Способ гидроклассификации двуокиси титана Советский патент 1979 года по МПК C09C3/04 

Изобретение относится к технологии получения нигментной двуокиси титана .и может быть использовано в лаачокрасочной промьшглеННОсти.

ИзЗестея снособ обработки двуокиси т-итана, полученной окислением тетрахлорида, выключающий гидроклассиф.икацню ее водной суспенЗИ.и в прИСутствИн фосфатсодержащих стабил.изаторов, вводимых в коллчестве 0,05-0,15% к TiO, 1.

Недостатками такого способа являются невысокое качество выделяемой тонкой фракции, ее низкий выход, снижение скорости процесса классификаци.и за счет введения стабилизатснра, а также г:o:..Jiшeн.мaя прочность осадка.

Наиболее близким « изобретению по теХНИчеокой сущности и достигаемому результату является способ гидрокласснф.пкации двуокиси титана Путем исмтрифУ рования ее водной суспензии, содержащей гексаметафосфат и триэтанолам:К}1 2.

Недостатком этого способа является невысокий выход тонкой фракции и небольшая скорость процесса центрифугирования.

Целью изобретения является увеличение выхода тонкой фра1кции -и сокращение вре меки процесса.

Поставленная цель достигается описываемым способом гидроклассификации двуОКИСИ титана путем центрифупироваН я ее водной суспензии, содержащей гекспметафосфат натрия с дополнительно введенным силикатом натрия в весовом соотнощенж этих компонентов 1 - 2 : 1 - 2, предпочтительно 1 : 2, в пересчете на окислы , и SiOs, при 40-60°С.

Отличие способа состоит в том, что в исходную суспензию вводят дополнительно силикат иатрия -н процесс центрифугирования проводят ири 40-60° С.

Другим отличием этого способа является то, что гексаметафосфат и силикат } атрия берут в весовом соотношении 1-2 : 1 - 2, предпочтительно 1 2, в пересчете на окислы.

Предлагаемый способ гидроклассификации иозволяет увелиЧПть выход тонкой фракции дв окмси до 10%, но сравнению с известным, при сокрящонж; процесса почти в два раза.

Пример 1. Двуокись титана размалывают мокрым cnoco6oiM в присутствии гексаметафосфата натрия в количестве 0,01% в пересчете на PjOs к TiO2. Размолотую суспензию разбавляют водой до концентрации 180 г/л TiOa, добавляют раствор силиката натрия в весовом соотношении стаб -лизаторов 1 : 2 в пересчете на оки: ы РоО.-, -Ч SiOz и нагревают до телгаературы 40 С.

Гид;р01классифика1цию суспензии двуокиси титана проводят на цантрифуге ЦЛС-3 при 1000 об1мин. Выделяют тонкую фракцию с концентращией 100 г/л TiOj. Время центрИфупирования составляет 35 с. Текстура тонкой фракции (диопергируемость водной пасты в ализариновом масле) составляет 15 мкм, а выход тонкой фракции - 55%.

Пример 2. Получение двуокиси титана проводят так, как в пряи&р& 1, с той лишь разницей, что -раствор силиката лат.рия добавляют в .весовом соотношении стабилизатора 2 : 1 в .пересчете на окислы PzOs И SiO2. В этом случае выделяют тонкую фракцию, выход- которой составляет 55%, а текстура- 18 мкм. Время центрифугирования яри этом 39 с.

Пример 3. Двуокись титана размалывают мокрым способом в Присутствии геюсаметафосфата 1натрия в количестве 0,03% в пересчете на Р2О5 .к TiO2. Размолотую суспензию раЗбавляют водюй до концентрации 180 г/л TiO2, добавляют раствор силиката натрия ,в весовом соотношении 1 : 2 в пересчете на окислы Р2О5 и SiO2 и нагревают до температуры 60° С. Олера-цию центрифугирования проводят так, как описано в примере 1. В этом случае выделяют тонкую фракцию, выход которой составляет 55%, а текстура - 13 мкм. Время центрифугирования - 28 с.

Пример 4. Двуокись титана иолучают так, как описало в примере 3, с той лишь разницей, что раствор силиката натрия добавляют в весовом соотношении стабилизаторов 2:1 в пересчете на окислы м SiO2. В этом случае получают тонкую фракцию с текстурой 15 мкм, выход которой 55%. Время центрифугирования составляет 45 с.

Для сравнения с предлагаемым способом воспроизводилось получение двуокиси титана по известному ionoco6y 2. В этом случае выход тонкой фракции нри центрифугировании составил 45%, а текстура тонКОЙ фракции - 15 мкм. Время процесса разделения .на фракции - 60 с.

Как (ВИДНО .из приведенных примеров использование в качестве ста-билизатора суспенаии двуокиси титана сочетания силиката и гексаметафосфата иатрия в указанном соотношении и натрев суспензии до 40-60° С позволяет увеличить выход тонкой фракции на 10% и сократить время процесса центриф.угирования в 2 раза при сохранении высокого качества тонкой фракции.

Использование предлагаемого способа гидраклассификации двуокиси титана обеспечивает, по сравнению с существуюш,ими способами, следующие преимущества: увеличение выхода тонкой фракции при высоком ее качестве; со.кращение времени процесса центрифугирования; получен.ие непрочного осадка, легко уд.аляемого шнеком Центрифуги.

Формула изобретения

С:пособ гидроклассификации двуокиси титана путем центрифугирования ее водиой суспензии, содержащей тексаметафосфат .натрия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода тонкой фракциИ и сокращения времени процесса, в исходную сусцензию вводят дополнительно силикат натрия, и процесс проводят при 40-60° С.

2. Способ по П. 1, о т л .и Ч а ю щ и и с я тем, что гекса-метафасфат и силикат натрия берут в весовом соотношении 1-2: 1-2, предпочтительно 1 : 2, в пересчете на окислы Р2О5 и SiO2.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Патент США № 3556828, кл. 106-300, опублик. 22.01.68.

2.Патент США № 3567479, кл. 106- 300, 02.03.71.