Способ получения натрийхромового силиката Советский патент 1979 года по МПК C01B33/20 C09C1/28 

1

Изобретение относится к способу получения натрийхромового силиката NaCrSi2O6, находяп1,его применение в качестве пигмента в производстве цветных нементов, для окрашивания шлакоситаллов при эмалированни металлических изделий, для меловой и известковой побелки стен.

Известен способ получения зеленого хромсилнкатного пигмента - натрийхромового силиката - путем обработки хроматных растворов тиосульфатом натрия или сернистым натрием в присутствии силиката натрия с последующим отделением продукта соосаждення, промывкой его и прокаливанием 1. Недостатками такого способа является сложная технология, включающая стадии восстановительного осаждения и хроматно-щелочную обработку и выход кристаллической фазы NaCrSi206 невысок. Полнота тона 40-42%.

Наиболее близким к изобретению по технической сущностн и достигаемому результату является способ получения натрийхромового силиката путем термической обработки ири 980-1000°С смеси гидроксидов натрия, хрома и кремния, взятых в соотнощении 1:1:4, соответствующем NaCrSi206

2.

Однако известный способ не обеспечивает достаточного выхода кристаллической

фазы натрийхромового силиката. Получающийся по такому способу пигмент имеет полноту тона 47%.

Цель изобретения - повышение выхода кристаллической фазы в натрийхромовом силикате.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения натрнйхромового силиката путем термообработки смеси соединений, содержащих хром и двуокись кремния, при 1020-1100°С с использованием в качестве хромсодержащего соединения бихромата натрия и введении его в смесь в мольном соотношении к. двуокиси кремния 1 : 4-4,08.

Предлагаемый способ обеспечивает получение продукта, представляющего по данным химического анализа чистый NaCrSi206 и содержащий кристаллической фазы на 10% больше по рентгенографическому анализу, чем полученный силикат по известному способу. Полученный натрийхромовый силикат имеет зеленый цвет с нолнотой тона 56% и обладает пигментными свойствами.

Технология способа состоит в следующем. Шихту, состоящую из бихромата натрия и окисных или гидроокисных соединений кремния, прокаливают при 1020- 1100°С в течение 1ч.

Полученный спек выщелачивают, измельчают, отмывают от растворимых примесей и сушат.

Пример 1. 50 г кварца, содержащего 99,9% Si02, тщательно перемещивают с 54,4 г бихромата натрия в пересчете на 100% Ыа2Сг2О7, далее полученную смесь, в которой мольное соотнощепие Ыа2Сг2О7 : : SiO2 равно 1 : 4, прокаливают при 1100°С 1 ч. Спек выщелачивают, отмывают от растворимых солей и сушат при 100°С. Полученный продукт по химическому и рептгенофазовомуанализусоответствует

ЫаСг512Об, имеет зеленый цвет с интенсивностью окраски 56%.

Пример 2. 100 г кремнегеля, содержащего 52,5 rSi02, 2,8 г NaF и 44,7 г Н20, тщательно перемешивают с 55,1 г бихромата натрия в пересчете на 100% Na2Cr2O7. Полученную смесь, в которой на 1 моль Ма2Сг207 приходится 4,08 моль SiO2, прокаливают при 1020°С 1 ч. Спек выщелачивают, отмывают от растворимых солей и сушат при 100°С. Полученный пигмент по рентгенофазовому и химическому анализу соответствует NaCrSi2O6 и имеет интенсивность зеленого цвета 56%.

Изобретение позволяет расширить сырьевую базу получения натрийхромового силиката и повышает экономичность процесса преимущественно за счет исключения части исходных компонентов по сравнению с уже известным аналогичным процессом.

Формула изобретения

1.Способ получения натрийхромового силиката, включающий термообработку смеси соединений, содержащих натрий, хром и двуокись кремния, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода кристаллической фазы в целевом продукте, в качестве хромсодержащего соединения используют бихромат натрия и вводят его в мольном соотношении к дв окиси кремния в смеси 1 : 4-4,08.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что термообработку проводят при 1020-1100°С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР № 493490, кл. С 01G 37/00, 1970.

2.Авторское свидетельство СССР № 412144, кл. С OIG 37/00, 1970.