Способ одновременного получения сульфанилатида и дифенилмочевины Советский патент 1947 года по МПК C07C303/40 C07C311/39 C07C273/00 C07C275/28 C07C275/54 C07C311/39 

/-

NH-CO-NH-

HjN-SO,- /-

-NH.,+

.S02-11

Образовавшаяся при этом и выделенная из реакционной массы дифенилмочевина (III) путем воздействия на нее хлорсульфановой кислоты может быть превращена в /7 рдисульфохлорид дифенилмочевины (IV) и затем обработкой последнего

)-SOo-NH2+2/ NH,-

/

-NH-CO-NHIII

аммиаком - в исходный р.р-ц,исуяъфамид дифенилмочевины (I), для возвращения его в предлагаемую реакцию получения белого стрепто цида (II).

Таким образом, как это видно из следующей схемы, предлагаемый

63 HjN.SOt- -NH-CO-NH-( -/)-Nl4-CO-NH-/3 SO,()-NHIV

способ не только дает возможность получать сульфаниламид без ацилирующих веществ, но и позволяет регенерировать первоначальный исходный продукт (дифенилмочевину), что сокращает число стадий обычного процесса с четырех до трех.

Пример 1. Получение сульфаниламида (белого стрептоцида).

5 г / /о-дисульфамида дифенилмочевины нагревают в течение 3 часов с анилином. По окончании реакции избыток анилина отгоняют с водяным паром. Горячий раствор отфильтровывают, и оставшийся на фильтре осадок еще раз извлекают кипячением

с водой, и раствор отфильтровывают. Выпавшее из объединенных маточников вещество плавится при температуре 164° С и не дает депрессии с сульфаниламидом. Осадок плавится при температуре 235° С и не дает депрессии с дифенилмочевиной.

Предмет изобретения

Применение способа, описанного в авторском свидетельстве JV 68784, для одновременного получения сульфаниламида и дифенилмочевины действием анилина на /7 / -дисульфамид дифенилмочевины при повышенной температуре. -SO2NH2 H2N.SOJ,-( ЫНз+-. CO-NH-/ HI