫ) | 2013 |
|
RU2542520C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ САПОНИНОВ ИЗ КОРНЕЙ АРАЛИИ МАНЬЧЖУРСКОЙ | 2015 |
|
RU2591081C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОЛЕСТЕРОЛЭСТЕРАЗЫ, ТРИПСИНА, ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ И РИБОНУКЛЕАЗЫ ИЗ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2005 |
|
RU2311455C2 |
Авторы
Даты
1946-01-01—Публикация
1946-02-08—Подача