частичную дегидратацию -гопеита при давлении 10 - 10 мм рт.ст. и температуре 80-120 С. Вакуум 10 -10 мм рт.ст. выбран, исходя из экономической целесообразности, так как на производстве используют г saysM именно такого порядка. Экспериментально установлено, что при таком вакууме и температуре 80-120 С процесс частичной дегидратации идет достаточно интенсивно. Предложенный способ позволяет получать Продукт стехиометрического состава. Пример1,1кг тетрагидрата ортрфосфата цинка (-гопеита) помещают в реактор объемом 2 M(m:V , 0,5 кг/м) и вьвдерживают при 120 (давление выделигаоихся паров вод: 200 мм рт.ст,) в течение 3 ч. Получают моногидрат трехзамвденного ортофосфата цинка стехиометрического состава. Примвр2. 2гк Д-гопеита вносят в реактор объемом 0,5м {nv:V 4 кг/м) и при (давлен выделившихся паров воды 800 мм рт.с выдерживают в течение 1ч. Получают продукт такого же качества, что в примере 1. П р и м е р 3. Процесс ведут, ка в примере 1, но исходный jlJ-гопеит предварительно выдерживают в вакуум 10 мм рт.ст. при 120 С в течение 30 мин.Вторую стадию процесса, осуществляемую, как в примере 1, прово дят в течение 40 мин. Омический анализ синтезированно го 2пэ(РОй)д (примеры 1-3) приве дены в таблице. 35,1 4,5 35,1 4,5 35,1 4,4 Теоретический 60,42 35,12 4,46 состав Формула изобретения 1.Способ получения моногидрата трехзамещенного ортофосфата цинка путем термической дегидратации тетрагидрата ортофосфата цинка, отличающийс я тем, что, с целью получения продукта стехиометрического состава,в качестве тётрагидрата счгтофосфата цинка используют & -гопеит и процесс ведут при равновесном давлении 200-800 мм рт.ст.выделившихся паров воды в реакционном объеме 0,5-2,0 м при 120-17СГС в течение 1-3 ч при соотношении между массой и -гопеита и реакционным объемом 0,5-4,5 кг/м . 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что j5-;гопеит предварительно нагреваютс при 80-120° С и давлении 10 - Ю мм рт.ст. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Швеции 307567, кл. с 01 В 25/26, опубпик. 13.01.69. 2.Sci. Pap. Coll. Educ. Univ., Tokyo, 22 I 2,137, 1972.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения дигидрата трех-зАМЕщЕННОгО ОРТОфОСфАТА МЕди | 1975 |
|
SU823278A1 |
АЛЮМООКСИДНЫЙ НОСИТЕЛЬ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМООКСИДНОГО НОСИТЕЛЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ C-C ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ЭТОМ НОСИТЕЛЕ | 2007 |
|
RU2350594C1 |
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ С-С ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2008 |
|
RU2373175C1 |
Способ получения тригидрата ортофосфата марганца | 1974 |
|
SU676549A1 |
Способ получения игольчатой гамма-окиси железа для носителей магнитной записи | 1987 |
|
SU1493617A1 |
Способ получения активного карбоната натрия | 1988 |
|
SU1720484A3 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩЕГО ПРОИЗВОДНОГО АКРИДИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ КИСЛОТНО-АДДИТИВНОЙ СОЛИ | 1991 |
|
RU2069659C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2007 |
|
RU2325227C1 |
Способ получения 13 С -мочевины | 2016 |
|
RU2638837C1 |
Способ получения малеинового ангидрида | 1975 |
|
SU923364A3 |
Авторы
Даты
1979-09-05—Публикация
1975-06-06—Подача