Изобретение относится к техни-ке измерения физико-химических свойств и состава жидкостей, а точнее к области химического контроля за работой Н-катионитных фильтров обессоливающих установок.
Известны способы контроля истощения Н-катионитных фильтров, основанные на измерении электропроводности фильтрата при изменении его концентрации. Поскольку прямое измерение электропроводности Н-катионированного фильтрата не позволяет получить постоянный по величине сигнал об истощении фильтра из-за изменения качества исходной воды, то предложено несколько вариантов дифференциального контроля, основанного, как правило, на измерении отношения проводимостей эталонной и контролируемой пробы.
Однако в перечисленных способах влияние изменения состава исходной воды не исключается полностью, что не позволяет обеснечить надежности сигнала об окончании работы фильтра.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ контроля истощения Н-катионитных фильтров путем измерения величины электропроводности фильтрата за дополнительным фильтром. Этот способ основан «а измерении разности электропроводностей эталонной пробы, получаемой на дополнительном фильтре с Н-катионитом, л контролируемой пробы. Теоретически величина электропроводности в контролируемой пробе уменьшается по сравнению с эталонной в 3-4 раза. Основная погрещность измерения при этом составляет 15-:20%.
Точность измерения снижается из-за различного состояния фильтрующего материала, режима регенерации, гидродинамики, в иромыщленных условиях трудно обеспечить изменение качественной характеристики эталонного раствора в полном соответствии с изменением характеристики рабочего раствора, что ириводит к неоднозначности отключающего сигнала. Кроме того, данный способ реализуется при наличии двух чувствительных элементов, что также снижает точность измерения.
Цель изобретения - повьпиение точности контроля.
Поставленная цель достигается тем, что по предлагаемому способу предварительно проводят реакцию ионного обмена с переводом солей натрия в гидратную щелочность на сильноосновном анпоиите, замеряют электропроводность щелочного фильтрата.
Способ осуществляется следующим образом.
Отбираемая из Н-катионитного рабочего, фильтра проба пропускается через выносной дополнительный фильтр, заполненный сильноосновным анионнтом любой марки, а затем через чувствительный элемент кондуктометра. Кислоты, поступающие из Н-катионитного фильтра, при рабочем состоянии его фильтрующей загрузки переводятся в результате ионообменных реакций иа сильноосновном анионите в воду низкой проводимости. При этом обеспечивается полное отсутствие влия.ния изменения качества исходной воды.
Момент истощения Н-катионитного фильтра характеризуется появлением в его фильтрате солей натрия, поступление которых на сильноосновной анионит сопровождается .возникновением эквивалентной концентрапии гидроксильного иона, при этом электрическая проводимость увеличивается в 50 раз; величина последней фиксируется на показывающем приборе кондуктомет1ра.
Таким образом, факторы, приводящие к уменьшению точности измерения, устраняются в способе путем применения одной измерительной ячейки и отсутствием влияния изменения качества исходной воды.
Исследовали Н-катионированную дозу с дозировкой, соответствующей «проскоку концентрации ионов Na+, которую пропускали через колонку, заполненную сильноосновным анионитом марки IRA-400. Повышение электрической проводимости фиксируется с помощью кондуктометрической ячейки. Основная приведенная погрешность
измерения по экспериментальным данным составляет 5%.
Результаты приведены в таблице.
Чувствительность измерения по данному способу повышается в 10-15 раз по сравнению с известным.
Способ предложен для использования на установках для химического обессоливания воды на ТЭЦ, ГРЭС и промышленных предприятиях.
Формула изобретения
Способ контроля истощения Н-катионитных фильтров путем измерения величины электропроводности фильтрата, отличающийся тем, что, с целью повышения точности контроля, предварительно проводят реакцию ионного обмена с переводом солей натрия в гидратную щелочность «а сильноосновном анионите.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АНАЛИЗАТОР ПРИМЕСЕЙ КОНДЕНСАТА И СПОСОБ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2348031C1 |
Способ глубокого химобессоливанияВОды | 1979 |
|
SU812726A1 |
Способ обработки воды | 1987 |
|
SU1452797A1 |
СПОСОБ КАЛИБРОВКИ рН-МЕТРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2324927C2 |
Способ обессоливания воды | 1984 |
|
SU1248962A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛЫХ ПРОДУКТОВ ТЕРМОЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ПАРЕ ПРЯМОТОЧНЫХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ КОТЛОВ | 2007 |
|
RU2329500C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФОСФАТОВ В КОТЛОВОЙ ВОДЕ БАРАБАННЫХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ КОТЛОВ | 2009 |
|
RU2389014C1 |
Способ водоподготовки для подпитки парогенераторов тепловых и атомных электростанций | 1989 |
|
SU1687578A1 |
СПОСОБ КАЛИБРОВКИ pH-МЕТРОВ | 2002 |
|
RU2244294C2 |
СПОСОБ ГЛУБОКОГО ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ | 2009 |
|
RU2411189C1 |
Авторы
Даты
1979-09-30—Публикация
1977-11-14—Подача