Пластизоль для изготовления уплотнительных прокладок Советский патент 1979 года по МПК C08L27/06 C08K5/103 

плАстизоль ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ уплогаитЕльных

(54)

ПРОКЛАДОК Пеногасктель 0,2-1,0 Полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спиртов Ci4-Cigi содержащий 20 оксиэтилированных групп (препарат ОС-20) 0,1-0,3 6 качестве пластификатора используют, например, диоктилфталат, в качестве стабилизат ра - стеарат кальция, в качестве смазки - вазелииовое масло, парафин, в качестве пеногасителя - полиметилсилоксан ПМС-200А. Пластизоли, рецептуры которых даны в таб лице, готовят следующим образом. В смесите с пропеллерной мешалкой при 55-60 С смеш вают при 100-150 об/мин 2/3 рецептурного к личества пластификатора с половиной вазелин вого масла, ПМС :200А и препарата ОС-20 в течение 5-10 мин до получения гомогенной смеси пластификатора с лубрикантом. В нагретом до 5 5-60° С смесителе с Z-образными лопастями смешивают при 55-60°С } течецие 10 мин предварительно расплавлен1ый парафин, оставшиеся препарат CXD-20, ПМС-200А, двуокись титана, половину барита Затем добавляют при перемешивании стеарат кальция, оставшееся вазелиновое масло и 1/4 барита и после 10 мин перемешивания вводят оставшуюся 1/3 диоктилфталата и, остальное количество барита. После 10 мин перемешивания горячую смесь йодают на 3-валковую краскотерку, где смесь гомогенизируют путем двухкратного перетира. Перед загрузкой в смеситель полученная таким образом маточная смесь наполнителя и смесь пластификатора с лубрикак..ми охлаждаются до 25-30°С. Огдельно готовят сухую смесь эмульсионного и суспензионного ПВХ. В смеситель с 2-образными лопастями при 25-30 С загружают маточную смесь наполнителя, 1/4 сухой смеси смол ПВХ и перемешивают 10 мин. Затем при перемецшвании через каждые 5 мин постепенно вводят по 1/4 смеси смол и 1/4 .смеси пластификатора с лубрикантом. После введения ингредиентов; смесь перемешивают еще 15-20 мин до получения гомоге1шой текучей пасты. Температуру смешения 25-30°С поддерживают охлаждением смеси водой через водяную рубашку. После отдыха смесей в течение 1 суток определяют их начальную вязкость и вязкость после хранения в течение 3, 6 и 9 месяцев. Измерения проводят при 25° С на ротационном вискозиметре Реотест типа RV с цилиндром № 3 при скорости деформации 81 . Результаты измерений представлены на графике (см. чертеж). Как видно из графика, пластизоли с добавками полизтиленгликолевого зфира синтетических жирных спиртов (кривые 1,2,3 и 4) в течение длительного времени (9 месяцев) медленно и лишь незначительно увеличивают свою вязкость. Кривые 5, 6 и 7 даны для композиций, содержащих соответственно монометиловый эфир этиленгликоля, продукт взаимодействия бутанола пропилена и окиси этилена, продукт взаимодействия пропилена и пальмитиновой кислоты.

л30,030,0

12,15

...

-12,1

30,030,0

20,220,2

0,60,6

4230303042

12,0---12,0---12,0

30,030,330,330,330,3

20,220,220,220,220,2

0,6 .0,60,60,60,6

Масло вазелиновое медицинское

Парафин

Теплостабилизаторстеарат кальция

Пеногаситель

ПМС-200А

Добавка, стабилизирующая технологи свойства (препарат ОС-20) Формула изобретения Пластизоль для изготовления уплотшггельных прокладок, содержащий суспензионный и эмульсионный поливинилхлорид, пластификатор, стабилизатор, наполнитель-барит, двуокись титана, смаз- 30 ку и Пеногаситель, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности вязкости пластизоля, он дополнительно содержит полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спиртов Ci4--Ci8i содержащий 20 окси- 35 этилированных групп, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Эмульсионный поливинилхлорид 25-35 Суспензионный поливинилхлорид 10-14 Пластификатор20-4040 Стабилизатор0,5-1,3 Смазка4,3-7,1

3,03,0 3,03,0 3,0 30 3,0

2,42, 2,42,4 2,4 2,4 2,4

0,9 0,9 0,9 0,9

0,90.9 0,9

0,6 0,6 0.6 0,6

0,6 0,6 0,6

0,200,25 0,30 Наполните ль-барит10-30 Двуокись титана0,2- ,0 Пеногаситель0,2-1 Полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спиртов GIO-Ciei содержащий 20 оксиэтилированных групп 0,1-0,3 Источники информации, принятые во внимае при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР N 360349, . С 08 L 27/06, 1969. 2.Патент ФРГ № 1494181, кл. 39 в 29/18, ублик. 1970. 3.Патент США № 3318836, кл. 260-31.8, ублик. 1967. 4.Патент США N 3796681, кл 260-31.8, ублик. 1974 (прототип).

Speiifi t cytniru